Таваник®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Таваник®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Epilepsiya; soxta falajlik miyasteniya (myasthenia gravis); florkinolon qabul qilish bilan bog‘liq paylar zararlanishi (anamnezda); bolalar va o‘smirlar yoshi 18 yoshgacha (skelet o‘sishi tugallanmaganligi sababli, o‘sish zonalarining shikastlanish xavfini to‘liq istisno qilib bo‘lmaydi); homiladorlik (homila o‘sish zonalarining shikastlanish xavfini to‘liq istisno qilib bo‘lmaydi); emizish davri (bola suyaklari o‘sish zonalarining shikastlanish xavfini to‘liq istisno qilib bo‘lmaydi); levofloksatsinga yoki boshqa xinolonlarga, shuningdek preparatning har qanday yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: tutqanoq rivojlanishga moyil bemorlar (Markaziy asab tizimi shikastlanishi bo‘lgan bemorlar, tutqanoq faollik chegarasini pasaytiruvchi preparatlarni bir vaqtda qabul qilayotgan bemorlar, masalan, fenbufen, teofillin); glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza tanqisligi bo‘lgan bemorlar (xinolonlar bilan davolashda gemolitik reaksiyalar xavfi yuqori); buyrak funksiyasini buzilishi bo‘lgan bemorlar (buyrak funksiyasini majburiy nazorat qilish va dozani moslashtirish zarur); QT intervali uzayish xavf omillari mavjud bo‘lgan bemorlar: keksa yoshdagilar, ayol bemorlar; elektroliyet buzilishlari (gipokaliemiya, gipomagneziemiya) bilan bemorlar; tug‘ma QT intervali uzayish sindromi, yurak kasalliklari (yurak yetishmovchiligi, miokard infarkti, bradikardiya); QT intervalini uzaytirishi mumkin bo‘lgan dorilarni bir vaqtda qabul qilish (I va III sinf antiaritmik dorilar, trisiklik antidepressantlar, makrolidlar, neyroleptiklar); qandli diabetli va gipoglikemik dorilar (masalan, glibenklamid) yoki insulin qabul qilayotgan bemorlar (gipoglikemiya rivojlanish xavfi ortadi); boshqa florkinolonlarga og‘ir noxush reaksiyalar (og‘ir nevrologik reaktsiyalar, levofloksatsin bilan o‘xshash noxush reaksiyalar rivojlanish xavfi yuqori) bo‘lgan bemorlar; psixozli yoki anamnezida ruhiy kasalliklari bo‘lgan bemorlar; keksa yoshdagilar, transplantatsiyadan keyin bemorlar, shuningdek GKS bilan bir vaqtda qo‘llashda (tendinit va paylar yorilishi xavfi yuqori).

Bolalarda foydalanish

15 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar uchun qarshi ko‘rsatma.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik va laktatsiya (emizish) davrida qo‘llash mumkin emas.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Levoksasin jigarda faqat oz miqdorda metabolizmga uchrashi sababli, jigar yetishmovchiligida dozani maxsus tanlash talab qilinmaydi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarga dozalash tartibini KK qiymatiga qarab tuzatish talab etiladi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilar: Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar asosida, dozani oshirishning asosiy kutilgan simptomlari markaziy asab tizimi (MAT) bilan bog‘liq (ongning buzilishi, shu jumladan chalkashlik, bosh aylanishi va tutqanoqlar). Postmarketing qo‘llanilishida, dozani oshirganda MATning ta'sirlari, jumladan chalkashlik, tutqanoqlar, gallyutsinatsiyalar va tremor qayd etilgan. Ko‘ngil aynishi va me’da-ichak trakti (MITr) eroziyasi ham kuzatilishi mumkin. Klinik tadqiqotlarda levofloksatsin yuqori dozada qo‘llanganda QT intervalining uzayishi kuzatilgan. Davolash: simptomatik terapiya, bemorni sinchkov kuzatish, jumladan EKG-monitoring. Levofloksatsin dializ orqali chiqarilmaydi. Maxsus antidot mavjud emas.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda 15-25°C haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Kattalarda levofloksatsinga sezgir mikroorganizmlar qo‘zg‘atgan infeksion-yallig‘lanish kasalliklarini davolash: kasalxonadan tashqarida olingan pnevmoniya; asoratlangan siydik chiqarish yo‘llari infeksiyalari (piyelonefritni o‘z ichiga oladi); surunkali bakterial prostatit; teri va yumshoq to‘qimalar infeksiyalari; doriga chidamli tuberkulyoz shakllarini kompleks davolashda; havodan o‘tadigan yo‘llar orqali yuquvchi qoraqo‘tir profilaktikasi va davolash; murakkablanmagan sistit (boshqa antimikrobiyal preparatlarga muqobil sifatida). Tavanik® preparatini qo‘llashda mamlakatning rasmiy antibakterial preparatlarni to‘g‘ri qo‘llash bo‘yicha tavsiyalari, shuningdek, mikroorganizmlar sezgirligi hisobga olinishi lozim (qarang "Maxsus ko‘rsatmalar").

Keksa bemorlarda foydalanish

Qariya patsiyentlarga dori buyurishda ehtiyotkorlik zarur (buyraklar faoliyatining pasayishi ehtimoli yuqori).

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 3 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Таваник®

18+