Супрозафен

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Супрозафен

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Rosuvastatin, fenofibrat yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; jigar funktsiyasining jiddiy buzilishi: Chaild-Pyu klassifikatsiyasiga ko‘ra C sinfi (Chaild-Pyu skalasida 10-15 ball), shu jumladan biliyar tsirroz va sababi noma’lum bo‘lgan jigar funktsiyasining doimiy buzilishi; jigar kasalliklari faollik davrida, shu jumladan transaminazalar serumda barqaror yuqoriligi va transaminazalar faolligining har qanday oshishi (normaning yuqori chegarasidan 3 martadan ortiq); jiddiy va o‘rtacha buyrak funktsiyasining buzilishi (CK < 60 ml/min); miyopatiya; miyotoksik komplikatsiyalar rivojlanishiga moyillik; GMG-CoA-reduktazasi yoki fibratlar bilan davolanishda miyotoksiklik tarixi; fototoksik va fotoduyarlilik reaksiyalari tarixi; safro toshlari kasalliklari anamnezida; surunkali yoki o'tkir pankreatit, faqat yuqori triglitseridemiya tufayli bo‘lgan o'tkir pankreatitni istisno qilish; Suprozafen dori vositasi va siklosporin, boshqa fibratlar yoki boshqa GMG-CoA-reduktazasi ingibitorlari (pravastatin, atorvastatin, simvastatin va boshqalar) bilan bir vaqtda qabul qilish; tug‘ma galaktozemiya, laktoza intoleransi, laktaza defitsiti, glukoza va galaktoza malabsorbsiyasi (preparat laktoza o‘z ichiga oladi); tug‘ma fruktozemiya, sakkaraza-izomaltaza defitsiti, glukoza-galaktoza malabsorbsiyasi sindromi (preparat sakkarozni o‘z ichiga oladi); homiladorlik; emizish davri; to‘g‘ri kontratseptiv usullarining yo‘qligi; 18 yoshgacha bolalar (samara va xavfsizlik tasdiqlanmagan). Ehtiyotkorlik bilan: yengil buyrak yetishmovchiligi; peroral antikoagulyantlar bilan bir vaqtda qabul qilish; 65 yoshdan katta yoshdagi bemorlar; rosuvastatinning plasmodagi kontsentratsiyasining oshishiga olib keladigan holatlar; irqiy kelib chiqishi (Osiyo irqi); jigar kasalliklari anamnezida; sepsis; arterial gipotenziya; katta jarrohlik amaliyotlari; travmalar; jiddiy metabolik, endokrin yoki elektrolitik buzilishlar yoki nazorat qilinmaydigan konvulsiyalar.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha qo‘llash mumkin emas (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan).

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Preparat homiladorlik va emizish davrida qo‘llash uchun kontrendikatsiyalangan. Tug‘ish qobiliyatiga ega ayollar adekvat kontratseptsiya usullaridan foydalanishlari kerak. Homiladorlik Fenoibratni homilador ayollarda qo‘llash bo‘yicha yetarli ma’lumotlar yo‘q. Hayvonlarda o‘tkazilgan eksperimental tadqiqotlarda fenoibratning teratogen ta’siri aniqlanmagan. Embrion toksikligi ona uchun toksik dozalarda doklinik sinovlarda qayd etilgan. Fenoibrat yuqori dozalarda qo‘llanganda homiladorlik davrining uzayishi va tug‘ruqdagi asoratlar kuzatilgan. Inson uchun potentsial xavf noma’lum. Xolesterin va uning biosintez mahsulotlari homila rivojlanishi uchun muhim bo‘lgani sababli, homilador ayollarda HMG-CoA-reduktaza inhibisyonining xavfi preparatning foydasidan ustundir. Agar davolash jarayonida homiladorlik yuzaga kelsa, Suprozafen preparatini qabul qilish darhol to‘xtatilishi kerak. Emizish davri Rozuvastatinning ko‘krak sutiga o‘tishi haqida ma’lumotlar yo‘q. Fenoibrat va/yoki uning metabolitlarining ko‘krak sutiga o‘tishi to‘g‘risida ma’lumotlar yetarli emas. Emizikli bolalarda xavfni inkor etib bo‘lmaydi. Suprozafen preparatini emizish davrida qo‘llash kontrendikatsiyalangan. Agar preparatni emizish davrida qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak. Fertilitet Fenoibratning reproduktiv toksikligi bo‘yicha doklinik tadqiqotlarda hech qanday ta’sir aniqlanmagan. Biroq, yosh itlarda ko‘p martalik fenofibrat kislota dozalari kiritilganida, qaytariladigan gipospermiya, moyaklarning vakuolyatsiyasi va tuxumdonlarning yetilmaganligi kuzatilgan. Insonda fertilitetga ta’siri bo‘yicha klinik ma’lumotlar mavjud emas.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Faol fazadagi jigar kasalliklari va og‘ir jigar yetishmovchiligida preparatni qo‘llash mumkin emas.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak yetishmovchiligi o‘rtacha va og‘ir darajada (KK <60 ml/min) bo‘lgan bemorlarda Suprozafen preparatini qo‘llash mumkin emas. Buyrak yetishmovchiligi yengil darajada (KK ≥60 ml/min) bo‘lgan bemorlarda dozani tuzatish talab etilmaydi, ammo ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Suprozaften preparati bilan doza oshirib yuborish haqida ma'lumot yo‘q. Rozuvastatin: bir necha kunlik dozalarni bir vaqtning o‘zida qabul qilishda rozuvastatinning farmakokinetik parametrlari o‘zgarmaydi. Maxsus davolash va antidot mavjud emas. Simptomatik davolash, hayotiy muhim organlar va tizimlar funksiyalarini qo‘llab-quvvatlash, jigar funksiyasi va KFK darajasini nazorat qilish tavsiya etiladi. Gemodializning samarasi ehtimoldan yiroq. Fenofibrat: dozani oshirib yuborish bo‘yicha bir necha holat haqida ma’lumot mavjud, simptomlar qayd etilmagan. Maxsus antidot mavjud emas. Doza oshirib yuborishga shubha qilinganda simptomatik va zaruriyat bo‘lganda qo‘llab-quvvatlovchi davolash tavsiya etiladi. Gemodializ samarasiz.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Dislipidemiya bo'lgan kattalarda, rozuvastatin va fenofibratni mos dozada bir vaqtda qabul qilish zarurati bo'lgan holatlar: birlamchi giperkolesterinemiya (Fredrikson bo'yicha IIa turi) yoki aralash giperkolesterinemiya (Fredrikson bo'yicha IIb turi) dietaga qo'shimcha sifatida, agar dieta va boshqa dori-darmonsiz davolash usullari (masalan, vazn yo'qotish, jismoniy mashqlar) yetarli bo'lmasa; gipertrigliseridemiya (Fredrikson bo'yicha IV turi) dietaga qo'shimcha sifatida. Suprozafen preparati ilgari gipolipidemik dori vositalarini qabul qilmagan bemorlarda boshlang'ich terapiya uchun qo'llanilmasligi kerak.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksalar uchun dozani o‘zgartirish talab qilinmaydi. Ushbu bemorlar guruhida buyrak faoliyatini monitoring qilish zarur.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Супрозафен

18+