Таргоцид

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Таргоцид

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Teykoplaninga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: vancomitsinga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan bemorlar (perikross sezuvchanlik xavfi); buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar (dori dozasi rejimini tuzatish, eshitish, gematologik ko‘rsatkichlar, buyrak va jigar funksiyasi monitoringini talab qiladi); uzoq muddat davolash olib borilayotgan bemorlar (eshitish, gematologik ko‘rsatkichlar, buyrak va jigar funksiyasini monitoring qilish kerak); aminoglikozidlar, kolistim, amfoterisin B, siklosporin, sisplatin, furosemid va etakrinnik kislotaning boshqa nefrotoksik va ototoksik dori vositalari bilan birga davolashda ehtiyotkorlik bilan.

Bolalarda foydalanish

2 oydan 16 yoshgacha bo‘lgan bolalar: ko‘pchilik grammusbat infeksiyalar uchun tavsiya etilgan boshlang‘ich doza tana vazniga 10 mg/kg ni tashkil qiladi va dastlabki uch dozani har 12 soatda vena ichiga yuboriladi, so‘ngra tana vazniga 6 mg/kg ni tashkil etuvchi qo‘llab-quvvatlovchi dozaga o‘tiladi, bu dozani mushak ichiga yoki vena ichiga sutkada bir marta yuborish kerak. Og‘ir infeksiyalar va neyropeniya holatida tavsiya etilgan boshlang‘ich doza tana vazniga 10 mg/kg bo‘lib, dastlabki uch doza har 12 soatda vena ichiga yuboriladi, keyinchalik sutkada bir marta vena ichiga tana vazniga 10 mg/kg qo‘llab-quvvatlovchi dozaga o‘tiladi. 2 oygacha bo‘lgan bolalar, shu jumladan yangi tug‘ilgan chaqaloqlar uchun tavsiya etilgan boshlang‘ich doza tana vazniga 16 mg/kg ni tashkil qiladi, birinchi kunda vena ichiga yuboriladi, keyinchalik sutkada bir marta tana vazniga 8 mg/kg qo‘llab-quvvatlovchi dozaga o‘tiladi. Vena ichiga yuborish 30 daqiqa davomida infuziya usulida amalga oshirilishi kerak.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

HomiladorlikTargotsid homiladorlik davrida yoki homiladorlikka shubha bo‘lganda qo‘llanmasligi kerak, faqat onaga bo‘lgan kutilayotgan foyda homilaga bo‘lgan potentsial xavfdan ustun bo‘lsa qo‘llash mumkin. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda teikoplanin teratogen ta’sir ko‘rsatmagan. Emizish davriTeikoplaninning ko‘krak sutiga o‘tishi haqida ma’lumot yo‘q. Emizish davrida preparatni qo‘llash zarur bo‘lsa, vaqtincha emizishni to‘xtatish masalasini ko‘rib chiqish kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Teikoplaninning jigar toksikligiga ta’siri haqida ma’lumotlar mavjud. Shu sababli, jigar funksiyasini, ayniqsa, uzoq muddat teikoplanin bilan davolanayotgan bemorlarda kuzatish kerak.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Teikoplanin bilan davolashning dastlabki 4 kunida dozalash tartibini o‘zgartirish talab etilmaydi. To‘rtinchi kundan boshlab, serumdagi teikoplanin konsentratsiyasini 10 mg/l darajasida ushlab turish uchun doza moslashtirilishi kerak. O‘rtacha buyrak yetishmovchiligida (kreatinin klirensi 40-60 ml/min) qo‘llab-quvvatlovchi dozani ikki barobar kamaytirish yoki har ikki kunda bir marta avvalgi dozani yoki har kuni yarim dozani kiritish tavsiya etiladi. Og‘ir buyrak yetishmovchiligida (kreatinin klirensi 40 ml/min dan past) va gemodializdagi bemorlarda qo‘llab-quvvatlovchi doza uch barobar kamaytirilishi kerak: avvalgi dozani har uchinchi kunda yoki har kuni 1/3 qismini kiritish yo‘li bilan. Teikoplanin gemodializda chiqarilmaydi.

Sotish shartlari

Retsept bo‘yicha.

Dozani oshirib yuborish

Insonda doza oshirib yuborish tajribasi: bolalarga tasodifan ortiqcha dozada yuborish holatlari qayd etilgan. Bir holatda, 29 kunlik yangi tug‘ilgan chaqaloqqa 400 mg teykoplanin (95 mg/kg tana vazniga) tomir ichiga yuborilganda qo‘zg‘alish kuzatilgan. Boshqa barcha holatlarda teykoplanin bilan doza oshirib yuborish bilan bog‘liq klinik simptomlar yoki laborator ko‘rsatkichlar o‘zgarishlari kuzatilmagan. Doza oshirib yuborilgan bemorlar yoshi 1 oydan 8 yoshgacha bo‘lgan. Xato bilan 35,7 mg/kg dan 104 mg/kg gacha dozalar yuborilgan. Davolash: teykoplanin gemodializ orqali chiqarilmaydi. Davolash simptomatik bo‘lishi kerak.

Saqlash shartlari

25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Bolalar ololmaydigan joyda saqlang.

Preparat ko‘rsatmalar

Preparatga sezgir grammusbat bakteriyalar chaqirgan, shu jumladan boshqa antibiotiklarga (masalan, penisillinlar, shu jumladan metitsillin va tsefalosporinlar) chidamli og'ir infeksiyalar, shu jumladan penisillin va tsefalosporinlarga allergiyasi bo'lgan bemorlardagi infeksiyalar: endokardit; septisemiya; suyak va bo'g'imlar infeksiyalari; quyi nafas yo'llari infeksiyalari; teri va yumshoq to'qimalar infeksiyalari; siydik chiqarish yo'llari infeksiyalari; doimiy ambulator peritoneal dializ (DAPD) vaqtida yuzaga keladigan peritonit. Stomatologik va ortopedik operatsiyalarda grammusbat mikroorganizmlar chaqirgan infeksiyalar rivojlanish xavfi mavjud bo'lsa, infeksion asoratlarni oldini olish. Og'iz orqali qabul qilish uchun: Clostridium difficile sabab bo'lgan, antibakterial preparatlar qabul qilish bilan bog'liq psövdömembranöz kolit.

Keksa bemorlarda foydalanish

Qariyalardagi bemorlarda buyrak funksiyasi normal bo‘lganda dozani sozlash rejimi talab qilinmaydi.

Preparat amal qilish muddati

Lyofilizatning yaroqlik muddati - 3 yil, erituvchining - 5 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Таргоцид

18+