Тизабри

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Тизабри

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Natalizumab va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; progressiv ko‘p markazli leikoensefalopatiya (PML); shartli-patogen mikroorganizmlar tufayli infektsiyalar xavfini oshirishi, shu jumladan immun tanqislik holatlari (masalan, immunosupressivlar bilan davolangan bemorlar, mitoksantron yoki siklofosfamid kabi dorilar); interferon beta yoki glatiramer asetat bilan birgalikda qo‘llash; yomon sifatli o‘sma kasalliklari (bazal hujayrali teri saratonidan tashqari); bolalar va o‘smirlar.

Bolalarda foydalanish

Tizabri bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homilador ayollarda natalizumabni qo‘llash bo‘yicha yetarli ma’lumot yo‘q. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda reproduktiv toksiklik aniqlangan. Insonlar uchun mumkin bo‘lgan xavf noma’lum. Natalizumabni homiladorlik davrida faqat zaruriyat tug‘ilgandagina buyurish kerak. Agar bemor Tivicay qabul qilish davomida homilador bo‘lsa, davolashni to‘xtatish kerak. Tivicay ko‘krak suti bilan ajraladi. Tivicay qabul qilayotgan bemorlar bolani emizishni to‘xtatishlari kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar funksiyasining buzilishlari bo‘lgan bemorlarda preparat ta’sirini baholash bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Preparatning chiqarilishi va farmakokinetikasini o‘rganish natijalari preparatni jigar funksiyasi buzilgan bemorlarga dozani o‘zgartirmasdan buyurish mumkinligini ko‘rsatmoqda.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda preparat ta’sirini baholash bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Ammo chiqarilish mexanizmi va farmakokinetik tadqiqotlar natijalari preparatni buyrak faoliyati buzilgan bemorlarga doza o‘zgartirilmasdan buyurish mumkinligini ko‘rsatadi.

Sotish shartlari

Retsept bo‘yicha.

Dozani oshirib yuborish

Doza oshib ketishi holatlari haqida xabar berilmagan.

Saqlash shartlari

Konsentrat va tayyor eritmani 2-8°C haroratda yorug'likdan himoyalangan joyda saqlang. Muzlatmang. Bolalar ola olmaydigan joyda saqlang.

Preparat ko‘rsatmalar

Interferon beta bilan davolashga qaramasdan kasallik faol davom etayotgan bemorlar uchun remitiruyushchaya shakldagi tarqoq sklerozning monoterapiyasi uchun: ushbu bemorlar guruhiga to‘liq va yetarli beta-interferon kursi bilan (kamida bir yil davomida) davolanishga javob bermaydigan bemorlar kiradi. Ularda oldingi davolanish yilida kamida bir martalik qaytalanish va miya MRTda kamida 9 ta T2-giperintensiv o‘choqlar yoki gadoliniy saqlovchi MRT kontrast moddalarini qo‘llashda ko‘rinadigan kamida bitta o‘choq bo‘lishi kerak. “Davolashga javob bermaydigan” bemorlar deganda, oldingi yildagiga nisbatan qaytalanishlar chastotasi o‘zgarmagan yoki oshgan, yoki davolanish davomiyligi bir yildan kam bo‘lsa ham jiddiy qaytalanishlarga ega bemorlar tushuniladi; tez rivojlanayotgan og‘ir remitiruyushchaya tarqoq skleroz bilan (masalan, yil davomida 2 yoki undan ko‘p qaytalanishlar va gadoliniy saqlovchi MRT kontrast moddalarini to‘plovchi kamida bitta o‘choqqa ega bo‘lgan yoki oldingi MRT natijalariga nisbatan T2 rejimida shikastlanish hajmining sezilarli o‘sishi).

Keksa bemorlarda foydalanish

Tizabri 65 yoshdan oshgan bemorlarga xavfsizlik bo‘yicha ma’lumotlarning yo‘qligi sababli tavsiya etilmaydi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlilik muddati: kontsentrat - 4 yil, foydalanishga tayyor eritma - 8 soat. Yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatmang.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Тизабри

18+