Стрепсилс® Интенсив

-

Стрепсилс® Интенсив

Flurbiprofen yoki preparatning tarkibidagi har qanday komponentga yuqori sezuvchanlik; acetilsalisil kislotasini yoki boshqa NPLlarni qo'llash natijasida bronxial astma, bronxospazm, rinit, Kvinke shishishi, qichishish, qaytariluvchi burun polipozi yoki sinus polipozi kabi yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari bo'yicha anamnez; oshqozon-ichak tizimi organlarining eroziyali-ya­z­v­li kasalliklari (shu jumladan oshqozon va o'n ikki barmoqli ichak yarasi, Kron kasalligi, yarali kolit); yarali qon ketishi bosqichining yomonlashuvi yoki anamnezda (2 yoki undan ortiq tasdiqlangan yarali kasallik yoki yarali qon ketishi epizodlari); oshqozon-ichak tizimi yarasining qon ketishi yoki perforatsiyasi, NPLlar qo'llanilishi natijasida yuzaga kelgan; glukoza-6-fosfatdegidrogenaza etishmovchiligi; gemofiliya va boshqa qon ivish buzilishlari (shu jumladan gipokoagulyatsiya); gemorragik diatez; og'ir jigar etishmovchiligi yoki jigar kasalligi aktiv bosqichda; og'ir buyrak etishmovchiligi (Kk <30 ml/min), giperkaliyemiya bilan tasdiqlangan; dekompensatsiya qilingan yurak yetishmovchiligi; aortokoronar shuntlashtirish operatsiyasidan keyingi davr; sakkaraza/izomaltaza etishmovchiligi, fruktoza nomuvofiqligi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi; homiladorlikning III trimestri; 12 yoshgacha bo'lgan bolalar. Ehtiyotkorlik bilan: ushbu bo'limda keltirilgan holatlar mavjud bo'lsa, preparatni qo'llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashish kerak. Boshqa NPLlar bilan birgalikda qo'llash; bir martalik yarali kasallik yoki yarali qon ketishi epizodlari bo'yicha anamnez; oshqozon-ichak tizimi kasalliklari (yarali kolit, Kron kasalligi), gastrit, enterit, kolit, Helicobacter pylori infektsiyasi mavjudligi; bronxial astma yoki allergik kasalliklar yomonlashuvi yoki anamnezda (bronxospazm rivojlanishi mumkin); tizimli qizil cho'kma yoki aralash bog'liq to'qima kasalliklari (Sharps sindromi), chunki aseptik meningit xavfi ortadi (flurbiprofenni qisqa vaqt davomida qo'llashda xavf kam); buyrak etishmovchiligi, shu jumladan, suvsizlanish (Kk 30-60 ml/min dan kam), nefrotik sindrom; jigar etishmovchiligi; portal gipertenziya bilan jigar sirrozi; giperribilirubinemiya; arterial gipertenziya va/yoki yurak yetishmovchiligi, shishlar; yaralar yoki qon ketishi rivojlanish xavfini oshirishi mumkin bo'lgan dori vositalari bilan birgalikda qo'llash, ayniqsa GKS (shu jumladan prednizolon), antikoagulyantlar (shu jumladan varfarin), antitrombositlar (shu jumladan acetilsalisil kislotasi, klopidogrel), selektiv serotonin qaytarib olish ingibitorlari (shu jumladan citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin); homiladorlikning I va II trimestrlari, emizish davri; keksa yosh; alkogol iste'moli.

12 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun qo‘llash mumkin emas.

Homiladorlikning III trimestrida preparatni qo‘llash kontrendikatsiyalangan. Homiladorlikning I va II trimestrlarida flurbiprofenni qo‘llashdan saqlanish lozim, agar zarur bo‘lsa, shifokor bilan maslahatlashish kerak. Flurbiprofenning oz miqdorda ko‘krak suti bilan ajralishi va emizikli chaqaloq uchun hech qanday salbiy ta’sir ko‘rsatmasligi haqida ma’lumot mavjud, ammo NSAIDlar sababli yuzaga kelishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlar tufayli emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi. Homiladorlikni rejalashtirayotgan ayollar uchun ma’lumot: preparat COX va prostaglandinlar sintezini bostiradi va ovulyatsiyani buzib, ayollar reproduktiv funksiyasiga ta’sir ko‘rsatishi mumkin (davolash to‘xtatilgach, qaytuvchan).

Jigar yetishmovchiligi va portal gipertenziya bilan jigar tsirrozi bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Og‘ir jigar yetishmovchiligi va faol bosqichdagi jigar kasalliklari bo‘lgan bemorlarda qo‘llanilishi qarshi ko‘rsatilgan.

Buyrak yetishmovchiligi (KK 30-60 ml/min) va nefrotik sindromi bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Og‘ir buyrak yetishmovchiligida (KK <30 ml/min) qo‘llash mumkin emas.

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Simptomlar: ko‘ngil aynishi, qayt qilish, epigastriyadagi og‘riq yoki kam hollarda diareya, quloqlarda shovqin, bosh og‘rig‘i va me’da-ichak qon ketishi. Og‘ir holatlarda markaziy asab tizimiga ta’sirlar: uyquchanlik, kam hollarda qo‘zg‘alish, tutqanoqlar, dezorientatsiya, koma kuzatiladi. Og‘ir zaharlanish holatida metabolik asidoz va protrombin vaqtining oshishi, o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, jigar to‘qimasi zararlanishi, arterial bosimning pasayishi, nafas susayishi va sianoz rivojlanishi mumkin. Bronxial astmasi bo‘lgan bemorlarda kasallik kuchayishi mumkin. Davolash: simptomatik, nafas yo‘llari o‘tkazuvchanligini ta’minlash, EKG va asosiy hayotiy ko‘rsatkichlarni bemorning holati normallashgunga qadar kuzatish. Faollashtirilgan ko‘mir yoki oshqozonni yuvish toksik doza qabul qilinganidan keyin 1 soat ichida tavsiya etiladi. Ko‘p yoki davomiy tutqanoqlar tomir ichiga diazepam yoki lorazepam kiritish bilan to‘xtatilishi kerak. Bronxial astma kuchayganda bronxodilatatorlar qo‘llash tavsiya etiladi. Flurbiprofenning maxsus antidoti mavjud emas.

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Og'iz bo'shlig'i va halqumning infeksion-yallig'lanish kasalliklarida tomoq og'rig'ini yengillashtirish uchun simptomatik vosita sifatida.

Keksa yoshdagi bemorlarga ehtiyotkorlik bilan dori buyurilishi kerak.

Yaroqlik muddati - 18 oy. Yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.