⌘K

Тензотран

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Тензотран
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
SSSU; sinoatriyal blokada; II va III darajali AV-blokada; aniq ifodalangan bradikardiya (yurak urishi tezligi 50 martadan kam/min); NYHA tasnifi bo‘yicha III va IV funktsional sinfdagi surunkali yurak yetishmovchiligi; beqaror stenokardiya; anamnezda angionevrotik shish; aniq ifodalangan jigar yetishmovchiligi (Child-Pugh shkalasi bo‘yicha 9 ball va undan yuqori); surunkali buyrak yetishmovchiligi (Kk <30 ml/min, zardobdagi kreatinin darajasi >160 mkmol/l); 18 yoshgacha; emizish davri; galaktoza intoleransi, laktaza tanqisligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbsiya; moksidin va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: Parkinson kasalligi (og‘ir shakli), epilepsiya, glaukoma, depressiya, intermittent klaudikatsiya, Raynaud kasalligi, I darajali AV-blokada, surunkali buyrak yetishmovchiligi (Kk >30 ml/min, lekin <60 ml/min), aniq serebrovaskulyar buzilishlar, miokard infarktidan keyin, I va II funktsional sinfdagi surunkali yurak yetishmovchiligi, jigar funksiyasining buzilishi, gemodializ, homiladorlik.
Bolalarda foydalanish
18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan).
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlikning kechishiga salbiy ta’sir qiluvchi klinik ma’lumotlar mavjud emas. Ammo Tenzotran preparatini homilador ayollarga faqat onaga bo‘lgan foyda homilaga bo‘lgan potentsial xavfdan ustun bo‘lgandagina buyurish mumkin. Moksonidin ko‘krak suti bilan ajraladi, shuning uchun davolanish vaqtida emizishni to‘xtatish yoki preparatni bekor qilish tavsiya etiladi.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Child-Pugh shkalasi bo‘yicha 9 balldan yuqori og‘ir jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda preparatni qo‘llash qarshi ko‘rsatilgan. Jigar funksiyasining buzilishlari bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Qo‘llash mumkin emas: surunkali buyrak yetishmovchiligi (KK <30 ml/min, zardob kreatinini >160 mkmol/l). Ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak: surunkali buyrak yetishmovchiligi (KK 30-60 ml/min).
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi. AGA-RU-00002-DOK-PHARM
Dozani oshirib yuborish
Bir martalik 19.6 mg dozagacha bo‘lgan hollarda bir necha dozani oshirib yuborish holatlari o‘limsiz qayd etilgan. Simptomlar: bosh og‘rig‘i, sedativ ta’sir, uyquchanlik, qon bosimining sezilarli darajada pasayishi, bosh aylanishi, asteniya, bradikardiya, og‘iz qurishi, qusish va qorin og‘rig‘i, yuqori charchoq. Qisqa muddatli qon bosimining ko‘tarilishi, taxikardiya, giperglikemiya ehtimoli mavjud. Davolash: maxsus antidot yo‘q. Oshqozonni yuvish, faol ko‘mir va surgi vositalarni qabul qilish, simptomatik davolash. Qon bosimi sezilarli darajada pasayganda O‘MK ni to‘ldirish uchun suyuqlik kiritish va dopamin kiritish tavsiya etiladi. Bradikardiya atropin bilan bartaraf etilishi mumkin. α-adrenoretseptor antagonistlari moxonidinning doza oshirilishi natijasida yuzaga kelgan vaqtinchalik arterial gipertenziyani kamaytirishi yoki bartaraf etishi mumkin.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Arterial gipertenziya.
Keksa bemorlarda foydalanish
Keksa yoshdagi bemorlarda buyrak faoliyati normal bo'lganda, dozalash bo'yicha tavsiyalar kattalar uchun mo'ljallangan tavsiyalarga mos keladi.
Preparat amal qilish muddati
500 mg tabletkalar uchun amal qilish muddati - 3 yil, 850 mg va 1 g uchun - 2 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04