⌘K

Азвудин

ATX kodi
J05AX - Прочие противовирусные препараты
Faol modda
Азвудин
Klinik va farmakologik guruh
Противовирусный препарат
Farmakoterapevtik guruh
Противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; другие противовирусные средства
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Азвудин
Yon ta'siri
Ovqat hazm qilish tizimidan: tez-tez - diareya, ko'ngil aynishi, qorin dam bo'lishi, ko'ngil aynishi, qorin og'rig'i; kam hollarda - qusish, anomaliy najas. Nerv tizimidan: kam hollarda - bosh og'rig'i. Suyak-mushak tizimidan: kam hollarda - orqa og'rig'i. Nafas olish tizimidan: tez-tez - nafas yetishmovchiligi. Laboratoriya va instrumental ma'lumotlar: tez-tez - ALT, AST, glyukoza, GGT, trombotsitoz konsentratsiyasining ko'tarilishi.
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Azvudinga yuqori sezuvchanlik; homiladorlik yoki homiladorlikni rejalashtirish, emizish davri; 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar. Ehtiyotkorlik bilan: o‘rta va og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi (SKF 70 ml/min/1,73 m² dan kam) hamda o‘rta va og‘ir darajadagi jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar, biokimyoviy qon ko‘rsatkichlarini nazorat qilish zarur.
Bolalarda foydalanish
18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas.
Maxsus ko‘rsatma
Azvudinni qo‘llash faqat shifokor nazorati ostida amalga oshirilishi mumkin. Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri: Davolash davrida avtomobil boshqarishdan va yuqori diqqatni va tezkor psixomotor reaksiyalarni talab qiluvchi potensial xavfli faoliyatlardan saqlanish kerak.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Azvudin va tenofovirlar bir vaqtda qabul qilinganda tenofovirlarning Cmax va AUC ko'rsatkichlari mos ravishda 18% va 6% ga kamayadi. Biroq, tenofovirlarning dozasini tuzatish zarurati yo'q. Azvudin bilan efavirenz bir vaqtda qo'llanganda Azvudinning barqaror holatdagi Cmax va AUC ko'rsatkichlari har bir faol modda alohida olinganda ko'rsatkichlarga nisbatan 177% va 189% ni tashkil etadi. Efavirenz Azvudinning in vitro ekspozitsiyasini sezilarli darajada oshiradi.
Farmakologik ta'siri
Azvudin - bu VICHning teskari transkriptazasini va yordamchi oqsil Vifni ikki maqsadli ingibitori. Bu hujayralarda fosforillanishi mumkin bo‘lgan nukleozidning sintetik analogi bo‘lib, u 5'-trifosfat (azvudintrifosfat) holatida faol metabolitga aylanadi. Azvudintrifosfat rekombinant VICHning teskari transkriptaza faolligini ingibirlaydi va virusli DNK zanjiri sintezini to‘xtatadi. Azvudin RNK-virusining keng spektrli ingibitori bo‘lib, koronavirusning yangi RNKga bog‘liq RNK-polimerazasini (RdRp) ingibirlaydi. In vitro sinovlari shuni ko‘rsatdiki, azvudinning faol metaboliti azvudinmonofosfat in vitro koronaviruslarga va yangi koronaviruslarga qarshi virusga qarshi faollikka ega.
Farmakokinetika
Ichga 2 mg dozada qabul qilinganda, azvudin uchun Cmax 1,1-1,94 soatda erishiladi va 1,95-2,17 ng/ml ni tashkil qiladi, T1/2 esa 7,43-9,69 soatni tashkil etadi. Ovqatdan so‘ng qabul qilish azvudinning organizmdagi ekspozitsiyasini oshirishi kuzatilgan. Plazma oqsillari bilan deyarli bog‘lanmaydi. Och qoringa ichga bir marta qabul qilingandan keyin 0-12 soatda chiqarilish umumiy 0-24 soatlik ekskresiyaning 70% dan oshig‘ini tashkil etadi. Doza oshishi bilan azvudinning siydik orqali umumiy chiqarilishi ham oshadi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
SARS-CoV-2 diagnostik testi natijalariga ko‘ra tasdiqlangan, yengil yoki o‘rtacha og‘irlikdagi koronavirus infeksiyasini (COVID-19) davolash.
Dozalash tartibi
Qo‘llash usuli va aniq preparatning dozalash tartibi uning chiqarilish shakli va boshqa omillarga bog‘liq. Optimal dozalash tartibini shifokor belgilaydi. Foydalanilayotgan dori shaklini aniq preparatning ko‘rsatmalariga va dozalash rejimiga qat‘iy rioya qilish kerak.
Homilalik davrida foydalanish
Azvudinni hayvonlarda o‘rganishda reproduktiv toksiklik kuzatilganligi sababli, aniqlangan yoki taxminiy homiladorlikda qo‘llash mumkin emas. Reproduktiv yoshdagi ayollar homilaga bo‘lgan xavf haqida ogohlantirilishi kerak. Davolanish vaqtida va oxirgi dozadan keyin 4 kun davomida samarali kontratseptsiya usullaridan foydalanish kerak. Reproduktiv yoshdagi (shu jumladan 2 yildan kam postmenopauzada bo‘lgan) ayollar davolanishdan oldin homiladorlik testining manfiy natijasini olishlari lozim. Azvudin qo‘llanishi tugaganidan keyin qayta homiladorlik testi o‘tkazish tavsiya etiladi. Emizish davrida qo‘llash mumkin emas.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar faoliyati o‘rtacha va og‘ir darajada buzilgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
5 Ehtiyotkorlik bilan o‘rtacha va og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligida qo‘llanadi (GFR 70 ml/min/1,73 m² dan kam).
Sotish shartlari
Dozani oshirib yuborish
Saqlash shartlari
Preparat ko‘rsatmalar
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-04-15