Суматриптан-Тева

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Суматриптан-Тева

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Gemioplegik, bazilyar va oftalmoplegik migren shakllari; IHB (shu jumladan, miokard infarkti, postinfarkt kardioskleroz, Prinzmetall angina); IHB rivojlanishiga xavf omillari bo'lgan bemorlar; insult yoki o'tkir miyaga qon ta'minotining vaqtincha buzilishi (shu jumladan, anamnezda); periferik tomirlarning okklyuzion kasalliklari; nazorat qilinmaydigan arteriyal gipertenziya; jiddiy jigar va/yoki buyrak etishmovchiligi; sporingiya alkaloidlari va ularning hosilalari (shu jumladan, metizergid) yoki boshqa triptanlar/5HT1-serotonin reseptorlari agonistlari bilan birgalikda qo'llash; MAO inhibitori bilan birgalikda qo'llash va ularni bekor qilgandan keyin 14 kun ichida qo'llash; 18 yoshgacha bolalar, 65 yoshdan katta bemorlar; laktozaga yuqori sezuvchanlik, laktoza etishmovchiligi, glukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi; sumatriptan yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: Epilepsiya (shu jumladan, konvulsiyaga tayyorlik darajasini pasaytiradigan har qanday holatlar tarixida), organik miya shikastlanishlari, nazorat qilinadigan arteriyal gipertenziya, buyrak va/yoki jigar funksiyasining yengil va o'rtacha darajadagi buzilishlari, homiladorlik.

Bolalarda foydalanish

12 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Sumatriptanning homiladorlikning I trimestrida qo‘llangan holatlarida xavfsizlik bo‘yicha ma’lumotlar etarli bo‘lmasa-da, homilada tug‘ma nuqsonlar rivojlanish xavfi borligi haqida yakuniy xulosalar chiqarish uchun asos yo‘q. Sumatriptanning II va III trimestrda qo‘llanish tajribasi cheklangan. Homiladorlik davrida sumatriptanni faqat onaga bo‘lgan foyda homilaga bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lganda qo‘llash mumkin. Sumatriptan qo‘llanilgan davrda va undan keyin kamida 24 soat davomida emizishni to‘xtatish kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Yengil va o‘rtacha darajadagi jigar yetishmovchiligida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Og‘ir jigar yetishmovchiligida qo‘llash mumkin emas.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak faoliyati yengil va o‘rtacha darajada buzilgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Og‘ir buyrak yetishmovchiligida qo‘llash mumkin emas.

Sotish shartlari

Retsept bo‘yicha.

Dozani oshirib yuborish

Sumatriptan 12 mg dozada bir marta teri ostiga yuborilganda hech qanday nojo‘ya ta’sir kuzatilmagan. Sumatriptanni teri ostiga 16 mg dan ko‘p yoki ichga 400 mg dan ko‘p dozada yuborilganda yuqorida sanab o‘tilganlardan tashqari boshqa nojo‘ya ta’sirlar kuzatilmagan. Davolash: oshqozonni yuvish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish, bemor holatini kamida 10 soat davomida kuzatish, zaruriyat bo‘lganda simptomatik davolash. Sumatriptanning plazmadagi kontsentratsiyasiga gemodializ va peritoneal dializ ta’siri haqida ma’lumot yo‘q.

Saqlash shartlari

2-30°C haroratda saqlang. Bolalar ololmaydigan joyda saqlang.

Preparat ko‘rsatmalar

Migren (aurali yoki aurasiz xurujlarni davolash).

Keksa bemorlarda foydalanish

80 yoshdan oshgan bemorlarda qo‘llash mumkin emas.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Суматриптан-Тева

18+