⌘K

Телмисартан-СЗ

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Телмисартан-СЗ
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
safro chiqarish yo‘llarining obstruktiv kasalliklari; og‘ir jigar yetishmovchiligi (Chaild-Pugh shkala bo‘yicha S darajasi); diabet va/yoki o‘rtacha va og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda aliiskiren va aliiskiren saqlovchi preparatlar bilan birga qo‘llash (SKF <60 ml/min/1.73 m2); diabetik nefropatiya bilan ACE ingibitorlari bilan birga qo‘llash; homiladorlik; emizish davri; 18 yoshgacha bo‘lgan yosh (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan); aktiv moddaga yoki yordamchi komponentlarga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: ikki tomonlama buyrak arteriyasi stenozi yoki yagona buyrak arteriyasi stenozi; jigar va/yoki buyrak funksiyasi buzilishlari; O‘TK kamayishi diuretik davolash, tuz cheklanishi, diareya yoki qusish natijasida; giponatriemiya, giperkaliemiya; buyrak transplantatsiyasidan keyingi holatlar (qo‘llash tajribasi yo‘q); surunkali yurak yetishmovchiligi; aorta va mitral klapan stenozlari; gipertrofik obstruktiv kardiomiopatiya; birlamchi giperal’dosteronizm (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan); gemodializ.
Bolalarda foydalanish
18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan).
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Mikardis® preparatini homiladorlikda qo‘llash mumkin emas. Angiotenzin II retseptorlari antagonistlarini homiladorlikning I trimestrida qo‘llash tavsiya etilmaydi, ushbu preparatlar homiladorlik davrida buyurilmasligi kerak. Homiladorlik aniqlanganda preparat qabulini zudlik bilan to‘xtatish kerak. Zarur bo‘lganda, homiladorlikda qo‘llashga ruxsat etilgan boshqa sinf gipotenziya dori vositalariga o‘tish tavsiya etiladi. Angiotenzin II retseptorlari antagonistlarini homiladorlikning II va III trimestrlarida qo‘llash mumkin emas. Telmisartanning klinikdan oldingi tadqiqotlarida teratogen ta’sirlar aniqlanmagan, ammo fetotoksiklik mavjudligi qayd etilgan. Ma’lumki, angiotenzin II retseptorlari antagonistlarini homiladorlikning II va III trimestrida qo‘llash homilada fetotoksiklik (buyrak funksiyasining pasayishi, oligogidramnion, kalla suyaklarining o‘sishini sekinlashtirish) va neonatal toksiklik (buyrak yetishmovchiligi, arterial gipotenziya, giperkaliemiya) chaqiradi. Homiladorlikni rejalashtirayotgan bemorlarga muqobil davolash tavsiya etiladi. Agar homiladorlikning II trimestrida angiotenzin II retseptorlari antagonistlari bilan davolash o‘tkazilgan bo‘lsa, homila buyraklari va kalla suyaklarini ultratovush yordamida tekshirish tavsiya etiladi. Angiotenzin II retseptorlari antagonistlari qabul qilgan onalarning yangi tug‘ilgan chaqaloqlarini arterial gipotenziya belgilari uchun diqqat bilan kuzatish kerak. Mikardis® preparatini emizish davrida qo‘llash mumkin emas. Inson fertilitetiga ta’siri bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Child-Pugh shkalasi bo‘yicha C sinfi og‘ir jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda preparatni qo‘llash qarshi ko‘rsatilgan.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Ikki tomonlama buyrak arteriyasi stenozi, yagona buyrak arteriyasi stenozi, buyrak faoliyati buzilishi yoki buyrak transplantatsiyasidan keyingi holatlarda (qo‘llash tajribasi yo‘q) preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Ortiqcha dozalanish holatlari aniqlanmagan. Simptomlar: arterial bosimning sezilarli pasayishi, taxikardiya, bradikardiya. Davolash: simptomatik terapiya o'tkaziladi. Gemodializ samarasiz.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda 15-25°C haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
arterial gipertenziya; yurak-qon tomir kasalliklari xavfi yuqori bo‘lgan 55 yoshdan katta bemorlarda yurak-qon tomir kasalliklarining kasallanish va o‘lim darajasini kamaytirish.
Keksa bemorlarda foydalanish
Qariyalardagi bemorlarda dozalash rejimini o‘zgartirish talab qilinmaydi.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04