⌘K

Томудекс

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Томудекс
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Buyrak funktsiyasining og‘ir buzilishlari (KK 25 ml/min dan kam); jigar funktsiyasining og‘ir buzilishlari; homiladorlik; emizish davri (ko‘krak suti bilan oziqlantirish); raltitreksidga va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
Bolalarda foydalanish
Tomudeks bolalarda qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki bu guruhdagi bemorlarda xavfsizlik va samaradorlik o‘rganilmagan.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Natulanni homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas. Erkaklar va ayollar davolanish davrida va undan keyingi 3 oy davomida ishonchli kontratseptsiya usullaridan foydalanishlari kerak.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Yengil va o‘rtacha jigar funksiyasi buzilishlari bo‘lgan bemorlarda dozani tuzatish talab etilmaydi, ammo bu guruh bemorlarida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim. Ifodali jigar funksiyasi buzilishlari, sariqlik yoki dekompensatsiyalangan jigar kasalliklari bo‘lgan bemorlarda Tomudex qo‘llanilmasligi tavsiya etiladi.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda, birinchi va keyingi doza kiritishdan oldin, KK ni aniqlash zarur. Agar KK 65 ml/min yoki undan past bo‘lsa, Tomudeks dozasini quyida ko‘rsatilganidek kamaytirish kerak. Jadvalda terapevtik dozaning (3 mg/m²) foizlari ko‘rsatilgan: KK (ml/min) – doza – interval; 65 dan yuqori – to‘liq doza (100%) – har 3 haftada; 55-65 – 75% – har 4 haftada; 25-54 – 50% – har 4 haftada; 25 ml/min dan past – davolash bekor qilinadi.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Simptomlar: dozani oshirishda kutish mumkin bo‘lgan belgilar – suyak iligi qon yaratilishining kuchaygan susayishi va dispeptik simptomlarning kuchayishi. Davolash: klinik samaradorligi isbotlangan antidot mavjud emas. Doklinik ma’lumotlarga ko‘ra, Tomudeksning toksik ta’sirini leyovorin qo‘llash orqali kamaytirish mumkinligi, shuningdek, boshqa antifolatlar bilan klinik tajribani hisobga olgan holda, doza oshirilganda imkon qadar erta 25 mg/m² leyovorin vena ichiga har 6 soatda simptomlar yo‘qolgunga qadar qo‘llash tavsiya etiladi. Toksiklik yuzaga kelganda standart qo‘llab-quvvatlovchi va simptomatik davolash o‘tkazilishi kerak.
Saqlash shartlari
Infuziya uchun liyofilizatsiyalangan kukunni yorug'likdan himoyalangan, bolalar ola olmaydigan joyda 25°C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang.
Preparat ko‘rsatmalar
Keng tarqalgan kolorektal rakni palliativ davolash.
Keksa bemorlarda foydalanish
Keksalarda dozalash rejimini o‘zgartirish talab etilmaydi. Ammo Tomudeks keksalarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanishi kerak.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlilik muddati - 3 yil. Eritilgan preparatni 2° dan 8°S gacha bo'lgan haroratda 24 soatdan ko'p bo'lmagan muddatda saqlash kerak. Tomudeksning suyultirilgan eritmasi to'liq ishlatilishi yoki yo'q qilinishi kerak. Eritilgan va suyultirilgan eritmalarni yorug'likdan himoyalash shart emas. Qisman ishlatilgan flakonlarni yoki eritilgan preparatni keyingi qo'llash uchun saqlash tavsiya etilmaydi.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04