Тингрекс®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Тингрекс®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Jiddiy jigar yetishmovchiligi (Chayld-Pyu klassifikatsiyasiga ko‘ra C sinfi); laktoza intoleransi, laktoza etishmovchiligi, glukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi sindromi; homiladorlik; emizish davri; 18 yoshgacha bolalar va o‘smirlar (samaradorligi va xavfsizligi o‘rganilmagan); memantin va/yoki preparatning yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: gipertireoz, epilipsiya, epilipsiyaga moyillik, o'tkir yoki o'tkirmiya tutqunlik (tarixda), miyokard infarkti (tarixda), yurak yetishmovchiligi (NYHA klassifikatsiyasiga ko‘ra III-IV daraja), nazorat qilinmaydigan arterial gipertenziya, buyrak tubulalarning kislotaliligi, og‘ir infeksiyalar (Proteus bakteriyalarining yuqtirishlari sababli) bilan bog‘liq buyrak yetishmovchiligi, jigar yetishmovchiligi (Chayld-Pyu klassifikatsiyasiga ko‘ra A va B sinflari), NMDA retseptorlari antagonistlari (amantadin, ketamin, dekstrometorfan) bilan bir vaqtda qo‘llash, siydikning pH darajasini oshiruvchi omillar (masalan, vegetarian dietasiga o‘tish, oshqozonning achchiq buferlarining ortiqcha qo‘llanilishi).

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan).

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Preparat homiladorlikda qo‘llanmasligi kerak, chunki memantinning homiladorlikka ta’siri bo‘yicha ma’lumotlar yo‘q. Hayvonlarda olib borilgan eksperimentlar homiladagi o‘sishning sekinlashishini ko‘rsatadi, bu insonning o‘ziga xos yoki undan biroz yuqori konsentratsiyalarida memantin bilan ta’sirlanish natijasida yuzaga keladi. Potentsial xavf noma’lum. Memantin ko‘krak suti bilan ajralishiga oid ma’lumotlar yo‘q, shuning uchun memantin qabul qilayotgan ayollar emizishni to‘xtatishi kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Child-Pugh tasnifi bo'yicha S sinfidagi jigar yetishmovchiligida preparatni qo'llash qarshi ko'rsatilgan. Child-Pugh tasnifi bo'yicha A va B sinfidagi jigar yetishmovchiligida preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak kanalchalarining asidozi, Proteus bakteriyalari bilan chaqirilgan og‘ir siydik chiqarish yo‘llari infeksiyalari yoki buyrak yetishmovchiligi holatlarida preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Ma'lumotlar: Klinik tadqiqotlar va ro'yxatga olingandan keyingi kuzatuvlar davomida olingan doza oshib ketishi haqida cheklangan ma'lumotlar mavjud. Simptomlar: Memantin katta dozalarda (200 mg bir martalik yoki 150 mg/kun 3 kun davomida) qabul qilinganda charchash, holsizlik va/yoki diareya yoki simptomlarning yo'qligi kuzatilgan. Memantin 140 mg gacha bir martalik yoki noma'lum miqdorda qabul qilinganda asosan CNS bilan bog'liq simptomlar (ongning xiralashishi, uyquchanlik, bosh aylanishi, vertigo, bezovtalik, qo'zg'alish, gallyutsinatsiyalar, yurish buzilishi) va/yoki oshqozon-ichak buzilishlari (qayt qilish, diareya) kuzatilgan. Eng og'ir doza oshib ketishi holatida bemor 2000 mg dan ko'proq memantin qabul qilganidan keyin asab tizimiga oid nojo'ya ta'sirlar bilan (10 kun davomida koma, keyinchalik diplopiya, ajitatsiya) omon qolgan. Bemor simptomatik terapiya va plazmaferez olgan va asoratlarsiz tuzalgan. Boshqa jiddiy doza oshib ketishi holatida - 400 mg memantin bir martalik qabul qilingan. Bemor asoratlarsiz tuzalgan. Asab tizimiga oid nojo'ya ta'sirlar qayd etilgan: bezovtalik, psixoz, ko'rish gallyutsinatsiyalari, stupor, tutqanoq xurujlari, uyquchanlik, ongsizlik holati. Davolash: simptomatik terapiya, oshqozonni yuvish, faollashtirilgan ko'mir, siydikni kislotali qilish, forsirlangan diurez (zarur bo'lganda). Maxsus antidot mavjud emas.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

O‘rtacha va og‘ir darajadagi Alzheimer turidagi demensiya.

Keksa bemorlarda foydalanish

65 yoshdan katta keksa yoshdagi bemorlarda doza tuzatishi talab etilmaydi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Тингрекс®

18+