Стадол

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Стадол

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Terbinafin yoki preparatning boshqa har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik.

Bolalarda foydalanish

Stadol 18 yoshgacha bo‘lgan bemorlarda qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlikning 37-haftasigacha bo'lgan ayollarda preparatni qo'llash bo'yicha yaxshi nazoratli tadqiqotlar o'tkazilmagan. Preparat tomir ichiga kiritilganda, uning kichik konsentratsiyalari ona sutida aniqlangan. Biroq, ushbu holatning klinik ahamiyati to'liq o'rganilmagan.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Stadol preparatini jigar kasalliklari bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak, garchi laboratoriya tadqiqotlari preparatni qo‘llashda tahlillarda biror-bir og‘ishlar aniqlamagan bo‘lsa-da. Jigar va buyrak funktsiyasining buzilishlari bo‘lganida preparatni qo‘llash tartibini o‘zgartirish kerak.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Preparatning chiqarilish yarim davri KK 30 ml/min dan kam bo‘lgan bemorlarda uzaygan (10,5 soat sog‘lom odamlardagi 5,8 soat bilan solishtirganda).

Sotish shartlari

Retsept bo‘yicha.

Dozani oshirib yuborish

Preparat bilan doza oshirib yuborishda klinik ko‘rinish opioid preparatlarni oshirib yuborishga o‘xshaydi. Eng jiddiylari o‘pkada gipoventilatsiya, shuningdek, yurak-qon tomir yetishmovchiligi va/yoki koma. Preparat bilan doza oshirib yuborish nafas olishni susayishi, yurak-qon tomir yetishmovchiligi (ayniqsa, moyil bo‘lgan bemorlarda), markaziy asab tizimi susayishi bilan kechadi. Preparat bilan bog‘liq halokatli doza oshirib yuborish holatlari juda kam qayd etilgan. Bunday holatlarda odatda boshqa dori vositalari bilan birga qo‘llanganida, butorfanol tartarat ta'siri aniqlanmagan. Stalol preparatini oshirib yuborishdan shubha qilinganida birinchi navbatda nafas yo‘llarini yaxshi ventilyatsiya qilish kerak, shundan so‘ng (zarur bo‘lganda) opioid antagonistlari, masalan, nalokson (tomir ichiga) buyuriladi.

Saqlash shartlari

Preparatni xona haroratida (20-25°C), bolalar ololmaydigan joyda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

O‘rtacha va kuchli og‘riqlar, shu jumladan operatsiyadan keyingi davrdagi og‘riqlar, migren va tish jarrohligidagi og‘riqlar; jarrohlik operatsiyalari yoki narkoz oldidan premedikatsiya uchun, shuningdek muvozanatli anesteziya tarkibida qo‘shimcha vosita sifatida va tug‘ruq og‘rig‘ini kamaytirish uchun.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparatni organizmdan chiqarilishi biroz sekinlashgan bo‘lsa-da, qariyalardagi bemorlar, ayniqsa bosh aylanishi kabi nojo‘ya ta’sirlarga nisbatan sezgirroq bo‘lishlari mumkin.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Стадол

18+