Сульперазон

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Сульперазон

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Penitsillinlarga, sulbaktam, tsefooperazon va boshqa tsefalosporinlarga allergiya.

Bolalarda foydalanish

Bolalar uchun Sulperezon tavsiya etilgan sutkalik dozalarda qo‘llanadi. Sulbaktam/tsefoperazon nisbati Sulperezon (mg/kg/sutka) Sulbaktam (mg/kg/sutka) Tsefoperazon (mg/kg/sutka) 1:1 40-80 20-40 20–40 Dozani teng qismga bo‘lib, har 6-12 soatda yuborish kerak. Jiddiy yoki davolanishga chidamli infeksiyalarda dozani komponentlarning 1:1 nisbatida 160 mg/kg/sutka gacha oshirish mumkin. Sutkalik doza 2-4 teng qismga bo‘linadi. Yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda birinchi haftada preparatni har 12 soatda kiritish tavsiya etiladi. Bolalarda sulbaktamning maksimal sutkalik dozasi 80 mg/kg/sutka dan oshmasligi kerak.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Cefoperazon va sulbaktam platsentar to‘siqdan o‘tadi. Ushbu kombinatsiyani homiladorlik va emizish davrida faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila yoki bola uchun xavfdan ustun bo‘lgan holatlarda qo‘llash mumkin.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Og‘ir o‘t yo‘llari obstruksiyasi va og‘ir jigar kasalliklari mavjud bo‘lganda preparatning dozalashtirish tartibini tuzatish talab etilishi mumkin. Jigar va buyrak funksiyalari buzilgan bemorlarda sefoperazonning zardobdagi konsentratsiyasini kuzatish va zarurat tug‘ilganda dozani tuzatish kerak. Bunday holatlarda sefoperazon konsentratsiyasini muntazam kuzatish amalga oshirilmasa, uning sutkalik dozasini 2 g dan oshirmaslik kerak.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak faoliyati jiddiy buzilgan (KK 15-30 ml/min) bemorlar uchun sulbaktamning maksimal dozasi har 12 soatda 1 g (sutkalik maksimal doza – 2 g), KK 15 ml/min dan kam bo‘lgan bemorlar uchun esa maksimal doza har 12 soatda 500 mg (sutkalik maksimal doza – 1 g). Og‘ir infeksiyalarda qo‘shimcha tsefoperazon yuborish talab qilinishi mumkin.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Insonga nisbatan natriy tsefoperazon va natriy sulbaktamning o‘tkir toksikligi haqida ma’lumot cheklangan. Simptomlar: dozani oshirib yuborishda preparatni qo‘llashda qayd etilgan noxush ta'sirlar paydo bo‘lishi mumkin. Beta-laktam antibiotiklarning miya-miya suyuqligidagi yuqori kontsentratsiyasi nevrologik buzilishlarga, jumladan, tutqanoqlarga olib kelishi mumkin. Davolash: simptomatik, gemodializ samarali, ayniqsa buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Preparatga sezgir mikroorganizmlar qo‘zg‘atgan infeksion-yallig‘lanish kasalliklari: yuqori va pastki nafas yo‘llari infeksiyalari; yuqori va pastki siydik chiqarish yo‘llari infeksiyalari; intraabdominal infeksiyalar (shu jumladan peritonit, xoletsistit, xolangit); sepsis; meningit; teri va yumshoq to‘qimalar infeksiyalari; suyak va bo‘g‘imlar infeksiyalari; kichik tos a’zolari yallig‘lanish kasalliklari (shu jumladan endometrit); gonoreya.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlilik muddati - 2 yil. Tayyorlangan eritmani xona haroratida saqlash kerak; yaroqlilik muddati - 24 soat.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Сульперазон

18+