Транексам®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Транексам®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Traneksam kislotasiga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; og‘ir surunkali buyrak yetishmovchiligi (SKF 30 mg/da/1.73 m² dan kam) kutilgan kümülatsiya xavfi tufayli; hozirgi yoki tarixiy venoz yoki arteriyal tromboz (shu jumladan chuqur venalarda tromboz, o‘pka arteriyasi tromboemboliyasi, ichki bosh miya tomirlarida tromboz) mavjudligi, agar bir vaqtda antikoagulyantlar bilan davolash mumkin bo‘lmasa; koagulyatsiya buzilishlari (DVS sindromining gipokoagulyatsiya bosqichida) tufayli fibrinoliz; tarixda sudoriyalar; rangni ko‘rish buzilishi; subaraknoid qon ketishi (bosh miya shishining, ishemiya va miya infarktining rivojlanishi xavfi); 16 yoshgacha bo‘lgan ayollarda menorragiyani davolash (klinik ma’lumotlar yo‘q); 1 yoshgacha bo‘lgan bolalar (klinik ma’lumotlar yo‘q). Ehtiyotkorlik bilan quyidagi holatlarda qo‘llanilishi kerak: buyrak parenximasi tomonidan keltirilgan gematuriya va yuqori siydik tizimi qon ketishlari (siydik yo‘llarida qon tomirlarining ikkilamchi mexanik to‘silishi xavfi, anuriya rivojlanishi bilan); tromboz rivojlanishi xavfi yuqori bo‘lgan bemorlarda (tromboembolizm tarixi yoki oila a’zolarida tromboembolik kasalliklar, trombofiliya tashxisi qo‘yilgan bemorlar); birgalikda kombinatsiyalangan oral kontratseptivlar qabul qilayotgan bemorlarda (venoz tromboembolik va arteriyal trombozlar rivojlanish xavfi yuqori bo‘lganligi sababli); II, VII, IX va X qon ivish omillari (prothrombin kompleksi) yoki antikoagulyantlar bilan birga qo‘llash (kuchli ta’sir ko‘rsatuvchi kombinatsiya); antikoagulyantlar bilan davolanuvchi bemorlarda (klinik ma’lumotlar cheklangan); DVS sindromi; bo‘shliq ichida qon bo‘lishi, masalan, pleura, bo‘g‘im bo‘shliqlari va siydik yo‘llarida.

Bolalarda foydalanish

1 yoshgacha bo‘lgan bemorlarda va 16 yoshgacha bo‘lgan bemorlarda menorragiyani davolash uchun qo‘llash mumkin emas (qo‘llash tajribasi yo‘q).

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Doklinik tadqiqotlarda traneksam kislotasi teratogen ta’sir ko‘rsatmagan. Biroq, homilador ayollarda traneksam kislotasining samaradorligi va xavfsizligini baholash uchun yetarli va nazorat ostidagi tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Traneksam kislotasi yo‘ldosh to‘sig‘idan o‘tib, kindik qonida onaning qon plazmasiga yaqin konsentratsiyalarda aniqlanishi mumkin. Hayvonlarda o‘tkazilgan reproduktiv tadqiqotlar har doim odamdagi reaksiyalarni bashorat qilmasligi sababli, traneksam kislotasini faqat zarur holatlarda homiladorlikda qo‘llash kerak. Traneksam kislotasi ko‘krak suti bilan ajraladi (sutdagi konsentratsiyasi onaning qon plazmasidagi konsentratsiyasining taxminan 1% ini tashkil qiladi). Chaqaloqda antifibrinolitik ta’sir rivojlanish ehtimoli past, ammo preparatni emizikli ayollarga buyurishda ehtiyotkorlik zarur.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar faoliyati buzilgan bemorlarda dozani o‘zgartirish talab qilinmaydi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Xronik buyrak yetishmovchiligi og‘ir darajasida (SКF < 30 mg/ml/1.73 m²) dori qo‘llanishi qarshi ko‘rsatilgan, chunki bu kumulyatsiya xavfini oshiradi. Yengil va o‘rta darajadagi buyrak funksiyasini buzilishida dozani tuzatish zarur.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Doza oshib ketish holatlari bo'yicha cheklangan ma'lumotlar mavjud. Bir holatda doza oshishi (37 g traneksam kislotasini qabul qilish) qayd etilgan. Simptomlar: bosh aylanishi, bosh og'rig'i, ko'ngil aynishi, qayt qilish, diareya, ortostatik simptomlar (masalan, gorizontal holatdan vertikal holatga o'tishda bosh aylanishi), ortostatik arterial gipotenziya. Moyilligi bo'lgan bemorlarda tromboz xavfi oshadi. Davolash: antidot noma'lum. Traneksam kislotasi dozasi oshib ketganda kasalxonaga yotqizish zarur. Yordam ko'rsatishda qayt qilishni chaqirish, so'ngra oshqozonni yuvish kerak. Faollashtirilgan ko'mir traneksam kislotasining so'rilishini doza oshib ketganidan keyin birinchi 1-2 soat ichida pasaytiradi. Agar bemor ongida bo'lmasa yoki yutish buzilgan bo'lsa, faollashtirilgan ko'mir nazogastral zond orqali kiritilishi mumkin. Buyrak orqali ajralishni kuchaytirish uchun katta miqdorda suyuqlik ichish yoki parenteral yuborish, forsirlangan diurez, ajralgan siydik miqdorini nazorat qilish tavsiya etiladi. Ayrim hollarda antikoagulyantlarni qo'llash o'rinli bo'lishi mumkin.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Fibrinoliz (umumiy yoki lokal) bilan bog'liq qon ketishlarni oldini olish va davolash (1 yoshdan katta bolalar va kattalar uchun), shu jumladan: menorragiyalar va metrorragiyalar; oshqozon-ichak qon ketishlari; prostata va siydik chiqarish yo'llaridagi operatsiyalardan keyin qon ketishlari; burun, og'iz va tomoqqa operatsiyalardan keyin qon ketishlari (adenoidektomiya, tonzillektomiya, tish ekstraksiyasi); ko'krak, qorin va boshqa katta operatsiyalardan keyin qon ketishlari (shu jumladan yurak jarrohligida); akusherlik va ginekologik qon ketishlar (shu jumladan ginekologik operatsiyalardan keyin); fibrinolitik dorilar qo'llanishi sababli qon ketishlar.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarda buyrak yetishmovchiligi bo'lganda dozani tuzatish talab qilinmaydi.

Preparat amal qilish muddati

Tomir ichiga yuborish uchun 50 mg eritmaning yaroqlilik muddati - 5 yil; 100 mg eritmaning - 3 yil. O'ramda ko'rsatilganidan keyin ishlatmang.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Транексам®

18+