Танидол®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Танидол®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

aktiv moddaga yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik; zardob yo‘llarining obstruktiv kasalliklari; og‘ir jigar yetishmovchiligi (Chaild-Pugh darajasiga C); aliiskiren bilan birgalikda qo‘llash, diabetli yoki buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda (SKF<60 ml/min/1.73 m2); laktoza yetishmovchiligi, laktozaga toqat qilmaslik, glukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi; homiladorlik; emizish davri; 18 yoshgacha bo‘lgan yosh (samimiyligi va xavfsizligi aniqlanmagan). Ehtiyotkorlik bilan: ikki tomonlama buyrak arteriyalarining stenozu; yagona buyrak arteriyasining stenozu; buyrak va/yoki jigar funksiyasi buzilishi; buyrak transplantatsiyasidan keyingi holatlar (qo‘llanish tajribasi yo‘q); O‘TK qisqarishi, oldingi diuretik davolash, tuz ovqatlanishni cheklash, diareya yoki qusish natijasida; giponatriemiya; giperkaliemiya; surunkali yurak yetishmovchiligi (XYS); aort va/yoki mitral klapan stenozu; gipertrofik obstruktiv kardiomiopatiya; birinchi darajali giperal’dosteronizm (samimiyligi va xavfsizligi aniqlanmagan).

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

HomiladorlikTanidol® preparatini homiladorlik davrida qo‘llash kontrendikatsiyalangan. Angiotenzin II retseptorlari antagonistlarini homiladorlikning I trimestrida qo‘llash tavsiya etilmaydi; ushbu preparatlarni homiladorlik davrida buyurish kerak emas. Agar homiladorlik aniqlansa, preparatni darhol to‘xtatish kerak. Zarurat tug‘ilganda, homiladorlik davrida qo‘llashga ruxsat etilgan boshqa gipotenziya dori vositalaridan foydalanish lozim. Angiotenzin II retseptorlari antagonistlarini homiladorlikning II va III trimestrlarida qo‘llash kontrendikatsiyalangan. Doklinik tadqiqotlarda telmisartan teratogen ta’sir ko‘rsatmagan, ammo fetotoksiklik aniqlangan. Ma’lumki, homiladorlikning II va III trimestrlarida angiotenzin II retseptorlari antagonistlarini qo‘llash homilada fetotoksiklikka (buyrak faoliyatining pasayishi, oligogidramnioz, bosh suyagi ossifikatsiyasining sekinlashishi) va neonatotoksiklikka (buyrak yetishmovchiligi, gipotenziya, giperkaliemiya) olib kelishi mumkin. Homiladorlikni rejalashtirayotgan bemorlarga muqobil davolash vositalari buyurilishi kerak. Agar angiotenzin II retseptorlari antagonistlari homiladorlikning II trimestrida qo‘llangan bo‘lsa, homila buyraklari va bosh suyagini ultratovush tekshiruvi orqali kuzatish tavsiya etiladi. Angiotenzin II retseptorlari antagonistlarini qabul qilgan onalardan tug‘ilgan yangi tug‘ilgan chaqaloqlar arteriyal gipotenziya jihatidan sinchkovlik bilan kuzatilishi kerak. Emizish davriTanidol® preparatini emizish davrida qo‘llash kontrendikatsiyalangan. Telmisartanning ko‘krak sutiga o‘tishi haqida ma’lumotlar yo‘q. Tanidol® preparatini, ayniqsa yangi tug‘ilgan yoki muddatidan oldin tug‘ilgan chaqaloqlarni emizishda, xavfsizlik profili tasdiqlangan boshqa preparat bilan almashtirish tavsiya etiladi. FertilitetDoklinik tadqiqotlarda telmisartanning erkak va urg‘ochi jinsiy funksiyaga ta’siri kuzatilmagan.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda. Yengil yoki o‘rtacha jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda preparatning sutkalik dozasini 40 mg dan oshirmaslik kerak.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar. Yengil yoki o‘rtacha darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda dozani tuzatish talab etilmaydi. Og‘ir buyrak yetishmovchiligi yoki gemodializdagi bemorlarda qo‘llash tajribasi cheklangan. Shu sababli, og‘ir buyrak yetishmovchiligi yoki gemodializdagi bemorlarga telmisartan uchun tavsiya etilgan boshlang‘ich doza 20 mg/sutkadir.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Doza oshirib yuborish bo‘yicha ma'lumotlar cheklangan. Simptomlar: eng muhimlari - arterial bosimning sezilarli pasayishi va taxikardiya; shuningdek, bradikardiya, bosh aylanishi, zardobda kreatinin darajasining oshishi va o‘tkir buyrak yetishmovchiligi kuzatilishi mumkin. Davolash: simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi terapiya. Bemor diqqat bilan tibbiy nazorat ostida bo‘lishi kerak. Davolash choralarini qabul qilingan vaqti va simptomlarning og‘irligiga qarab belgilanadi. Tavsiya etiladigan choralarga: qusishni chaqirish va/yoki oshqozonni yuvish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish, suyuqlik va tuz yo‘qotilishini qoplash kiradi. Elektrolitlar va zardobda kreatinin kontsentratsiyasini doimiy nazorat qilish kerak. Arterial bosimning sezilarli pasayishi holatida bemorni yotqizib, oyoqlarini ko‘tarish lozim. Qon aylanish hajmi va tuzlarni tezda to‘ldirish kerak. Gemodializ samarasiz.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Kattalarda asosiy arterial gipertenziya. Yurak-qon tomir kasalliklari xavfini kamaytirish uchun: aterotrombotik yurak-qon tomir kasalligi bilan (IBS, insult yoki periferik arteriya kasalligi tarixida); hujjatlashtirilgan organ nishon zararlari bo‘lgan 2-toifa diabet bilan.

Keksa bemorlarda foydalanish

Doza tuzatish talab etilmaydi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Танидол®

18+