Тербифин®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Тербифин®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Tana vazni 40 kg dan kam bo‘lgan bolalar; surunkali yoki faol jigar kasalliklari; og‘ir buyrak yetishmovchiligi (Kk < 50 ml/min); og‘ir jigar yetishmovchiligi; Terbinafin yoki boshqa komponentlarga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: buyrak yetishmovchiligi, alkogolizm, suyak iligi qon ishlab chiqarishning bostirilishi, o‘sma kasalliklari, metabolik kasalliklar, oyoq-qo‘l tomirlarining okklyuzion kasalliklari. Terbinafin®ni surunkali yoki faol jigar kasalliklari bo‘lgan bemorlarga tavsiya etilmaydi. Terbinafin tabletkalarini belgilashdan oldin bemorda ilgari jigar kasalliklari mavjudligini aniqlash kerak. Gepatotoksiklik bemorlarda jigar kasalliklari bo‘lishi yoki bo‘lmasligidan qat'i nazar yuzaga kelishi mumkin. Terbinafin® tayinlanadigan bemorlarga preparatni qabul qilish fonida to‘satdan ko‘ngil aynishi, ishtahaning yo‘qolishi, charchoq hissi, qusish, o‘ng qovurg‘a ostida og‘riq, saraton, qorong‘u siydik yoki ochiq najas kabi simptomlar yuzaga kelganda darhol shifokorga xabar berishni tavsiya etish kerak. Shunday simptomlar yuzaga kelsa, preparatni qabul qilishni darhol to‘xtatish va jigar funksiyasini tekshirish zarur.

Bolalarda foydalanish

Tana vazni 40 kg dan kam bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Eksperimental tadqiqotlar ma’lumotlariga ko‘ra, fertillik va homilaga toksik ta’sir ko‘rsatish ehtimoli mavjud emas. Homilador ayollarda Terbifin® ni qo‘llash bo‘yicha klinik tajriba juda cheklanganligi sababli, uni faqat davolashdan kutilayotgan foyda homilaga mumkin bo‘lgan xavfdan yuqori bo‘lganda qo‘llash kerak. Terbinafin ko‘krak suti bilan ajralib chiqadi, shuning uchun Terbifin® ni ichga qabul qilayotgan ayollar emizmasliklari kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Surunkali yoki faol jigar kasalliklari, og‘ir jigar yetishmovchiligida qo‘llash mumkin emas. Terbifin tabletkalarini buyurishdan oldin bemorda jigar kasalliklari mavjudligini aniqlash zarur. Gipatotoksiklik ham jigar kasalligi bo‘lgan, ham bo‘lmagan bemorlarda paydo bo‘lishi mumkin. Terbifin® buyurilgan bemorlar preparatni qabul qilish fonida doimiy ko‘ngil aynishi, ishtahasizlik, charchoq, qusish, o‘ng qovurg‘a ostida og‘riq, sariqlik, qorong‘i siydik yoki rangsiz najas kabi simptomlar paydo bo‘lganda darhol shifokorga murojaat qilishlari kerak. Ushbu simptomlar paydo bo‘lganda preparatni bekor qilish va jigar funksiyasini tekshirish zarur.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak yetishmovchiligida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Sotish shartlari

Retsept bo‘yicha.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborishning bir nechta holatlari haqida xabarlar mavjud (qabul qilingan preparat dozasi 5 g gacha bo'lgan), bunda bosh og'rig'i, ko'ngil aynishi, epigastriyadagi og'riq va bosh aylanishi kuzatilgan. Dozani oshirib yuborishda tavsiya etiladigan davolash faollashtirilgan ko'mir va oshqozonni yuvish orqali preparatni chiqarishga qaratilgan choralardan iborat; zarur bo'lganda simptomatik va yordamchi terapiya o'tkaziladi.

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.

Preparat ko‘rsatmalar

Bosh terisi mikozlari; dermatofitlar sababli paydo bo'ladigan onixomikoz; terining zamburug' infektsiyalari - tana, boldir, oyoqlardagi dermatomikozlar va Candida turidan kelib chiqqan droj infektsiyalari (masalan, Candida albicans) - infektsiyaning joylashuvi, og'irligi yoki tarqalishi og'iz orqali davolanishni talab qiladigan hollarda.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparatning dozalash rejimini keksalar uchun o‘zgartirish yoki ularda yoshroq bemorlardan farqli nojo‘ya ta’sirlar kuzatilishini taxmin qilish uchun asos yo‘q. Ushbu yosh guruhida preparat tabletkalarda qo‘llangan taqdirda, jigar yoki buyrak funksiyasining buzilishi ehtimolini hisobga olish kerak.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Тербифин®

18+