Тамифлю®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Тамифлю®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

oseltamivirgа yoki preparatning istalgan komponentiga yuqori sezuvchanlik; terminal buyrak yetishmovchiligi bosqichi (KK<10 ml/min); og‘ir buyrak yetishmovchiligi; 1 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi. Homiladorlik va emizish davrida ehtiyotkorlik bilan buyurilishi kerak.

Bolalarda foydalanish

Tamiflyu® preparatini ushbu dori shaklida 1 yoshgacha bo‘lgan bolalarga buyurish kerak emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homilador ayollarda nazorat qilingan tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Biroq, postmarketing va kuzatuv tadqiqotlari ushbu bemor guruhida tavsiya etilgan standart dozalash rejimining foydasini ko‘rsatdi. Farmakokinetik tahlil natijalari homilador ayollarda faol metabolitning ekspozitsiyasi (barcha trimestrlarda taxminan 30% ga past) homilador bo‘lmaganlarga nisbatan past ekanligini ko‘rsatdi. Ammo hisoblangan ekspozitsiya ko‘rsatkichlari ko‘plab gripp virusining shtammlari uchun inhibitiv kontsentratsiyalardan (IC95 qiymatidan) va terapevtik qiymatlardan yuqori bo‘lib qoladi. Homilador ayollarda terapiya yoki profilaktika o‘tkazishda doza rejimini o‘zgartirish tavsiya etilmaydi. Preparatning homiladorlik, embriyo-fetal yoki postnatal rivojlanishga bevosita yoki bilvosita salbiy ta’siri aniqlanmagan. TamiFlu® homilador ayollarga buyurilganida xavfsizlik ma’lumotlari, homiladorlik kechishi va aylanib yuruvchi gripp virusining shtammi patogenligi hisobga olinishi kerak. Doklinik tadqiqotlarda oseltamivir va uning faol metaboliti emizikli kalamushlarning sutiga o‘tgani kuzatilgan. Inson ko‘krak sutida oseltamivirning ajralishi va emizikli ayollarda qo‘llanishi bo‘yicha ma’lumotlar cheklangan. Oseltamivir va uning faol metaboliti ko‘krak sutiga oz miqdorda o‘tadi, bolada subterapevtik kontsentratsiyalar hosil qiladi. Emizikli ayollarda oseltamivir buyurilganida hamroh kasallik va gripp virusining shtammi patogenligi hisobga olinishi kerak. Homiladorlik va emizish davrida oseltamivirdan faqat onaga bo‘lgan foyda homila va chaqaloqqa bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lgan holdagina foydalaniladi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Yengil va o‘rtacha jigar yetishmovchiligida grippni davolash va profilaktika qilishda dozani tuzatish talab etilmaydi. Og‘ir jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda Tamiflu® xavfsizligi va farmakokinetikasi o‘rganilmagan.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Bemorlar uchun, agar KK 60 ml/min dan yuqori bo‘lsa, Tamiflyu® dozasini tuzatish talab etilmaydi. KK 30-60 ml/min bo‘lgan bemorlarga Tamiflyu® dozasini kuniga 2 marta 30 mg gacha kamaytirish tavsiya etiladi (5 kun davomida). KK 10-30 ml/min bo‘lgan bemorlarga Tamiflyu® dozasini kuniga bir marta 30 mg gacha kamaytirish tavsiya etiladi (5 kun davomida). Doimiy gemodializdagi bemorlarga Tamiflyu® preparatining boshlang‘ich dozasi 30 mg ni dializdan oldin qabul qilish mumkin, agar gripp alomatlari dializ seanslari orasida 48 soat ichida paydo bo‘lgan bo‘lsa. Terapevtik darajadagi plazma konsentratsiyasini saqlash uchun har bir dializ seansidan keyin Tamiflyu® 30 mg qabul qilinishi kerak. Peritoneal dializdagi bemorlarga Tamiflyu® 30 mg ni dializ boshlanishidan oldin qabul qilish va keyin har 5 kunda 30 mg qabul qilish tavsiya etiladi. Terminal buyrak yetishmovchiligidagi (KK 10 ml/min dan kam) dializ qilinmayotgan bemorlarda farmakokinetika o‘rganilmagan, shuning uchun bu guruh uchun dozalash tavsiyalari yo‘q. Profilaktika uchun, agar KK 60 ml/min dan yuqori bo‘lsa, dozani tuzatish talab etilmaydi. KK 30-60 ml/min bo‘lgan bemorlarga Tamiflyu® kuniga bir marta 30 mg qabul qilish tavsiya etiladi. KK 10-30 ml/min bo‘lgan bemorlarga Tamiflyu® dozasini kunora 30 mg qabul qilish tavsiya etiladi. Doimiy gemodializdagi bemorlarga Tamiflyu® boshlang‘ich dozasi 30 mg ni "1-seans"dan oldin qabul qilish mumkin. Terapevtik darajadagi plazma konsentratsiyasini saqlash uchun keyingi toq raqamli dializ seanslaridan keyin Tamiflyu® 30 mg qabul qilinishi kerak. Peritoneal dializdagi bemorlarga Tamiflyu®ni dializdan oldin 30 mg qabul qilish va keyin har 7 kunda 30 mg qabul qilish tavsiya etiladi. Oseltamivir farmakokinetikasi terminal buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan (KK 10 ml/min dan kam) dializ qilinmayotgan bemorlarda o‘rganilmagan, shuning uchun bu guruh uchun dozalash tavsiyalari yo‘q.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Tamiflu® preparati klinik tadqiqotlar va postmarketing qo‘llashda dozani oshirib yuborish holatlarida hech qanday nojo‘ya ta’sir kuzatilmagan. Boshqa hollarda doza oshirib yuborish simptomlari "Nojo‘ya ta’sir" bo‘limida qayd etilgan nojo‘ya ta’sirlarga mos kelgan.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Kattalar va 1 yoshdan oshgan bolalarda grippni davolash; yuqori xavf guruhidagi kattalar va 12 yoshdan oshgan o‘smirlarda gripp profilaktikasi (harbiy qism va katta ishlab chiqarish jamoalari, zaiflashtirilgan bemorlarda); 1 yoshdan oshgan bolalarda gripp profilaktikasi.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksalarda grippni profilaktika yoki davolashda doza o‘zgartirish shart emas.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 5 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Тамифлю®

18+