⌘K

Тиментин

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Тиментин
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Kam tug‘ilgan bolalar va buyrak funksiyasi buzilgan bolalar; beta-laktam antibiotiklariga (masalan, penitsillinlar va tsefalosporinlar) yuqori sezuvchanlik. Juda kam hollarda preparatni qo‘llash fonida gipokaliemiya rivojlanishi haqida xabarlar mavjud. Shuning uchun elektrolitlar yoki suyuqliklar disbalansi bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan tayinlash kerak. Uzoq muddat davolanayotgan bemorlarda kaliyning qon tarkibidagi konsentratsiyasini nazorat qilish tavsiya etiladi. Ba'zi bemorlarda Timentin bilan davolashda ALaT va ASt ning o‘rtacha ortishi kuzatilgan. Shuning uchun jiddiy jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan tayinlash kerak.
Bolalarda foydalanish
Ko‘rsatilgan holatlar va bemor yoshi hisobga olingan dozalar bo‘yicha qo‘llash mumkin.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar preparatning teratogen ta’sirini ko‘rsatmagan. Homiladorlikda qo‘llanishi bo‘yicha cheklangan ma’lumotlar mavjud. Homiladorlikda preparatni qo‘llash qarori ehtiyotkorlik bilan qabul qilinishi kerak. Shu sababli, Timentin homilador ayollarga tayinlanayotganda, shifokor preparatning mumkin bo‘lgan foydasi va xavfini ehtiyotkorlik bilan baholashi kerak. Timentin ko‘krak suti bilan ajralishi mumkin bo‘lgan izlanish miqdorida mavjud, shuning uchun yangi tug‘ilgan chaqaloqda sensibilizatsiya xavfi hisobga olinishi kerak.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar funksiyasi buzilishlari bo‘lgan bemorlarda dozalash tartibi bo‘yicha aniq tavsiyalar mavjud emas.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Buyrak faoliyati buzilgan kattalar va tana vazni 40 kg dan ortiq bolalar uchun dozalar: kreatinin klirensi >60 ml/min – har 4 soatda 3 g; 30-60 ml/min – har 4 soatda 2 g yoki har 8 soatda 3 g; 10-30 ml/min – har 8 soatda 2 g yoki har 12 soatda 3 g; <10 ml/min – har 6 soatda 1 g yoki har 12 soatda 2 g yoki har 24 soatda 3 g; jigar faoliyati buzilgan va KK <10 ml/min bo‘lganlarda – har 12 soatda 1 g yoki har 24 soatda 2 g. Peritoneal dializdagi bemorlarda – har 6 soatda 1 g yoki har 12 soatda 2 g yoki har 24 soatda 3 g; gemodializdagi bemorlar uchun – har 6 soatda 1 g yoki har 12 soatda 2 g yoki har 24 soatda 3 g, har dializdan keyin qo‘shimcha 3 g. Tana vazni 40 kg dan kam bo‘lgan bolalar uchun dozalar: KK >30 ml/min – har 8 soatda 75 mg/kg; 10-30 ml/min – har 8 soatda 37,5 mg/kg; <10 ml/min – har 12 soatda 37,5 mg/kg. Buyrak faoliyati buzilgan muddatidan oldin tug‘ilgan chaqaloqlar uchun dozani aniqlash bo‘yicha aniq tavsiyalar yo‘q.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Simptomlar: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya. Shuningdek, suyuqlik va elektrolitlar hajmi disbalansi rivojlanishi mumkin. Ba’zi bemorlarda dozani oshirishda kuchaygan neyromushak qo‘zg‘aluvchanligi va tutqanoq xurujlari rivojlanishi mumkin. Davolash: preparatning dozasi oshirilishi klinik ko‘rinishi rivojlanganida simptomatik davolash tavsiya etiladi. Titsarsillin va klavulan kislotasi gemodializ orqali qondan chiqarilishi mumkin.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Timentin quyidagi sezgirligi aniqlangan yoki taxmin qilingan mikroorganizmlar tomonidan qo‘zg‘atilgan infektsiyalarni davolash uchun qo‘llaniladi: Staphylococcus aureus β-laktamaza ishlab chiqaruvchi shtammlari tomonidan kelib chiqqan suyak va biriktiruvchi to‘qima infektsiyalari; ginekologik infektsiyalar, jumladan, Bacteroides melaninogenicus*, Enterobacter spp., jumladan Enterobacter cloacae*, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae*, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis β-laktamaza ishlab chiqaruvchi shtammlari tomonidan kelib chiqqan endometritlar; Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae va Bacteroides fragilis* β-laktamaza ishlab chiqaruvchi shtammlari tomonidan kelib chiqqan intraabdominal infektsiyalar, jumladan, peritonitlar; Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae* va Klebsiella spp.* β-laktamaza ishlab chiqaruvchi shtammlari tomonidan kelib chiqqan pastki nafas yo‘llari infektsiyalari; Klebsiella spp.*, Escherichia coli*, Staphylococcus aureus*, Pseudomonas aeruginosa* va boshqa Pseudomonas spp.* β-laktamaza ishlab chiqaruvchi shtammlari tomonidan kelib chiqqan septitsemiya, jumladan, bakteriemiya; Staphylococcus aureus, Klebsiella spp.* va Escherichia coli* β-laktamaza ishlab chiqaruvchi shtammlari tomonidan kelib chiqqan teri va teri osti to‘qimalari infektsiyalari; Escherichia coli, Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa* va boshqa Pseudomonas spp.*, Citrobacter spp.*, Enterobacter cloacae*, Serratia marcescens* va Staphylococcus aureus* β-laktamaza ishlab chiqaruvchi shtammlari tomonidan kelib chiqqan siydik yo‘llari infektsiyalari (murakkab va murakkab bo‘lmagan). * Har bir nosologik guruhda mikroorganizmlarga qarshi samaradorlik 10 tadan kam infektsiyada namoyish etilgan.
Keksa bemorlarda foydalanish
Keksa yoshdagi bemorlarda dozani to‘g‘rilash zarur emas.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 4 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04