Тасмар

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Тасмар

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Jigar kasalliklari yoki jigar fermentlari faolligining yuqori chegaradan yuqori bo‘lishi (jigar shikastlanishi xavfi yuqori); anamnezda yomon xulqli neyroleptik sindrom, rabdomioliz, og‘ir diskineziya; tolkaponga yoki boshqa komponentlarga yuqori sezuvchanlik. Tasmar MAOning noselektiv ingibitorlari (masalan, fenelzin va traniltsipromin) bilan birga qo‘llanmasligi kerak. MAO A va MAO B ingibitorlarini Tasmar va levodopa bilan birgalikda qo‘llash MAO faoliyatini noselektiv bostirishga teng keladi, shuning uchun ikkalasini bir vaqtda qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Bolalarda foydalanish

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Tasmar odatda levodopa preparatlari bilan birgalikda buyuriladi, ular esa quyonlarda skelet va ichki organlar nuqsonlarini keltirib chiqarishi ma’lum. Homilador ayollarda Tasmar qo‘llash bo‘yicha klinik tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Tasmarni homiladorlik davrida faqat onaga bo‘lgan potentsial foyda homilaga bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lgandagina qo‘llash mumkin. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar tolkaponning ko‘krak sutiga o‘tishini ko‘rsatgan. Tolkaponning emizikli bolalar uchun xavfsizligi aniqlanmagan; shuning uchun Tasmar bilan davolash vaqtida emizishni to‘xtatish masalasini ko‘rib chiqish zarur.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar kasalliklari yoki jigar fermentlari faolligining normaning yuqori chegarasidan oshishi holatida preparat qo‘llash qarshi ko‘rsatilgan (chunki jigar shikastlanish xavfi oshadi).

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Yengil va o‘rtacha buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda dozani tuzatish talab etilmaydi. Tasmar preparati og‘ir buyrak yetishmovchiligi (KK 30 ml/min dan past) bo‘lgan bemorlarda o‘rganilmagan.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar: odam tomonidan qabul qilingan maksimal tolkapon doza kuniga uch marta 800 mg ni tashkil etgan, bu levodopa bilan birga yoki uni qabul qilmasdan qabul qilingan. Bunday holatlarda, plazmada tolkaponning maksimal konsentratsiyasi o‘rtacha 30 mkg/ml ni tashkil etgan (solishtirish uchun: tolkaponning 100 mg va 200 mg dozalarini qabul qilganda mos ravishda 3 mkg/ml va 6 mkg/ml). Ushbu holatlarda, ayniqsa levodopa bilan bir vaqtda qabul qilinganida, ko‘ngil aynishi, qayt qilish va bosh aylanishi kuzatilgan. Davolash: kasalxonaga yotqizish tavsiya etiladi. Qo‘llab-quvvatlovchi davolash o‘tkaziladi. Moddaning fizik-kimyoviy xususiyatlarini hisobga olgan holda, gemodializ samarasiz.

Saqlash shartlari

Dorini bolalar ola olmaydigan joyda saqlang.

Preparat ko‘rsatmalar

Levodopa/bensarizid va levodopa/karbidopa preparatlari bilan kombinatsiyalangan terapiya tarkibida idiopatik parkinsonizm va levodopa samaradorligi bo'lgan harakat fluktuatsiyalari bilan kasallangan, ammo boshqa mavjud preparatlar bilan yetarlicha simptomlari to'xtatilmagan yoki alternativ preparatlarga qarshi ko'rsatmalar mavjud bo'lgan bemorlarda qo'llaniladi.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Qoplangan 100 mg tabletkalar uchun yaroqlilik muddati - 5 yil, qoplangan 200 mg tabletkalar uchun - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Тасмар

18+