Такролимус-Тева

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Такролимус-Тева

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Takrolimus yoki boshqa makrolidlarga yuqori sezuvchanlik; preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik.

Bolalarda foydalanish

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Doklinik tadqiqotlar va odamlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar natijalariga ko‘ra, preparat yo‘ldosh to‘sig‘idan o‘tishi mumkin. Homilador ayollarda takrolimusning xavfsizligi o‘rnatilmagan, shuning uchun onaga davolashning foydasi homilaga bo‘lgan potentsial xavfdan ustun bo‘lgandagina uni qo‘llash mumkin. Preparat in utero qo‘llanganda yangi tug‘ilgan chaqaloqda takrolimusning ehtimoliy nojo‘ya ta’sirlarini (masalan, nefrotoksiklik) aniqlash uchun uning holatini kuzatish kerak. Erta tug‘ruq (<37 hafta) va yangi tug‘ilgan chaqaloqda giperkaliemiya rivojlanishi xavfi mavjud, ammo giperkaliemiya o‘z-o‘zidan tuzatiladi. Klinik tadqiqotlar natijalari takrolimusning ko‘krak sutiga ajralishini ko‘rsatgan. Emizish davrida preparatni buyurish zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak, chunki bolaga nojo‘ya ta’sir ko‘rsatish ehtimolini inkor qilib bo‘lmaydi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Og‘ir jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda preparatning qon konsentratsiyasini tavsiya etilgan diapazonda saqlash uchun dozani kamaytirish zarur bo‘lishi mumkin.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Takrolimusning farmakokinetikasi buyrak funksiyasiga bog‘liq emas, shuning uchun dozani tuzatish talab etilmaydi. Ammo, takrolimusning nefrotoksik ta’siri mavjudligini hisobga olib, buyrak funksiyasini, shu jumladan zardob kreatinini, kreatinin klirensini va diurezni sinchkovlik bilan nazorat qilish tavsiya etiladi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Takrolimus bilan doza oshirib yuborish bo‘yicha ma’lumotlar juda cheklangan. Faqat tasodifiy doza oshirib yuborish holatlari haqida bir necha xabarlar mavjud, bunda quyidagi simptomlar qayd etilgan: tremor, bosh og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi va qayt qilish, infeksion asoratlar, eshakemi, letargiya, qondagi azot miqdori va kreatinin darajasining oshishi, shuningdek, ALT faolligining oshishi. Takrolimus-Teva preparatining maxsus antidoti yo‘q. Doza oshirib yuborilganda umumiy qo‘llab-quvvatlovchi va simptomatik davolash o‘tkaziladi. Yuqori molekulyar massa, suvda yomon eruvchanlik va eritrotsitlar hamda qon plazmasi oqsillari bilan kuchli bog‘lanishlari sababli, takrolimusning dializ orqali chiqarilishi ehtimoldan yiroq. Biroq, qondagi preparatning juda yuqori kontsentratsiyasiga ega bo‘lgan ba'zi bemorlarda gemofiltratsiya yordamida uning toksik kontsentratsiyasi kamaytirilgan. Preparat ichga qabul qilinganidan keyin intoksikatsiya rivojlangan holatda oshqozonni yuvish va/yoki adsorbentlar (faollashtirilgan ko‘mir) buyurish lozim.

Saqlash shartlari

2-30°C haroratda saqlang. Bolalar ololmaydigan joyda saqlang.

Preparat ko‘rsatmalar

Jigar, buyrak yoki yurak transplantatiyasini rad etishni oldini olish; boshqa immunosupressiv preparatlarga chidamlilik rivojlanganida transplantatni rad etishni davolash.

Keksa bemorlarda foydalanish

Hozirda qariyalardagi shaxslar uchun preparatning dozasini tuzatish zaruriyati haqida ma'lumotlar mavjud emas.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Такролимус-Тева

18+