⌘K

Тебантин®

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Тебантин®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
gabapentinga yoki preparatning yordamchi komponentlariga yuqori sezuvchanlik; neyropatik og‘riq davolashda 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar; qisman tutqanoqlarni monoterapiya qilishda 12 yoshgacha; qisman tutqanoqlar uchun qo‘shimcha vosita sifatida qo‘llashda 3 yoshgacha bo‘lgan bolalar; laktatsiya davri (emizish); laktaza yetishmovchiligi, laktozaga toqat qilmaslik, glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi. Ehtiyotkorlik bilan: buyrak yetishmovchiligi.
Bolalarda foydalanish
3 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas. Tebantin® preparatini 3-12 yoshdagi bolalarda monoterapiya sifatida qo‘llash mumkin emas. 18 yoshgacha bo‘lgan bemorlarda neyropatik og‘riqni davolash xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
HomiladorlikEpilepsiya va tutqanoqni bartaraf etuvchi dorilar bilan bog'liq umumiy xavfTutqanoqqa qarshi preparatlar bilan davolanayotgan onalardan tug'ilgan bolalarda tug'ma nuqsonlar rivojlanish xavfi 2-3 marta oshadi. Ko'pincha yuqori lab va tanglay yoriqlari, yurak-qon tomir tizimi va nerv naychasi nuqsonlari kuzatiladi. Bir nechta tutqanoqqa qarshi preparatlarni qabul qilish holatida tug'ma nuqsonlar xavfi monoterapiya holatiga qaraganda yuqoriroq bo'lishi mumkin. Shu sababli, imkon qadar faqat bitta tutqanoqqa qarshi preparat qo'llash tavsiya etiladi. Tug'ish yoshidagi ayollar va homilador bo'lish ehtimoli mavjud bo'lgan barcha ayollar malakali mutaxassis bilan maslahatlashishlari kerak. Ayol homiladorlikni rejalashtirayotgan bo'lsa, tutqanoqqa qarshi terapiyani davom ettirish zaruriyati yana bir bor baholanishi lozim. Shu bilan birga, tutqanoqqa qarshi preparatlarni to'satdan bekor qilish tavsiya etilmaydi, chunki bu ona va bola uchun og'ir oqibatlarga olib kelishi mumkin bo'lgan xurujlarning qayta boshlanishiga olib kelishi mumkin. Epilepsiyadan aziyat chekadigan onalarning bolalarida kamdan-kam hollarda rivojlanishning kechikishi kuzatilgan. Biroq, bu kechikishning genetik yoki ijtimoiy omillar, ona kasalligi yoki tutqanoqqa qarshi terapiya bilan bog'liqligini aniqlash mumkin emas.Gabapentin bilan bog'liq xavfGabapentin yo'ldosh to'sig'idan o'tadi. Gabapentinni qo'llashda homiladorlikda tug'ma nuqsonlar va nojo'ya natijalar haqida xabar berilgan, ammo homilador ayollarda preparatning qo'llanishi bo'yicha yetarlicha nazorat qilingan tadqiqotlar mavjud emas, shuning uchun gabapentinni qo'llashning tug'ma nuqsonlar yoki boshqa nojo'ya rivojlanish natijalari xavfini oshirishi bilan bog'liqligini aniqlash mumkin emas. Tutqanoqqa qarshi dori vositalari bilan davolangan ayollardan tug'ilgan avlodlarda tug'ma nuqsonlar rivojlanish xavfi 2-3 marta oshadi. Hayvonlarda o'tkazilgan tajribalar preparatning homila uchun toksikligini ko'rsatdi. Insonlar uchun bo'lgan ehtimoliy xavf haqida ma'lumot yo'q. Shuning uchun, gabapentin homiladorlik davrida faqat onaga bo'lgan kutilayotgan foyda homila uchun xavfdan ustun bo'lgan hollarda qo'llanishi kerak.Xabar berilgan holatlarda gabapentinning homiladorlik davrida qo'llanishi tug'ma nuqsonlar xavfini oshirish yoki oshirmasligini ishonch bilan aytish mumkin emas, chunki birinchidan, asosan epilepsiya mavjudligi va ikkinchidan, boshqa tutqanoqqa qarshi dorilar qo'llanishi bilan bog'liq. Emizish davriGabapentin ona sutida ajraladi, uning emizilayotgan chaqaloqqa ta'siri noma'lum, shu sababli, emizish davrida Gabapentin preparatini faqat onaga bo'lgan foyda chaqaloq uchun xavfdan aniq ustun bo'lgan hollarda qo'llash kerak.FertilitetHayvonlarda o'tkazilgan tadqiqotlarda gabapentinning fertilitetga ta'siri qayd etilmagan.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
49 g gabapentinni bir martalik qabul qilishda quyidagi simptomlar kuzatilgan: bosh aylanishi, ikki marta ko‘rish, nutqning buzilishi, uyquchanlik, hushdan ketish, sekinlashgan holat va yengil diareya, bular simptomatik terapiya o‘tkazilganda to‘liq yo‘qolgan. Yuqori dozalarda gabapentin qabul qilingandan so‘ng uning ichakda so‘rilishi kamayadi. Gabapentin bilan dozani oshirib yuborish komaga olib kelishi mumkin, ayniqsa markaziy asab tizimini bostiruvchi boshqa preparatlar bilan birga qo‘llanganda. Sichqonlar va kalamushlarga 8000 mg/kg dozada preparat yuborilgan eksperimentlarda gabapentinning o‘limga olib keluvchi dozasi aniqlanmagan. Hayvonlarda o‘tkir toksiklik belgilari ataksiya, nafas olishning qiyinlashishi, ptoz, gipofaollik yoki qo‘zg‘alish holatlari bilan ifodalangan. Davolash: gabapentin gemodializ orqali chiqarilishi mumkin bo‘lsa-da, mavjud tajriba odatda bunday zaruriyat bo‘lmasligini ko‘rsatadi. Og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga gemodializ ko‘rsatilishi mumkin.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Epilepsiya kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarda ikkilamchi generalizatsiya bilan yoki usiz partsial tutilishlarning monoterapiyasi sifatida; kattalar va 3 yoshdan oshgan bolalarda ikkilamchi generalizatsiya bilan yoki usiz partsial tutilishlarni davolash uchun qo‘shimcha vosita sifatida. Neyropatik og‘riq 18 yoshdan oshgan kattalarda neyropatik og‘riqni davolash.
Keksa bemorlarda foydalanish
Qariyalardagi bemorlarda yosh bilan bog‘liq KKK pasayishini hisobga olib, dozani individual tarzda tanlash kerak.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04