Тобрамицин-Гобби

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Тобрамицин-Гобби

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Bolalar yoshi (6 yoshgacha); og‘ir buyrak funktsiyasi buzilishi (kreatinin darajasi 2 mikrog/ml dan yuqori); yuqori sezuvchanlik (shu jumladan, boshqa aminoglikozidlarga). Ehtiyotkorlik bilan: eshitish yoki vestibulyar tizim funktsiyalari buzilgan bemorlarda, buyrak kasalliklari bo‘lgan yoki taxmin qilinayotgan bemorlarda, neyromuskulyar patologiyalarga ega bemorlarda (Parkinson kasalligi yoki mushak zaifligi bilan bog‘liq boshqa kasalliklar, shu jumladan og‘ir pseudoparalitik miastenia - miastenia gravis). Preparatni nebulizator orqali inhalatsiya qilishda qichishish refleksining faollashuvi mumkin, shuning uchun qonqoq bilan bog‘liq bemorlarga dori-darmon tayinlash faqat shunday holatlarda mumkin, agar terapiyaning foydasi potentsial xavfga qaraganda yuqori bo‘lsa.

Bolalarda foydalanish

12 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlikda preparatni faqat hayotiy ko‘rsatmalar mavjud bo‘lgan va onaga kutilgan foyda homilaga mumkin bo‘lgan xavfdan yuqori bo‘lgan hollarda tayinlash kerak. Homilador ayollarda preparatning qo‘llanishi o‘rganilmagan. Eksperimental tadqiqotlarda tobramitsin teratogen ta’sir ko‘rsatmagan. Biroq, homiladorlik davrida qo‘llanganida aminoglikozidlar homilaga zararli ta’sir ko‘rsatishi (tug‘ma karlik) mumkin. Preparatni homiladorlikda qo‘llash qarorini shifokor qabul qilishi kerak. Preparat bilan davolanayotgan yoki homiladorlikni rejalashtirayotgan ayollarni homilaga mumkin bo‘lgan xavf haqida ogohlantirish kerak. Tobramitsin ingalyatsiyadan keyin ko‘krak suti bilan ajraladimi, noma’lum. Tobramitsin ototoksik va nefrotoksik ta’sir ko‘rsatishi mumkinligi sababli, laktatsiya davrida qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish tavsiya etiladi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligida (kreatinin miqdori 2 mkg/ml dan yuqori) qo‘llash mumkin emas. Buyrak kasalligi aniqlangan yoki taxmin qilingan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan buyurilishi kerak. Davolash boshlanishidan oldin buyrak funksiyasi baholanishi lozim. Tobramitsin bilan davolashning har 6 to‘liq siklidan so‘ng qon plazmasida siydik va kreatinin miqdorini qayta tekshirish kerak (1 sikl 28 kunlik davolash va undan keyin 28 kunlik tanaffusni tashkil qiladi). Nefrotoksiklik belgilari kuzatilsa, tobramitsin darajasi 2 mkg/ml dan pastga tushguncha davolashni to‘xtatish lozim. Shundan so‘ng shifokor tavsiyasiga ko‘ra davolash qayta boshlanishi mumkin. Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda tobramitsin kontsentratsiyasini plazmada muntazam kuzatib borish zarur.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Ingalatsion kiritish preparatning past so‘rilishi va biokiraolishligini ta’minlaydi. Tobramitsin me’da-ichak traktidan yomon so‘riladi, shuning uchun tasodifan ichga qabul qilinganda toksik ta’sir ehtimoli kam. Dozani oshirish simptomlaridan biri kuchli xirillash hisoblanadi. Tasodifan vena ichiga yuborilganda doza oshirilishi simptomlari bosh aylanishi, quloqlarda shovqin, eshitishning pasayishi, nafas olish yetishmovchiligi va/yoki nerv-mushak uzatishining blokadasi, buyrak funksiyasi buzilishi kabilarni o‘z ichiga oladi. Doza oshirilishini diagnostika qilish uchun qon plazmasida tobramitsin kontsentratsiyasini aniqlash kerak. Dozani oshirish holatida bemorni kuzatish va mos simptomatik davolash tayinlanishi kerak.

Saqlash shartlari

Yorug'likdan himoyalangan joyda, harorat 30°C dan oshmagan holda saqlang. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.

Preparat ko‘rsatmalar

Pseudomonas aeruginosa tomonidan qo‘zg‘atilgan nafas yo‘llari infektsiyalari, mukovistsidoz bilan kasallangan bemorlarda.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Тобрамицин-Гобби

18+