Теваграстим

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Теваграстим

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

og‘ir tug‘ma neytropeniya (Kostmann sindromi) sitogenetik buzilishlar bilan; sitotoksik ximioterapevtik preparatlarni tavsiya etilgan dozadan yuqoriroq qilish uchun preparatni qo‘llash; sitotoksik ximioterapiya va nur terapiyasi bilan bir vaqtda buyurish; terminal bosqichdagi surunkali buyrak yetishmovchiligi; laktatsiya davri (emizish); yangi tug‘ilgan yosh (hayotining 28 kuni); filgrastim yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: homiladorlik, miyeloid tabiatdagi yomon xulqli va oldingi o‘smalari bo‘lgan bemorlar (shu jumladan, o'tkir miyelolekoz), oʻroqsimon hujayrali anemiya, yuqori doza ximioterapiya bilan kombinatsiyalash, irsiy fruktoza toqat qilmaslik.

Bolalarda foydalanish

Qarshi ko'rsatma: yangi tug'ilgan yosh (28 kungacha). Og'ir surunkali neytropeniyasi va onkologik kasalliklari bo'lgan bolalarda filgrastimning xavfsizlik profili kattalarnikidan farq qilmagan. Bolalar uchun dozalash bo'yicha tavsiyalar miyelosupressiv yoki sitotoksik kimyoterapiya oladigan kattalar uchun xuddi shunday.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Filgrastimning homilador ayollar uchun xavfsizligi aniqlanmagan. Filgrastim homilador ayollarda yo‘ldosh to‘sig‘idan o‘tishi mumkin. Filgrastimni homilador ayollarga buyurishda kutilayotgan terapevtik samarani homila uchun potentsial xavf bilan solishtirish kerak. Filgrastimning ko‘krak sutiga o‘tishi haqida ma’lumot yo‘q, shuning uchun emizish davrida filgrastimni qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar yetishmovchiligining og‘ir darajasida bo‘lgan bemorlarda filgrastim dozasini tuzatish talab qilinmaydi, chunki ularning farmakokinetik va farmakodinamik ko‘rsatkichlari sog‘lom ko‘ngillilarniki bilan o‘xshash.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Og‘ir buyrak yoki jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda filgrastim dozasi o‘zgartirilishi talab etilmaydi, chunki ularning farmakokinetik va farmakodinamik ko‘rsatkichlari sog‘lom ko‘ngillilarga o‘xshash. Terminal buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga preparatni qo‘llash mumkin emas.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilar: Filgrastimning ortiqcha doza holatlari kuzatilmagan. Preparat bekor qilinganidan 1-2 kun o'tgach, aylanma neytrofillar soni odatda 50% ga kamayadi va 1-7 kun ichida normal darajaga qaytadi.

Saqlash shartlari

Preparatni quruq, yorug‘likdan himoyalangan va bolalar ololmaydigan joyda, 4-20°C haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Og'ir yallig'lanishga qarshi sitotoksik kimyoterapiya olayotgan, neyropeniya yoki febril neyropeniyaga ega, yomon sifatli o'smalar (surunkali mieloid leykoz va mielodisplastik sindrom bundan mustasno) bilan kasallangan bemorlarda, shuningdek, allogen yoki avto-logik suyak iligi transplantatsiyasidan keyin mieloablastik terapiya olayotgan bemorlarda neyropeniya va uning klinik oqibatlari; periferik qon ildiz hujayralarini mobilizatsiya qilish, shu jumladan mielosupressiv terapiyadan keyin; og'ir tug'ma, davriy yoki idiopatik neyropeniya (neytrofillarning mutlaq miqdori ≤ 0,5×10^9/l) og‘ir yoki qaytalanuvchi infeksiyalar anamnezi mavjud bo‘lgan bolalar va kattalarda; rivojlangan OIV-infeksiya bosqichidagi bemorlarda bakterial infeksiyalar xavfini kamaytirish uchun boshqa davolash usullarini qo'llash imkoni yo'qligida barqaror neyropeniya (neytrofillarning mutlaq miqdori ≤ 1,0×10^9/l).

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlar uchun maxsus dozalar bo‘yicha tavsiyalar mavjud emas.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Теваграстим

18+