Тарег

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Тарег

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Homiladorlik; emizish davri; jigar funksiyasining og‘ir buzilishi, biliar sirroz va xolestaz; 18 yoshgacha; preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan qo‘llash: ikki tomonlama buyrak arteriyasi stenozida, yagona buyrak arteriyasi stenozida, tuz iste’molini cheklashga rioya qilishda; aylanma qon hajmining kamayishi bilan bog‘liq holatlarda (shu jumladan, diareya, qusish); Kk 10 ml/min dan kam bo‘lgan bemorlarda, shu jumladan gemodializda bo‘lganlarda, biliar bo‘lmagan, lekin xolestaz hodisalari bo‘lmagan jigar funksiyasining engil va o‘rtacha buzilishlari, mitral yoki aorta stenozi, gipertrofik obstruktiv kardiomiopatiyada, shuningdek, buyrak transplantatsiyasidan keyin bemorlarda.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun qarshi ko‘rsatma.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Angiotenzin II retseptorlari antagonistlarining ta’sir mexanizmini hisobga olgan holda, homilaga zarar yetkazish xavfini inkor etib bo‘lmaydi. AПФ ingibitorlari homiladorlikning II va III trimestrlarida qo‘llanganda homilaning shikastlanishi va o‘limiga olib kelishi mumkin. Retrospektiv ma’lumotlarga ko‘ra, AПФ ingibitorlari homiladorlikning birinchi trimestrida qo‘llanganida tug‘ma nuqsonlar bilan tug‘ilish xavfi oshadi. Homiladorlik davrida tasodifan valsartan qabul qilgan ayollarning yangi tug‘ilgan chaqaloqlarida o‘z-o‘zidan abortlar, oligogidramnioz va buyrak funksiyasi buzilishlari haqida xabarlar mavjud. Taper preparatini, shuningdek, RAAС tizimiga bevosita ta’sir qiluvchi boshqa preparatlarni ham homiladorlik vaqtida va homiladorlikni rejalashtirayotgan ayollarga buyurish kerak emas. RAAС tizimiga ta’sir qiluvchi vositalarni buyurishda shifokor tug‘ish qobiliyatiga ega ayollarni ushbu preparatlarning homilaga salbiy ta’siri haqida ogohlantirishi kerak. Agar davolanish vaqtida homiladorlik aniqlansa, Taper preparatini iloji boricha tezroq bekor qilish lozim. Valsartanning ko‘krak sutiga o‘tishi noma’lum, shuning uchun preparatni emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Og‘ir jigar faoliyati buzilishlari (Chayld-Pyu bo‘yicha 9 balldan yuqori), biliar sirroz va xolestaz holatlarida qo‘llash mumkin emas. Biliar bo‘lmagan genezga ega, xolestaz ko‘rinishlari yo‘q bo‘lgan yengil va o‘rtacha jigar faoliyati buzilishlari bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak, kunlik doza 80 mg dan oshmasligi lozim.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda dozani o‘zgartirish talab qilinmaydi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar: Tapeq preparati bilan doza oshirib yuborishda asosiy namoyon bo‘luvchi belgi arterial bosimning sezilarli pasayishi bo‘lib, bu ongning susayishi, kollaps va/yoki shok holatiga olib kelishi mumkin. Davolash: simptomatik, qabul qilingan vaqt va simptomlarning og‘irligiga qarab belgilanadi. Tasodifan doza oshirib yuborilganda qusishni chaqirish (agar preparat yaqinda qabul qilingan bo‘lsa) yoki oshqozonni yuvish tavsiya etiladi. Kuchli arterial gipotenziya rivojlanganda bemorni yotqizib, oyoqlarini ko‘tarish va yurak-qon tomir tizimi faoliyatini qo‘llab-quvvatlash uchun faol choralar ko‘rish, jumladan, yurak va nafas tizimi faoliyatini, qon aylanish hajmini va siydik miqdorini muntazam nazorat qilish zarur. Arterial bosimning sezilarli pasayishida 0,9% natriy xlorid eritmasini tomir ichiga yuborish tavsiya etiladi.

Saqlash shartlari

Preparatni harorat 25°C dan oshmagan holda saqlash kerak. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.

Preparat ko‘rsatmalar

Arterial gipertenziya; standart davolash (shu jumladan diuretiklar, yurak glikozidlari, shuningdek, ADF yoki beta-adrenoblokatorlar inhibitörleri, bir vaqtning o'zida emas) olgan bemorlarda yurakning surunkali yetishmovchiligi (NYHA tasnifi bo'yicha II-IV funksional sinf). Ushbu preparatlardan har birini qo'llash majburiy emas; o'tkir miokard infarktini boshidan kechirgan, chap qorincha yetishmovchiligi va/yoki chap qorinchaning sistolik disfunktsiyasi bilan asoratlangan bemorlarda gemodinamik ko'rsatkichlar barqaror bo'lganda omon qolish darajasini oshirish uchun.

Keksa bemorlarda foydalanish

65 yoshdan katta keksa yoshdagi bemorlarda doza tuzatishi talab etilmaydi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 3 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin dori vositasini qo'llash mumkin emas.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Тарег

18+