Таваник®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Таваник®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Epilepsiya; soxta falajlik miyasteniya (myasthenia gravis); florkinolon qabul qilish bilan bog‘liq paylar zararlanishi (anamnezda); bolalar va o‘smirlar yoshi 18 yoshgacha (skelet o‘sishi tugallanmaganligi sababli, o‘sish zonalarining shikastlanish xavfini to‘liq istisno qilib bo‘lmaydi); homiladorlik (homila o‘sish zonalarining shikastlanish xavfini to‘liq istisno qilib bo‘lmaydi); emizish davri (bola suyaklari o‘sish zonalarining shikastlanish xavfini to‘liq istisno qilib bo‘lmaydi); levofloksatsinga yoki boshqa xinolonlarga, shuningdek preparatning har qanday yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: tutqanoq rivojlanishga moyil bemorlar (Markaziy asab tizimi shikastlanishi bo‘lgan bemorlar, tutqanoq faollik chegarasini pasaytiruvchi preparatlarni bir vaqtda qabul qilayotgan bemorlar, masalan, fenbufen, teofillin); glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza tanqisligi bo‘lgan bemorlar (xinolonlar bilan davolashda gemolitik reaksiyalar xavfi yuqori); buyrak funksiyasini buzilishi bo‘lgan bemorlar (buyrak funksiyasini majburiy nazorat qilish va dozani moslashtirish zarur); QT intervali uzayish xavf omillari mavjud bo‘lgan bemorlar: keksa yoshdagilar, ayol bemorlar; elektroliyet buzilishlari (gipokaliemiya, gipomagneziemiya) bilan bemorlar; tug‘ma QT intervali uzayish sindromi, yurak kasalliklari (yurak yetishmovchiligi, miokard infarkti, bradikardiya); QT intervalini uzaytirishi mumkin bo‘lgan dorilarni bir vaqtda qabul qilish (I va III sinf antiaritmik dorilar, trisiklik antidepressantlar, makrolidlar, neyroleptiklar); qandli diabetli va gipoglikemik dorilar (masalan, glibenklamid) yoki insulin qabul qilayotgan bemorlar (gipoglikemiya rivojlanish xavfi ortadi); boshqa florkinolonlarga og‘ir noxush reaksiyalar (og‘ir nevrologik reaktsiyalar, levofloksatsin bilan o‘xshash noxush reaksiyalar rivojlanish xavfi yuqori) bo‘lgan bemorlar; psixozli yoki anamnezida ruhiy kasalliklari bo‘lgan bemorlar; keksa yoshdagilar, transplantatsiyadan keyin bemorlar, shuningdek GKS bilan bir vaqtda qo‘llashda (tendinit va paylar yorilishi xavfi yuqori).

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas (skelet o‘sishining yakunlanmaganligi sababli, o‘sish zonalaridagi xaftaga zarar yetkazish xavfi to‘liq inkor etilmaydi).

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik va emizish davrida preparatni qo‘llash kontrendikatsiyalangan.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar funksiyasi buzilganda doza moslashtirish talab qilinmaydi, chunki levofloksasin jigarda juda kam miqdorda metabolizmga uchraydi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak (buyrak funksiyasini majburiy nazorat qilish va dozalash tartibini tuzatish talab etiladi).

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Alomatlar Toksikologik tadqiqotlar natijalariga ko‘ra, hayvonlarda o‘tkazilgan sinovlarda Glevoning o‘tkir dozasi oshirilishi natijasida markaziy asab tizimi (MAT) bilan bog‘liq simptomlar (ong buzilishi, shu jumladan ong chalkashishi, bosh aylanishi va tutqanoqlar) eng asosiy kutilayotgan alomatlar hisoblanadi. Preparatni ro‘yxatdan o‘tkazilgandan keyin qo‘llanilganda, dozani oshirish natijasida MAT bilan bog‘liq ta'sirlar, shu jumladan ong chalkashishi, tutqanoqlar, gallyutsinatsiyalar va tremor kuzatilgan. Ko‘ngil aynishi va me'da-ichak trakti shilliq qavatida eroziyalar paydo bo‘lishi mumkin. Levoksatsinning terapevtik dozadan oshgan miqdorlarini o‘rgangan kliniko-farmakologik tadqiqotlarda QT intervalining uzayishi kuzatilgan. Davolash Preparatning dozasi oshirilgan holatlarda bemorni diqqat bilan kuzatish, shu jumladan EKG monitoringini o‘tkazish kerak. Davolash simptomatik hisoblanadi. Glevoning o‘tkir dozasi oshirilgan holatlarda oshqozonni yuvish va shilliq qavatni himoya qilish uchun antatsidlar kiritish tavsiya etiladi. Levoksatsin dializ yordamida chiqarilmaydi (gemodializ, peritoneal dializ va doimiy ambulator peritoneal dializ). Maxsus antidot mavjud emas.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Levofloksasinga sezgir mikroorganizmlar chaqirgan infeksion-yallig'lanish kasalliklarini davolash: kasalxonadan tashqaridagi pnevmoniya; murakkab siydik yo'llari infeksiyalari va pielonefrit; surunkali bakterial prostatit; teri va yumshoq to'qimalar infeksiyalari; dori-darmonlarga chidamli silning kompleks davolashda; havo-tomchi yo'li orqali yuquvchi o'latning oldini olish va davolash. Levofloksasin boshqa antimikrob preparatlarga alternativa sifatida quyidagi infeksion-yallig'lanish kasalliklarini davolash uchun qo'llanilishi mumkin: o'tkir sinusit; surunkali bronxitning kuchayishi; murakkab bo'lmagan sistit. Tavanik® preparatini qo'llashda rasmiy milliy antibakterial preparatlar qo'llash bo'yicha tavsiyalar va aniq mamlakatda mikroorganizmlarning sezgirligini hisobga olish lozim.

Keksa bemorlarda foydalanish

Qariya patsiyentlar uchun dozalash tartibini tuzatish talab etilmaydi, KK 50 ml/min dan past bo‘lgan holatlardan tashqari.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil 6 oy. Yaroqlik muddati tugagandan keyin dori vositasini ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Таваник®

18+