Таптиком®

-

Таптиком®

Deyarli nafas olish yo‘llarining yuqori sezuvchanlik sindromi, shu jumladan bronxial astma yoki bronxial astmaning anamnezi, og‘ir surunkali obstruktiv o‘pka kasalligi; sinusal bradikardiya; SSSU; sinoatriyal blokada; AV-blokada II va III darajasi (kardioimpeylator bo‘lmasa); dekompensatsiyalangan yurak yetishmovchiligi; kardiyogen shok; 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar (klinik qo‘llanilishi haqida ma’lumotlar yo‘q); homiladorlik; emizish davri; tafluprost, timolol yoki preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi (cheklangan qo‘llanilish tajribasi tufayli): jigar va buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda, afakiya, psevdofakiya va orqa kapsulasi yirtilgan yoki oldinga joylashtirilgan kristall linzasi bo‘lgan bemorlarda, psevdooksfoliatsion yoki pigmente glaukoma bilan, shuningdek, kistoid makulyar shish yoki irit/uveit xavfi bo‘lgan bemorlarda; neovaskulyar, yopiq burchakli, tor burchakli va tug‘ma glaukoma bo‘lgan bemorlarda (tafluprostdan qo‘llash tajribasi yo‘q); kornaga zarar yetgan bemorlarda (quruq ko‘z sindromini keltirib chiqarishi mumkin), yurak-qon tomir kasalliklari (IHS, Prinzmetal anginasi, yurak yetishmovchiligi, AV-blokada I darajasi), periferik qon aylanishining buzilishi (Raynaud kasalligining og‘ir shakllari yoki Raynaud sindromi), yengil va o‘rtacha og‘irlikdagi XOBL (faqat preparatning kutilayotgan foydasi potentsial xavfdan yuqori bo‘lsa qo‘llash mumkin), labildir diabet yoki sponton gipotermiya bo‘lgan bemorlarda (beta-adrenergik blokatorlar keskin gipoglikemiyaning klinik belgilari va simptomlarini yashirishi mumkin), beta-adrenergik blokatorlar bilan birgalikda qo‘llash (ichki va ko‘z preparatlari shaklida).

18 yoshgacha bo‘lganlarda qo‘llash mumkin emas (klinik qo‘llash bo‘yicha ma'lumotlar yo‘q).

HomiladorlikTaptykom® preparatini homilador ayollarda qo‘llash bo‘yicha yetarli ma’lumotlar yo‘q. Reproduktiv salohiyatga ega ayollar Taptykom® bilan davolash vaqtida samarali kontratseptsiya usullaridan foydalanishlari kerak. Taptykom® preparatini homiladorlik davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi, faqat o‘ta zarur hollarda (agar boshqa davolash usullari mavjud bo‘lmasa) qo‘llash mumkin. TafluprostTafluprostni homilador ayollarda qo‘llash bo‘yicha yetarli ma’lumotlar mavjud emas. Tafluprost homiladorlik kechishi va/yoki homila yoki yangi tug‘ilgan chaqaloq rivojlanishiga salbiy farmakologik ta’sir ko‘rsatishi mumkin. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda ta’fluprostning reproduktiv toksikligi qayd etilgan, ammo inson uchun potentsial xavf noma’lum. TimololHomilador ayollarda timolol qo‘llash bo‘yicha yetarli ma’lumotlar mavjud emas. Taptykom® preparatini homilador ayollarda faqat onaga bo‘lgan foyda homilaga bo‘lgan potentsial xavfdan ustun bo‘lgandagina qo‘llash mumkin. Sistemali so‘rilishni kamaytirish choralariga oid ma’lumotlar “Dozalash rejimi” bo‘limida keltirilgan. Epidemiologik tadqiqotlar homilada rivojlanishning sistemali buzilishlarini ko‘rsatmagan, ammo beta-adrenoblokatorlar ichga qabul qilinganida intrauterin rivojlanishning sekinlashishi xavfi qayd etilgan. Bundan tashqari, beta-adrenoretseptorlarning blokadasi (masalan, bradikardiya, gipotenziya, nafas olish buzilishi va gipoglikemiya) belgilarining yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda kuzatilishi mumkin. Agar Taptykom® tug‘ruqdan oldin qo‘llangan bo‘lsa, yangi tug‘ilgan chaqaloqning birinchi kunlarida sinchkovlik bilan kuzatish kerak. Emizish davriMa’lumki, beta-adrenoblokatorlar ko‘krak sutiga o‘tadi. Biroq, timololning ko‘z tomchilari tarkibida terapevtik dozalarda qo‘llanganda, moddaning ko‘krak sutiga o‘tishi va chaqaloqda beta-adrenoretseptorlar blokadasi belgilari keltirib chiqarishi ehtimoli past. Sistemali so‘rilishni kamaytirish choralariga oid ma’lumotlar “Dozalash rejimi” bo‘limida keltirilgan. Tafluprost yoki uning metabolitlarining inson ko‘krak sutiga o‘tishi bo‘yicha ma’lumotlar yo‘q. Hayvonlardagi toksikologik ma’lumotlarga ko‘ra, ta’fluprost va uning metabolitlari ko‘krak sutiga o‘tishi mumkin. Ammo, ta’fluprostni ko‘z tomchilari tarkibida terapevtik dozalarda qo‘llashda, moddalar chaqaloqda klinik simptomlarni keltirib chiqarishi ehtimoli past. Ehtiyot chorasi sifatida, agar Taptykom® bilan davolash zarur bo‘lsa, emizishni davom ettirish tavsiya etilmaydi. FertilitetTaptykom® preparatining inson fertilitetiga ta’siri bo‘yicha ma’lumotlar mavjud emas.

Tapticom® preparatini jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda qo‘llash bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan, shuning uchun bunday bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda Taptiqom® preparati bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan, shuning uchun bunday bemorlarda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Taptikom® preparatini doza oshirib yuborish holatlari haqida ma'lumot yo‘q. Preparat ko‘zga tomizilganida doza oshirib yuborish simptomlarining paydo bo‘lishi ehtimoldan yiroq. Simptomlar: timololning tasodifiy doza oshirib yuborilishi haqida xabarlar mavjud, bunda tizimli beta-adrenoblokatorlarga xos ta’sirlar, masalan, bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, nafas qisishi, bradikardiya, bronxospazm va yurak to‘xtashi kuzatilgan. Davolash: Taptikom® preparatini qo‘llashda doza oshirib yuborish simptomlari paydo bo‘lganda simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi davolash o‘tkazish kerak. Timololning gemodializ orqali chiqarilishi sekinlashgan.

Dorini 2° dan 8°C gacha bo'lgan haroratda (muzlatgichda) bolalar ola olmaydigan joyda saqlang; yaroqlilik muddati - 3 yil. Ochiq tübikli-tomchilarni yorug'likdan himoyalangan joyda 25°C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang. Tübikli-tomchilarni paketda saqlang; yaroqlilik muddati - 4 hafta. Bir martalik ishlatilgan tübik-tomchilarni qolgan qismlari bilan birga tashlang.

Ochiq burchakli glaukoma yoki ko‘z ichidagi gipertenziya bo‘lgan kattalarda, beta-adrenoblokatorlar yoki prostaglandin analoglari guruhidagi preparatlarga mahalliy monoterapiyaga yetarlicha javob bermagan hollarda ko‘z bosimini pasaytirish, shuningdek, konservantlarsiz ko‘z tomchilari qo‘llash orqali muolaja chidamliligini yaxshilash kutilgan hollarda kombinatsiyalangan terapiya qo‘llanadi.

65 yoshdan oshgan keksa bemorlarda dozani to‘g‘rilash zaruriyati yo‘q.