⌘K

Тебериф®

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Тебериф®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
tabиий ёки рекомбинант интерферон бетага, препаратнинг бошқа компонентларига юқори сезувчанлик; ҳомиладорликда даволашни бошлаш; оғир депрессив бузилишлар ва/ёки суицидал ғоялар; 12 ёшгача бўлган ёш.
Bolalarda foydalanish
18 yoshgacha qo‘llash mumkin emas.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Tug‘ish qobiliyatiga ega ayollar Tug‘ish qobiliyatiga ega ayollar samarali kontratseptsiya vositalaridan foydalanishlari kerak. Homilaga potentsial xavfni hisobga olib, homiladorlikni rejalashtirayotgan yoki davolanish vaqtida homilador bo‘lgan bemorlar bu haqda darhol davolovchi shifokorlariga xabar berishlari kerak, shunda preparatni bekor qilish haqida qaror qabul qilinadi. Yuqori chastotada kasallikning qaytalanish xavfi bo‘lgan bemorlarda davolanish boshlanishidan oldin, homiladorlik tufayli preparatni bekor qilish natijasida og‘ir qaytalanuvchi simptomlar xavfi va o‘z-o‘zidan abort ehtimoli o‘rtasidagi xavf solishtirilishi kerak. Homiladorlik Tebеrif® bilan homiladorlik davrida davolashni boshlash kontrendikatsiyalangan. Mavjud ma’lumotlar o‘z-o‘zidan abort qilish xavfi oshishini ko‘rsatadi. Emizish davri Tebеrif® preparatining ko‘krak suti bilan ajralishi haqida ma’lumot yo‘q. Yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda jiddiy nojo‘ya reaksiyalar rivojlanish ehtimoli tufayli Tebеrif® preparatini bekor qilish yoki emizishni to‘xtatish haqida qaror qabul qilish lozim.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Tebrif® preparatini jigar yetishmovchiligi tarixi, jigar kasalligi belgilari yoki ALT faolligi VGNgacha 2,5 barobar oshgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Buyrak faoliyati jiddiy buzilgan bemorlarga preparat ehtiyotkorlik bilan buyurilishi kerak.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Bemor tomonidan belgilangan dozadan ko‘p qabul qilingan holatda darhol shifokorga xabar berish lozim. Zarurat tug‘ilganda doza oshirib yuborilgan bemorni kasalxonaga yotqizish va qo‘llab-quvvatlovchi davolash o‘tkazish kerak.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 2-8°C haroratda saqlash kerak; muzlatish mumkin emas.
Preparat ko‘rsatmalar
O‘tkir yallig‘lanish jarayoniga asoslangan birinchi demiyelinizatsiya epizodi bo‘lgan, boshqa tashxislar istisno qilingan va klinik jihatdan isbotlangan tarqoq skleroz rivojlanish xavfi yuqori bo‘lgan bemorlarni davolash; o‘tgan ikki yil ichida ikki yoki undan ortiq zo‘rayishlar bilan tavsiflanadigan remittiv tarqoq sklerozi bo‘lgan bemorlarni davolash. Ikkinchi darajali progressiv tarqoq sklerozning zo‘rayishlarsiz bemorlarida samaradorligi namoyish etilmagan.
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04