⌘K

Атг-Фрезениус С

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Атг-Фрезениус С
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Giperchuvchanlik (shu jumladan quyon oqsillariga); og‘ir trombotsitopeniya (50 ming/mkl dan kam); homiladorlik; terapiyaga chidamli virusli, zamburug‘li va bakterial kelib chiqishli o‘tkir infeksion kasalliklar.
Bolalarda foydalanish
Maxsus ko‘rsatma
Preparatni kiritishdan keyin birinchi 30 daqiqa va davolashning dastlabki 3 kuni davomida bemor tibbiyot xodimlari tomonidan diqqat bilan kuzatib turilishi kerak (anafilaktik shok va boshqa allergik reaksiyalar rivojlanish xavfini istisno qilish uchun). Tibbiyot xonalari shokga qarshi terapiya uchun zarur jihozlar bilan jihozlangan bo'lishi kerak. Anafilaktik shok xavfi davolashning birinchi 3 kunida eng yuqori darajada bo'ladi. Agar allergik reaksiya zaif bo'lsa, preparatni qo'llash zaruratga ko'ra, antihistamin preparatlari bilan davolash ostida davom ettirilishi mumkin. Agar reaksiya og'ir bo'lsa va bemor uchun xavf tug'dirsa, preparatni kiritishni to'xtatish va shokga qarshi terapiyani boshlash kerak. Aniqlandi, agar in'yektsiya oldidan GKС va/yoki antihistamin preparatlari qo'llansa, tizimli va mahalliy tolerantlik yaxshilanadi. Immunosupressiya paytida bakterial, virusli va zamburug'li infeksiyalar rivojlanish xavfi oshadi, shuning uchun birga olib boriladigan terapiya (antibiotiklar, antivirus va zamburug'larga qarshi dori vositalari) maqsadga muvofiqdir. Avvalgi yoki bir vaqtning o'zida o'tkazilgan immunosupressiv terapiya bemorda sezgirlik mavjudligiga qaramay, salbiy teri allergik testlariga olib kelishi mumkinligini hisobga olish kerak. In vitro testlarida preparatning 3 xil testda mutagen ta'siri yo'qligi aniqlandi, metabolizmni faollashtirish bilan va usiz. Davolanish davrida avtomobil haydashdan va yuqori darajada e'tibor va tez psixomotor reaktsiyalarni talab qiluvchi potensial xavfli faoliyatlardan voz kechish kerak.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Boshqa immunosupressiv preparatlar (GKS, azatioprin, tsiklosporin) bilan kombinatsiyalash infektsiya, trombotsitopeniya va anemiya rivojlanish xavfini oshiradi (bemorlar diqqat bilan kuzatuvni talab qiladi). Immunosupressiv terapiya davrida jonli zayiflatilgan virusli vaktsinalar bilan emlash tavsiya etilmaydi (boshqa vaktsinalar yetarli immunitet javobini keltirib chiqarishi mumkin). Farmatsevtik jihatdan boshqa dori vositalari bilan mos emas.
Farmakologik ta'siri
Immunodepressiv vosita. Inson T-limfotsitlari Jurkat hujayra chizig‘i bilan immunizatsiyalangan quyon zardobidan ajratib olingan. Yuqori titrli poliklonal anti-T-limfotsitar antitanalarga ega eritma hisoblanadi. Immunosupressiv faollikka ega. T-hujayralarga to‘g‘ridan-to‘g‘ri ta'sir qiladi va ularning sonini kamaytiradi.
Farmakokinetika
Vena ichiga yuborishdan so'ng biokiraolishligi - 100%. Oqsil metabolizmiga uchraydi (nofoydali metabolitlar hosil qilmaydi). T1/2 - 14 sutka (4 mg/kg dozada 7 kundan ortiq).
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Organ transplantatsiyasida immun javobni bostirish (metilprednizolon, prednizon, azatioprin, siklosporin kabi boshqa immunodepressantlar bilan kombinatsiyada); o‘tkir GKSga chidamli transplantatni rad etish holatida.
Dozalash tartibi
Qo‘llash usuli va aniq preparatning dozalash tartibi uning chiqarilish shakli va boshqa omillarga bog‘liq. Optimal dozalash tartibini shifokor belgilaydi. Foydalanilayotgan dori shaklini aniq preparatning ko‘rsatmalariga va dozalash rejimiga qat‘iy rioya qilish kerak.
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlik davrida qo‘llash taqiqlanadi. Immunoglobulinlar ona sutiga o‘tishi mumkin, shuning uchun emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Sotish shartlari
Dozani oshirib yuborish
Saqlash shartlari
Preparat ko‘rsatmalar
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04