Трайкор®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Трайкор®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Fenofibratga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; jigar funktsiyasining og‘ir buzilishi – Chayld-Pyu shkalasi bo‘yicha C sinfi (shu jumladan biliyar sirroz va noma’lum etiologiyaga ega bo‘lgan jigar funktsiyasining davom etayotgan buzilishi); buyrak funktsiyasining og‘ir va o‘rta darajadagi buzilishi (kreatinin klirensi <60 ml/min ushbu dozada preparatni qo‘llash uchun); safro qopining kasalliklari anamnezida; surunkali yoki o‘tkir pankreatit, faqat yuqori triglitseridemiya tufayli kelib chiqqan o‘tkir pankreatitdan tashqari; fotosen-sibilizatsiya yoki fototoksiklikka olib keluvchi holatlar bo‘lgan bemorlarda, fibratlar yoki ketoprofenga qarshi davolanishda; irsiy galaktozemiya, laktaza yetishmovchiligi, glyukoza va galaktoza malabsorbsiyasi (preparat laktosa o‘z ichiga oladi); irsiy fruktozemiya, saharaza-izomaltaza yetishmovchiligi (preparat sakkarozani o‘z ichiga oladi); yerfıstığı, yerfıstığı yog‘i, soya lecitini yoki unga o‘xshash mahsulotlarga allergiyasi bo‘lgan bemorlarda (yuqori sezuvchanlik reaksiyalarining rivojlanishi xavfi bilan); emizish davri; 18 yoshgacha bo‘lgan yosh (samaradorlik va xavfsizlik o‘rganilmagan). Ehtiyotkorlik bilan: miyopatiya va/yoki rabdomioliz rivojlanishi xavfi bo‘lgan bemorlarda, shu jumladan 70 yoshdan katta bemorlar, irsiy mushak kasalliklari anamnezi bo‘lganlar, gipotiroidizm va alkogolni ortiqcha iste’mol qiladiganlar (maxsus ko‘rsatmalarni qarang); homiladorlik davrida qo‘llash; peroral antikoagulyantlar bilan birgalikda qo‘llash, GMG-CoA-reduktaza inhibitorlari bilan birgalikda qo‘llash (dori vositalari o‘zaro ta’siri bo‘lishi mumkin).

Bolalarda foydalanish

Qarshi ko‘rsatma: 18 yoshgacha (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan).

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik. Fenofibratning homilador ayollar tomonidan qo‘llanishi to‘g‘risida yetarli ma’lumot mavjud emas. Hayvonlarda o‘tkazilgan eksperimental tadqiqotlarda fenofibratning teratogen ta’siri kuzatilmagan. Doklinik sinovlarda onaning organizmi uchun toksik bo‘lgan dozalar qo‘llanilganda embriotoksiklik qayd etilgan. Preparat yuqori dozada qabul qilinganida homiladorlik davrining uzayishi va tug‘ruqning murakkabligi kuzatilgan. Inson uchun potentsial xavf noma’lum. Shuning uchun preparatni homiladorlik davrida faqat kutilgan foyda va mumkin bo‘lgan xavfning nisbati sinchkovlik bilan baholanganidan keyin qo‘llash mumkin. Emizish davri. Fenofibrat va/yoki uning metabolitlarining ona sutiga ajralishi to‘g‘risida yetarli ma’lumot mavjud emas. Emizikli bolalar uchun xavfni istisno qilish mumkin emas. Preparatni emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi. Agar preparat emizish davrida qo‘llanishi zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish tavsiya etiladi. Fertillik. Reproduktiv toksiklik bo‘yicha o‘tkazilgan doklinik tadqiqotlarda fenofibratning hayvonlarda fertilitetga ta’siri aniqlanmagan. Ammo yosh itlarda fenofibro kislotasi qayta-qayta kiritilganda qaytariluvchi gipospemiya va urug‘donlarda vakuolyatsiya, shuningdek, tuxumdonlarda yetilish kechikishi kuzatilgan. Erkaklar yoki ayollar fertilitetiga preparatning ta’siri bo‘yicha klinik ma’lumotlar mavjud emas.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Qo‘llash mumkin emas: jigar funksiyasi og‘ir darajada buzilgan holatlar — Child-Pugh tasnifi bo‘yicha C sinfi (jumladan, biliar sirroz va noma'lum etiologiyali jigar funksiyasi doimiy buzilishi).

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Og‘ir va o‘rta darajadagi buyrak funksiyasini buzilishida (kreatinin klirensi <60 ml/min) qo'llash qarshi ko‘rsatilgan. O‘rta darajadagi buyrak funksiyasini buzilishida dozani tuzatish zarur.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Doza oshib ketishi bo'yicha faqat ayrim xabarlar mavjud. Ko'p hollarda doza oshishi simptomlari haqida xabar berilmagan. Maxsus antidot noma'lum. Doza oshib ketish shubhasida simptomatik va, zarur bo'lganda, yordamchi terapiya tayinlanadi. Gemodializ samarasiz.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Izolyatsiyalangan yoki aralash giperkolesterinemiya va gipertigliseridemiya (dislipidemiya turi IIa, IIb, III, IV, V Frederikson tasnifi bo‘yicha) dietadan yoki boshqa dorisiz davolash usullaridan (masalan, vaznni kamaytirish yoki jismoniy faollikni oshirish) samara olinmagan bemorlarda, ayniqsa dislipidemiya bilan bog'liq xavf omillari mavjud bo'lganda, masalan, arterial gipertenziya va chekish; asosiy kasallik samarali davolanganda saqlanib qoladigan ikkilamchi giperlipoproteinemiya (masalan, qandli diabetda dislipidemiya).

Keksa bemorlarda foydalanish

Buyrak funksiyasi buzilmagan keksalarga kattalar uchun standart dozada (Traikor 145 mg tabletkadan kuniga 1 marta) buyurish tavsiya etiladi. Traikor® qo'llanganda ushbu bemorlar guruhida buyrak faoliyatini nazorat qilish zarur.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Трайкор®

18+