Таргин®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Таргин®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Nalokson va/ yoki oksikodon yoki boshqa preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik; opiodlar qo‘llashni kontrendikatsiya qiladigan bemorning har qanday klinik holati; nafas olishning o‘zgarishi bilan gipoksiya va/yoki giperkapniya; og‘ir surunkali obstruktiv o‘pka kasalligi (XOBL); o‘pka yuragi; og‘ir bronxial astma; neopioid paralitik ichak to‘silishi; o‘rtacha va og‘ir jigar yetishmovchiligi; 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar; laktoza tanqisligi, galaktoza intoleransi, glukoza-galaktoza malabsorbsiya sindromi (preparat laktoza o‘z ichiga oladi).

Bolalarda foydalanish

1 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

HomiladorlikTargin® preparatini homiladorlik va emizish davrida qo‘llash bo‘yicha ma’lumotlar yetarli emas. Homilador ayollarda oksikodonning cheklangan qo‘llanilishi tug‘ma anomaliyalar rivojlanish xavfini oshirmagan. Naloksonni homiladorlik davrida qo‘llash bo‘yicha ma’lumotlar yetarli emas. Shunga qaramay, Targin® qabul qilinganidan keyin ayollarda naloksonning sistemali ekspozitsiyasi nisbatan past bo‘ladi. Oksikodon va nalokson yo‘ldosh to‘sig‘idan o‘tadi. Hayvonlarda oksikodon va nalokson kombinatsiyasining toksikligi o‘rganilmagan. Hayvonlarda oksikodon va naloksonni alohida o‘rganish teratogen yoki embriotoksik ta’sirni aniqlamadi. Oksikodon homiladorlik davrida uzoq muddat qo‘llanganda yangi tug‘ilgan chaqaloqda bekor qilish sindromi rivojlanishi mumkin. Tug‘ruq vaqtida oksikodon qo‘llanganda yangi tug‘ilgan chaqaloqda nafas olish susayishi kuzatilishi mumkin. Targin® preparatini homiladorlik davrida faqat onaga bo‘lgan foyda homila va yangi tug‘ilgan chaqaloqqa bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lganda qo‘llash mumkin. Emizish davriOksikodon ko‘krak sutiga o‘tadi. Uning sutdagi konsentratsiyasi plazmadagi konsentratsiyadan 3,4:1 nisbatda yuqori, shuning uchun oksikodon emizikli chaqaloqqa ta’sir ko‘rsatishi mumkin. Naloksonning ko‘krak sutiga o‘tishi bo‘yicha ma’lumotlar yo‘q. Targin® qabul qilingandan keyin naloksonning sistemali kontsentratsiyasi juda pastligi qayd etilgan. Emizikli bolada, ayniqsa, onasi Targin® preparatini qayta-qayta qo‘llagan bo‘lsa, xavf mavjud. Targin® qo‘llash davrida emizishni to‘xtatish kerak. FertilitetTargin® preparatining fertilitetga ta’siri bo‘yicha ma’lumotlar yo‘q.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Yengil jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga preparat ehtiyotkorlik bilan buyuriladi. O‘rtacha va og‘ir jigar yetishmovchiligida preparatni qo‘llash mumkin emas.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga preparat ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar: Targin® preparatining doza oshirib yuborilishi bemor kasalligining xususiyatlariga qarab oksikodon (opioid retseptorlari agonisti) yoki nalokson (opioid retseptorlari antagonisti) doza oshirib yuborilishiga xos simptomlar bilan namoyon bo‘lishi mumkin. Oksikodonning o‘tkir doza oshirib yuborilishida mioz, nafas susayishi, uyquchanlik stuporga o‘tishi, skelet mushaklarining zaiflashishi, bradikardiya va arterial gipotenziya kuzatiladi. Og‘ir hollarda koma, nekardiogen o‘pka shishi va hayot uchun xavfli bo‘lgan shok rivojlanishi mumkin. Nalokson bilan doza oshirib yuborilishida simptomlar rivojlanishi ehtimoldan yiroq. Davolash: nalokson bilan doza oshirib yuborilganida rivojlanadigan abstinent sindrom simptomatik davolanadi. Oksikodon bilan doza oshirib yuborilishining klinik simptomlarini opioid retseptorlarining antagonistlari (masalan, tomir ichiga 0,4–2 mg nalokson gidroxlorid yuborish) bilan bartaraf etish mumkin. Zarurat bo‘lganda 2–3 daqiqa oralig‘ida takroran yuborish mumkin. Preparatni tomir ichiga infuziya shaklida ham yuborish mumkin: 2 mg nalokson gidroxlorid 500 ml 0,9% natriy xlorid eritmasi yoki 5% dekstroz eritmasiga qo‘shiladi va in'ektsiya tezligiga qarab yuboriladi. Oshqozonni yuvish ehtimolini hisobga olish kerak. Sun'iy nafas oldirish, kislorod berish, tomirlarni toraytiruvchi preparatlar va tomir ichiga infuziya kabi qo‘llab-quvvatlovchi terapiya zaruratga ko‘ra qo‘llaniladi, shu jumladan doza oshirib yuborishda rivojlangan shok holatida. Yurak to‘xtashi yoki aritmiya holatlarida yurak massaji va defibrillyatsiya talab qilinishi mumkin. Suv-elektrolit muvozanatini ham saqlash kerak.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

O‘ta kuchli og‘riq sindromi bo‘lgan kattalarda opioid analjeziklardan foydalanishni talab qiladigan og‘riqni davolash. Preparat tarkibiga kiruvchi nalokson opioid ichak retseptorlariga oksikodon ta’sirini bloklab, opioid indutsiyalangan qabziyatni kamaytirishi mumkin.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa bemorlarga preparatni tayinlashda ehtiyotkorlikka rioya qilish lozim.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Таргин®

18+