Суматриптан Адифарм

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Суматриптан Адифарм

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Gemiplejik, bazilyar va oftalmoplejik migrenga turlari; ishemik yurak kasalligi (IHD), shu jumladan miokard infarkti, postinfarkt kardiosklerozi, Prinzmetall anginasi yoki uning mavjudligini ko‘rsatuvchi simptomlar; periferik tomirlarning okklyuziv kasalliklari; insult yoki vaqtinchalik ishemik hujum (anamnezda ham); nazorat qilinmaydigan arterial gipertenziya; jigar va/yoki buyrak funksiyalarining jiddiy buzilishi; ergotamin yoki uning hosilalari (shu jumladan metizergid) bilan bir vaqtda qabul qilish; MAO ingibitorlari bilan bir vaqtda qabul qilish yoki ularni bekor qilganidan keyin 2 haftadan kam vaqt o‘tganida qo‘llash; 18 yoshgacha va 65 yoshdan kattalar (samara va xavfsizlik tasdiqlanmagan); sumatriptanga yoki uning yordamchi moddalari yoki tarkibiga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan - nazorat qilinadigan arterial gipertenziya; dorilarning singishi, metabolizmi yoki chiqarilishi o‘zgarishi mumkin bo‘lgan kasalliklar (masalan, buyrak yoki jigar kasalliklari); epilepsiya (barcha holatlar, shu jumladan sudorli tayyorgarlikning pasayishi); sulfonamidlar guruhiga sezuvchanligi yuqori bo‘lgan bemorlarda (sumatriptan tatbiqi allergik reaksiyalarga olib kelishi mumkin, ular teri simptomlaridan anafilaktik shokgacha bo‘lishi mumkin. Tabiiyki, sumatriptanni bunday bemorlarga tayinlashda ehtiyotkorlik zarur).

Bolalarda foydalanish

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Postmarketing davrda homiladorlik davrida sumatriptan qabul qilgan 1000 dan ortiq homilador ayollar haqida ma’lumotlar qayd etilgan. Tadqiqotlar natijalariga ko‘ra, tug‘ma anomaliyalar rivojlanish xavfining umumiy oshishi tasdiqlanmagan. Ammo mavjud ma’lumotlarga asoslanib, sumatriptan mutlaqo noteratogen preparat sifatida tan olinmaydi. Homilador ayollarda preparatni qo‘llashda ehtiyotkorlik talab etiladi, onaga bo‘lgan foyda va homilaga bo‘lgan potentsial xavfni baholash kerak. Tadqiqotlar shuni ko‘rsatdiki, sumatriptan teri ostiga yuborilganidan keyin ko‘krak sutiga o‘tadi. Shuning uchun preparat qabul qilinganidan keyin kamida 24 soatdan so‘ng emizishni davom ettirish mumkin.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar: 400 mg dan ortiq dozada ichga qabul qilinganda “Nojo‘ya ta’sir” bo‘limida keltirilganlardan tashqari boshqa nojo‘ya reaksiyalar kuzatilmaydi. Davolash: sumatriptanning dozasini oshirib yuborishda bemorlar holatini kamida 10 soat davomida kuzatish va zaruriyat bo‘lganda simptomatik davolash o‘tkazish. Preparatning plazmadagi kontsentratsiyasiga gemodializ yoki peritoneal dializ ta’siri haqida ma’lumot yo‘q.

Saqlash shartlari

Preparat ko‘rsatmalar

Aura bilan yoki aurasiz migren xurujlarini yengillashtirish.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Суматриптан Адифарм

18+