Сумамигрен®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Сумамигрен®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik; laktaza defitsiti, laktoza intoleransi, glukoza-galaktoza malabsorbsiyasi; gemiplejik, bazilyar va oftalmoplejik migrenga turlar; IHD (masalan, miokard infarkti, postinfarkt kardiosklerozi, Prinzmetall anginasi), shuningdek IHD mavjudligini ko‘rsatuvchi simptomlar; periferik tomirlarning okklyuziv kasalliklari; insult yoki vaqtinchalik ishemiya hujumi (anamnezda ham); II-III darajadagi arterial gipertenziya; nazorat qilinmaydigan arterial gipertenziya; ergotamin yoki uning hosilalari bilan bir vaqtda qabul qilish (shu jumladan metizergid); boshqa triptanlar/5-HT1 reseptori agonistlari bilan bir vaqtda qabul qilish; MAO ingibitorlari bilan bir vaqtda qabul qilish yoki ularni bekor qilganidan keyin 2 haftadan kam vaqt o‘tganida qo‘llash; jigar va/yoki buyrak funksiyalarining sezilarli darajada buzilishi; 18 yoshgacha va 65 yoshdan kattalar (samara va xavfsizlik tasdiqlanmagan); homiladorlik; emizish davri.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Sumatiptan homiladorlik davrida qo‘llash uchun kontrendikatsiyalangan. Davolash vaqtida emizishni to‘xtatish zarur. Preparat qabul qilingandan keyin kamida 24 soatdan so‘ng emizishni davom ettirish mumkin.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar faoliyatining og‘ir darajada buzilishida qo‘llash mumkin emas.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Qarshi ko‘rsatma: buyrak faoliyatining sezilarli darajada buzilishi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Sumatriptanni 400 mg dan ortiq dozada ichga qabul qilish yuqorida sanab o‘tilganlardan tashqari qo‘shimcha nojo‘ya ta’sirlarni keltirib chiqarmagan. Davolash: doza oshirib yuborilganda bemorlar holatini kamida 10 soat davomida kuzatish, zaruriyat bo‘lganda simptomatik davolash o‘tkazish kerak. Sumatriptanning plazmadagi kontsentratsiyasiga gemodializ yoki peritoneal dializ ta’siri haqida ma’lumot yo‘q.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Aura bilan yoki aurasiz migren xurujlarini yengillashtirish.

Keksa bemorlarda foydalanish

65 yoshdan oshgan bemorlarda preparatni qo‘llash mumkin emas.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin dori vositasini qo'llash mumkin emas.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Сумамигрен®

18+