⌘K

Тивикай®

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Тивикай®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Dolutegrevir yoki boshqa preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik; dofetilid bilan birgalikda qabul qilish; 12 yoshgacha bolalar va vazni 40 kg dan kam bo‘lgan bolalar. Ehtiyotkorlik bilan: og‘ir darajadagi jigar etishmovchiligi (Child-Pugh sinf C); Tivikay preparatining ta’sirini o‘zgartirishi yoki Tivikay preparatining ta’sirida o‘zgarishlar yuzaga kelishi mumkin bo‘lgan dorilarni birgalikda qabul qilish.
Bolalarda foydalanish
12 yoshdan kichik yoki tana vazni 40 kg dan kam bo‘lgan bolalarda Tivikey® preparatining xavfsizligi va samaradorligini tavsiya qilish uchun yetarli ma'lumotlar mavjud emas.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Fertillik Tivicay preparatining erkaklar yoki ayollarda homilador bo‘lish qobiliyatiga ta’siri to‘g‘risida ma’lumot yo‘q. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar dolutegravirning erkak yoki urg‘ochi jinsiy hayvonlarda homilador bo‘lish qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmasligini ko‘rsatdi. Homiladorlik. Homilador ayollarda Tivicay preparatini qo‘llash bo‘yicha mos va yaxshi nazorat qilingan tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Tivicay preparatining ayollarda homiladorlikka ta’siri noma’lum. Hayvonlarda o‘tkazilgan reproduktiv toksiklik tadqiqotlarida dolutegravirning yo‘ldosh orqali o‘tishi ko‘rsatilgan. Tivicay preparatini homiladorlik davrida faqat onaga kutilayotgan foyda homilaga mumkin bo‘lgan xavfdan yuqori bo‘lgandagina qo‘llash mumkin. Emizish davri. OIV infeksiyasiga chalingan bemor ayollarga OIV infeksiyasining vertikal yuqishini oldini olish uchun bolani emizish tavsiya etilmaydi. Hayvonlarda olingan ma’lumotlarga ko‘ra, dolutegravir ayollarda ko‘krak suti bilan ajralishi kutiladi, lekin bu insonlarda tasdiqlanmagan.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Yengil yoki o‘rtacha darajadagi jigar yetishmovchiligida (Child-Pugh A yoki B sinflari) dozani tuzatish talab etilmaydi. Og‘ir jigar yetishmovchiligi (Child-Pugh C sinfi) bo‘lgan bemorlar bo‘yicha ma'lumotlar mavjud emas (qarang: «Farmakokinetika» — «Maxsus guruhdagi bemorlar»).
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Yengil, o‘rta va og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan (KK <30 ml/min, dializ qilinmaydigan) bemorlarda dozani tuzatish talab etilmaydi. Dializdagi bemorlar uchun ma’lumot yo‘q, ammo ushbu populyatsiyada farmakokinetika farqlanishi kutilmaydi (qarang: «Farmakokinetika» – «Maxsus bemor guruhlari»).
Sotish shartlari
Retsept bo‘yicha.
Dozani oshirib yuborish
Simptomlar: Tivikay preparati bilan doza oshib ketgani haqida cheklangan ma'lumot mavjud. Sog'lom ko'ngillilarda yuqori bir martalik dozalar (250 mg gacha) qo'llanganda, "Nojo'ya ta'sir" bo'limida tavsiflangan simptomlardan tashqari alohida simptomlar yoki belgilar aniqlanmagan. Davolash: davolash klinik ko'rsatmalar yoki milliy toksikologik markazlarning tavsiyalariga muvofiq olib borilishi kerak. Tivikay preparati bilan doza oshib ketish uchun maxsus davolash mavjud emas. Doza oshib ketganda yordamchi terapiya va tegishli kuzatuv o'tkazilishi kerak. Dolutegrevirning qon plazmasi oqsillari bilan yuqori bog'lanishi sababli uning katta miqdorda dializ orqali chiqarilishi ehtimoli kam.
Saqlash shartlari
2-30°C haroratda saqlang. Bolalar ololmaydigan joyda saqlang.
Preparat ko‘rsatmalar
Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarda tana og'irligi 40 kg va undan ko'p bo'lganda VICH-1 infektsiyasini kombinatsiyalangan antiretrovirus terapiya (APT) tarkibida davolash.
Keksa bemorlarda foydalanish
65 yosh va undan katta bemorlarda Tivicay qo‘llash bo‘yicha ma’lumotlar cheklangan. Biroq, keksa bemorlarda doza moslashtirilishi zarurati haqida ma’lumot yo‘q (qarang: “Farmakokinetika” — “Maxsus bemorlar guruhi”).
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 4 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04