Тиапридал®

-

Тиапридал®

Preparatning tiaprid yoki boshqa yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik; prolaktin bog‘liq o‘smolar, masalan, gipofiz prolaktinoması va ko‘krak bezi saratoni tashxislangan yoki shubhalanilayotgan; feochromotsitoma, feochromotsitoma borligiga shubha; bolalar va o‘smirlar yoshi (bu dori shakli uchun); emizish davri; levodopaning birgalikda qabul qilinishi (qarang "Dorilar o‘zaro ta’siri" bo‘limi); kabergolin, xhinagolidning birgalikda qabul qilinishi (qarang "Dorilar o‘zaro ta’siri" bo‘limi). Parkinson kasalligi mavjud bo‘lsa, preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi (faqat tiapridni zaruriyatga ko‘ra qo‘llash holatlari uchun, qarang "Ehtiyotkorlik bilan", "Dorilar o‘zaro ta’siri", "Maxsus ko‘rsatmalar" bo‘limlari). Ehtiyotkorlik bilan: aritmiyalarni rivojlanishiga moyil bo‘lgan bemorlarda (bradikardiya bo‘lgan bemorlar, yurak urish tezligi 55 ta urish/min dan kam; elektrolit buzilishlari, xususan gipokalemiya, gipomagneziemiya; tug‘ma QT intervalining uzunligi; yurak ritmini sekinlashtirishi yoki QT intervalini uzaytirishi mumkin bo‘lgan preparatlar bilan birgalikda davolanish), chunki tiaprid QT intervalini uzaytirishi va jiddiy ventricular ritm buzilishlari, shu jumladan "piruet" turi ventrikulyar takikardiya rivojlanish xavfini oshirishi mumkin (qarang "Dorilar o‘zaro ta’siri", "Maxsus ko‘rsatmalar" bo‘limlari); Parkinson kasalligi bo‘lgan bemorlarda, dopamin reseptorlari agonistlarini (amantadin, apomorfin, bromokriptin, entakapon, lizurid, pergolid, piribedil, ropinirol, selejilin) qabul qilayotgan bemorlarda, agar tiapridni qo‘llash zarur bo‘lsa (qarang "Dorilar o‘zaro ta’siri", "Maxsus ko‘rsatmalar" bo‘limlari); og‘ir yurak-qon tomir kasalliklari bo‘lgan bemorlarda (arterial bosimni pasayishi tufayli ishemik holatlarning kuchayish xavfi mavjud); keksa yoshdagi bemorlarda (xavfli holatlarning, masalan, hushni yo‘qotish, komaga tushish, ortostatik gipotenziya rivojlanishi xavfi); demensiyali keksa yoshdagi bemorlarda (qarang "Maxsus ko‘rsatmalar" bo‘limi); insult xavfi bo‘lgan bemorlarda (qarang "Maxsus ko‘rsatmalar" bo‘limi); buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda (dozalash rejimini tuzatish kerak, qarang "Dozalash rejimi", "Maxsus ko‘rsatmalar" bo‘limlari); jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda (qarang "Dozalash rejimi"); epilepsiya bo‘lgan bemorlarda (neyroleptiklar tutqanoq chegarasini pasaytirishi mumkin, lekin tiapridda bu ta’sir o‘rganilmagan); tromboemboliya rivojlanishiga moyil bo‘lgan bemorlarda (qarang "Maxsus ko‘rsatmalar" bo‘limi); ko‘krak bezi saratoni anamnezida (shu jumladan oilaviy anamnezda) bo‘lgan bemorlarda (qarang "Maxsus ko‘rsatmalar" bo‘limi); homiladorlik davrida (qarang "Homiladorlik va emizish" bo‘limi); etanolni o‘z ichiga olgan dorilarni birga qabul qilishda (qarang "Dorilar o‘zaro ta’siri" bo‘limi).

1 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Homiladorlik Tiapridni homilador ayollarda qo‘llash bo‘yicha juda cheklangan ma’lumotlar mavjud. Tiaprid yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi. Preparatni homiladorlikda va samarali kontratseptsiya usullaridan foydalanmayotgan reproduktiv yoshdagi ayollarda qo‘llash tavsiya etilmaydi. III trimestr davomida ichki bachadon ta’siriga uchragan yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda, jumladan Tiapridal® preparatini qo‘llashda, tug‘ilgandan so‘ng noxush reaksiyalar, jumladan, ekstrapiramidal sindrom yoki "bekor qilish" sindromi rivojlanish xavfi mavjud bo‘lib, ular og‘irligi va davomiyligi bo‘yicha farq qilishi mumkin (qarang. "Nojo‘ya ta’sirlar" bo‘limiga). Psixomotor qo‘zg‘alish, mushak gipertonusi, mushak gipotoniyasi, tremor, uyquchanlik, nafas olish qiyinchiliklari yoki emishda qiyinchiliklar rivojlanishi haqida xabar berilgan. Shu sababli, bunday chaqaloqlar muntazam tibbiy nazorat ostida bo‘lishlari kerak. Bundan tashqari, bunday chaqaloqlarda nazariy jihatdan qorinda shishish va mekoniy chiqishini kechiktirish, taxikardiya, giperqo‘zg‘aluvchanlik rivojlanishi mumkin, ayniqsa, ona homiladorlik vaqtida m-xolinobloklovchi parkinsonizmga qarshi preparatlar qabul qilgan bo‘lsa. Shoshilinch holatlarda qo‘llanadigan in’eksiya shaklidagi neyroleptik preparatlar homilador ayollarda qon bosimini pasaytirishi mumkin. Emizish davri Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar tiapridning ko‘krak suti bilan ajralishini ko‘rsatgan. Ayollarda tiaprid ko‘krak suti bilan ajraladimi yoki yo‘qmi noma’lum, ammo bola uchun ta’sir qilish xavfi istisno qilinmaydi. Tiapridal® preparatini qo‘llashda emizish mumkin emas. Fertillik Hayvonlarda prolaktin orqali bog‘liq farmakologik ta’sirlar tufayli fertillikning pasayishi kuzatilgan. Doklinik tadqiqotlar ma’lumotlari Hayvonlarda (kemiruvchilar) o‘tkazilgan tadqiqotlarda tiaprid to‘g‘ridan-to‘g‘ri yoki bilvosita teratogen yoki embriotoksik ta’sir ko‘rsatmagan. Quyonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda tiapridning eng yuqori dozalarda (80 va 160 mg/kg tana vazniga kuniga) embriotoksik ta’sir ko‘rsatishi aniqlangan.

Jigar faoliyati buzilgan bemorlarga preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Tiaprid bilan doza oshib ketgani haqida ma'lumot cheklangan. Simptomlar: ortiqcha tinchlantiruvchi ta'sir, uyquchanlik, ongning bostirilishi komaga qadar, arterial gipotenziya, ekstrapiramidal simptomatika. Davolash: preparatni bekor qilish, simptomatik va detoksikatsiya terapiyasi, hayotiy muhim funksiyalarni, ayniqsa yurak faoliyatini kuzatish (QT intervali uzayishi va qorinchalar ritmi buzilish xavfi) to intoksikatsiya simptomlari to'liq yo'qolguncha. Og'ir ekstrapiramidal simptomlar paydo bo'lganda antixolinergik vositalarni qo'llash. Tiaprid dializga kam sezgir bo'lgani uchun uni organizmdan chiqarish uchun gemodializ tavsiya etilmaydi (qarang "Farmakokinetika" bo'limi). Maxsus antidot mavjud emas. Tiapridning boshqa psixotrop dorilar bilan kombinatsiyasi natijasida o'lim holatlari haqida xabarlar mavjud.

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Kattalar qisqa muddatli davolash kursi (4 haftadan ortiq emas) ajitatsiya va tajovuzkor holatlar uchun: qariyalar uchun; benzodiazepinlar samaradorligi yetarli bo'lmagan yoki ularni qabul qila olmaydigan alkogolga qaram bemorlar uchun. Kattalar va 6 yoshdan oshgan bolalar uchun og'ir horiya shakli; Jil de la Turet sindromining og'ir shakli. 6 yoshdan oshgan bolalar uchun ajitatsiya va tajovuzkorlik bilan bog'liq xulq-atvor buzilishlari.

Keksa yoshdagi bemorlarga ehtiyotkorlik bilan dori buyurilishi kerak.

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.