⌘K

Тизанидин-СЗ

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Тизанидин-СЗ
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Tizanidinga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; og‘ir darajadagi jigar yetishmovchiligi; CYP1A2 izofermentining kuchli ingibitorlari bilan birgalikda qabul qilish, masalan, fluvoksamin yoki tsiprofloksatsin; laktoza de-fitsiti, laktoza intoleransiyasi, glukozo-galaktoza malabsorbsiyasi kabi kamyob irsiy kasalliklari, chunki preparat laktoza o‘z ichiga oladi; 18 yoshgacha bolalar (bu yoshdagi bemorlarda preparatni qo‘llash tajribasi cheklangan). Ehtiyotkorlik bilan: 65 yoshdan kattalar; buyrak funksiyasi buzilgan bemorlar; o‘rta darajada jigar etishmovchiligi bo‘lgan bemorlar; QT intervalini uzaytiradigan preparatlar bilan birgalikda davolanish (masalan, cizaprid, amitri-tilin, azitromisin).
Bolalarda foydalanish
18 yoshgacha qo‘llash mumkin emas.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlik Homilador ayollarda tiznidinning qo‘llanishi bo‘yicha nazorat qilingan tadqiqotlar o‘tkazilmaganligi sababli, homiladorlik davrida faqat onaga kutilayotgan foyda homilaga mumkin bo‘lgan xavfdan yuqori bo‘lgandagina qo‘llash tavsiya etiladi. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda teratogenlik kuzatilmagan. 10 va 30 mg/kg/sut dozalarida qo‘llanganda hayvonlarda homiladorlik davrining uzayishi, prenatal va postnatal yo‘qotishlar, shuningdek, homilaning rivojlanishining kechikishi qayd etilgan. Ushbu dozalarni qo‘llaganda urg‘ochi hayvonlarda kuchli miorelaksatsiya va sedatsiya belgilar qayd etilgan. Tana yuzasi bo‘yicha hisoblanganda, ushbu dozalardagi qiymatlar inson uchun tavsiya etilgan maksimal doza (0,72 mg/kg/sut) dan 2,2 va 6,7 marta yuqori bo‘lgan. Homiladorlik testi. Tizanidin-SZ preparatini qo‘llashdan oldin reproduktiv potentsialga ega ayollarda homiladorlik testining natijalarini olish tavsiya etiladi. Emizish davri. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda tiznidin emizuvchi urg‘ochi hayvonlarda sut bilan oz miqdorda ajralishi kuzatilgan. Tiznidinni emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki tiznidinning inson ko‘krak suti bilan ajralishi haqida ma’lumotlar yo‘q. Fertillik. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda 10 mg/kg/sut va 3 mg/kg/sut dozalarda tiznidinning erkak va urg‘ochi jinsiy hayvonlarda fertillikka salbiy ta’siri kuzatilmagan. Erkak hayvonlarda 30 mg/kg/sut va urg‘ochi hayvonlarda 10 mg/kg/sut dozalarda fertillikning pasayishi kuzatilgan. Tana yuzasi bo‘yicha hisoblanganda, ushbu dozalardagi qiymatlar inson uchun tavsiya etilgan maksimal doza (0,72 mg/kg/sut) dan 2,2 va 6,7 marta yuqori bo‘lgan. Ushbu dozalarda onada sedativ ta’sir, tana massasining kamayishi va ataksiya kabi xatti-harakatlar va klinik belgilarning qayd etilishi kuzatilgan.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
O‘rtacha jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Og‘ir jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda preparatni qo‘llash qarshi ko‘rsatilgan.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarga preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash tavsiya etiladi.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Bugungi kunga kelib Tizanidin-SZ preparati bilan doza oshib ketish haqida bir nechta xabarlar mavjud, jumladan, qabul qilingan doza 400 mg ni tashkil etgan holatlar. Barcha holatlarda sog'ayish hech qanday asoratlarsiz o'tgan. Simptomlar: ko'ngil aynishi, qayt qilish, arterial bosimning pasayishi, QT intervalining uzayishi, bosh aylanishi, uyquchanlik, mioz, bezovtalik, nafas olishning bostirilishi, koma. Davolash: preparatni organizmdan chiqarish uchun faollashtirilgan ko'mirning takroriy qo'llanilishi tavsiya etiladi. Forsirlangan diurez ham, ehtimol, tizanidinni chiqarishni tezlashtiradi. Keyinchalik simptomatik davolash o'tkaziladi.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda 15-25°C haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Og‘riqli mushak spazmi: umurtqa pog‘onasining statik va funksional kasalliklari bilan bog‘liq (bo‘yin va bel sindromlari); jarrohlik aralashuvidan so‘ng, masalan, orqa miya diskining churra yoki son bo‘g‘imi osteoartrozi bo‘yicha. Neyrologik kasalliklarda skelet mushaklarining spazmliligi, masalan, tarqoq skleroz, surunkali mielopatiya, orqa miya degenerativ kasalliklari, miya qon aylanishining buzilishlari va bolalar serebral falaji (18 yoshdan katta bemorlar).
Keksa bemorlarda foydalanish
65 yoshdan oshgan bemorlarda preparatni qo‘llashda ehtiyotkorlikka rioya qilish tavsiya etiladi.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04