Теовексал

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Теовексал

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

traneksam kislotasi yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; og‘ir darajadagi surunkali buyrak yetishmovchiligi (SKF <30 mg/ml/1.73 m2) kumulyatsiya xavfi bilan bog‘liq; hozirda mavjud yoki anamnezda venoz va arterial tromboz (chuqur venalar trombozi, o‘pka arteriyasi tromboemboliyasi, intrakranial qon tomir trombozi va boshqa) antikoagulyantlar bilan bir vaqtda terapiya o‘tkazish imkoniyati yo‘q bo‘lganda; iste'mol koagulopatiyasidan kelib chiqadigan fibrinoliz (DVS-sindromning gipokoagulyatsion bosqichi); anamnezda tutqanoqlar; rang ajratish qobiliyatining buzilishi; subaraxnoidal qon quyilishi (miya shishi, miya ishemiyasi va infarkti xavfi bilan bog‘liq); menorrajiya davosi uchun 16 yoshdan kichik bemorlar (qo‘llash tajribasi yo‘q); 1 yoshdan kichik yosh (qo‘llash tajribasi yo‘q). Traneksam kislotasini ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak: buyrak parenximasi kasalliklari bilan bog‘liq gematuriya va yuqori siydik chiqarish yo‘llaridan qon ketish (anuriya rivojlanishi bilan qon quyqasi bilan siydik yo‘llarining mexanik obstruktsiyasi xavfi); tromboz rivojlanish xavfi yuqori bo‘lgan bemorlar (anamnezda tromboembolik hodisalar yoki oila anamnezida tromboembolik kasalliklar, trombofiliya diagnozi tasdiqlangan); majmuaviy peroral kontratseptivlar qabul qilayotgan ayollar (venoz tromboembolik asoratlar va arterial tromboz xavfi ortishi bilan bog‘liq); dissemine intravaskulyar koagulyatsiya sindromi (DVS-sindrom); bo‘shliqlarda qon mavjudligi, masalan, plevral bo‘shliq, bo‘g‘im bo‘shliqlari va siydik chiqarish yo‘llarida; II, VII, IX va X koagulyatsiya faktorlarini [protrombin kompleksi] yoki antiingibitor koagulyatsion kompleksni bir vaqtda qo‘llash; antikoagulyant terapiya oladigan bemorlar (qo‘llash tajribasi cheklangan).

Bolalarda foydalanish

1 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas. Menorragiyani davolash uchun 16 yoshgacha bo‘lgan bemorlarda qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Doklinik tadqiqotlarda traneksam kislotasi teratogen ta’sir ko‘rsatmagan. Biroq, homilador ayollarda traneksam kislotasining samaradorligi va xavfsizligini baholash uchun yetarli va nazorat ostidagi tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Traneksam kislotasi yo‘ldosh to‘sig‘idan o‘tib, kindik qonida onaning qon plazmasiga yaqin konsentratsiyalarda aniqlanishi mumkin. Hayvonlarda o‘tkazilgan reproduktiv tadqiqotlar har doim odamdagi reaksiyalarni bashorat qilmasligi sababli, traneksam kislotasini faqat zarur holatlarda homiladorlikda qo‘llash kerak. Traneksam kislotasi ko‘krak suti bilan ajraladi (sutdagi konsentratsiyasi onaning qon plazmasidagi konsentratsiyasining taxminan 1% ini tashkil qiladi). Chaqaloqda antifibrinolitik ta’sir rivojlanish ehtimoli past, ammo preparatni emizikli ayollarga buyurishda ehtiyotkorlik zarur.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar faoliyati buzilgan bemorlarda dozani o‘zgartirish talab qilinmaydi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

O‘ta og‘ir darajadagi surunkali buyrak yetishmovchiligida (SKF 30 mg/ml/1,73 m² dan kam) preparatni qo‘llash mumkin emas. Buyrak funksiyasi yengil va o‘rtacha darajada buzilgan bemorlarda traneksamat kislotasi dozasini va qabul chastotasini tuzatish talab etiladi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Tranesam kislotasi eritmasi bilan doza oshirish holatlari tasvirlanmagan. Tranesam kislotasi tabletkalari bilan doza oshirilishi haqida cheklangan ma’lumot mavjud (37 g traneksam kislotasi ichga qabul qilingan bir holat haqida xabar berilgan). Simptomlar: bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, ortostatik simptomlar (shu jumladan, gorizontal holatdan vertikal holatga o‘tishda bosh aylanishi), ortostatik arterial gipotenziya. Trombozlarga moyil bemorlarda tromboz xavfi oshadi. Davolash: antidot noma’lum. Tranesam kislotasi bilan doza oshirilishiga shubha qilingan holatda shifoxonaga yotqizish kerak. Buyrak ekskresiyasini kuchaytirish uchun ko‘p miqdorda suyuqlik qabul qilish yoki parenteral yo‘l bilan kiritish tavsiya etiladi, majburiy diurez, chiqarilayotgan siydik miqdorini nazorat qilish. Ba’zi holatlarda antikoagulyantlarni qo‘llash maqsadga muvofiq bo‘lishi mumkin.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Fibrinoliz (umumiy yoki lokal) bilan bog'liq qon ketishlarni oldini olish va davolash (1 yoshdan katta bolalar va kattalar uchun), shu jumladan: menorragiyalar va metrorragiyalar; oshqozon-ichak qon ketishlari; prostata va siydik chiqarish yo'llaridagi operatsiyalardan keyin qon ketishlari; burun, og'iz va tomoqqa operatsiyalardan keyin qon ketishlari (adenoidektomiya, tonzillektomiya, tish ekstraksiyasi); ko'krak, qorin va boshqa katta operatsiyalardan keyin qon ketishlari (shu jumladan yurak jarrohligida); akusherlik va ginekologik qon ketishlar (shu jumladan ginekologik operatsiyalardan keyin); fibrinolitik dorilar qo'llanishi sababli qon ketishlar.

Keksa bemorlarda foydalanish

Qariyalardagi bemorlarda buyrak yetishmovchiligi bo‘lmasa, doza tuzatish talab qilinmaydi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 3 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Теовексал

18+