⌘K

Трентал® 400

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Трентал® 400
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Og‘ir qon ketish (qon ketishning kuchayishi xavfi); ko‘zning tarmoq qavatida keng qon ketish (qon ketishning kuchayishi xavfi); bosh miya qon ketishi; o‘tkir miokard infarkti; homiladorlik (ma’lumotlar yetarli emas); emizish davri (ma’lumotlar yetarli emas); 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar; galaktoza intoleransiyasi, laktaza yetishmovchiligi va glukozo-galaktoz malabsorbsiyasi (preparat tarkibida laktozaning mavjudligi sababli); pentoksifillin, boshqa metilksantinlarga yoki preparatning har qanday yordamchi moddasiga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: preparatni yurak ritmida og‘ir buzilishlar (aritmiya kuchayishi xavfi), arterial gipotoniya (AR bosimining yanada pasayishi xavfi), surunkali yurak yetishmovchiligi, oshqozon va o‘n ikki barmoq ichak yara kasalliklari, buyrak funktsiyasi buzilishi (KFK kamida 30 ml/min) (kumulatsiya xavfi va nojo‘ya ta’sirlarning oshgan xavfi), jigar funktsiyasining og‘ir buzilishlari (kumulatsiya xavfi va nojo‘ya ta’sirlarning oshgan xavfi), yaqinda o‘tkazilgan jarrohlik amaliyotlari, qon ketishlar xavfi yuqori bo‘lgan bemorlar (masalan, qon ivish tizimi buzilgan bemorlar) (og‘irroq qon ketish xavfi); antikoagulyantlar (shu jumladan, bilvosita antikoagulyantlar [K vitamini antagonisti]) bilan birgalikda qo‘llash; trombosit agregatsiyasini inhibe qiluvchi dorilar (klofibrat, eptifibatid, tirofiband, eproprostenol, iloprost, abtsiksimab, anagreloid, NPVPlar [COX-2 selektiv inhibitorlari bundan mustasno], asetilsalisil kislotasi, tiklopidin, dipiridamol) bilan birgalikda qo‘llash; og‘irlikni kamaytiruvchi dorilar (og‘irlikka qarshi va insulinni ichish) bilan birga qo‘llash; tsiprofloksatsin bilan birgalikda qo‘llash; teofilin bilan birgalikda qo‘llash.
Bolalarda foydalanish
18 yoshgacha bo‘lganlarda qo‘llash mumkin emas (pentoksifillinning xavfsizligi va samaradorligi bolalarda yetarlicha o‘rganilmagan).
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Pentoksifillin-SZ preparatini homiladorlik davrida qo'llash kontrendikatsiyaga ega (ma'lumotlar yetarli emasligi sababli). Pentoksifillin oz miqdorda ko'krak sutiga o'tadi. Preparatni qo'llash zarur bo'lsa, emizishni to'xtatish lozim (qo'llash tajribasi yo'qligini hisobga olgan holda).
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Og‘ir jigar funksiyasi buzilishlari bo‘lgan bemorlarda preparat ehtiyotkorlik bilan qo‘llanishi kerak (kümülyatsiya va nojo‘ya ta’sirlarning ortishi xavfi mavjud).
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Buyrak funksiyasini buzilishi bo'lgan bemorlar uchun (KK < 30 ml/min) dori qo‘llashda ehtiyotkorlik zarur (kumulyatsiya va yon ta'sir rivojlanish xavfini oshiradi).
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Simptomlar: bosh aylanishi, ko‘ngil aynishi, “qahva maydalari” ko‘rinishida qusish, A/Q keskin pasayishi, taxikardiya, aritmiya, terining qizarishi, hushdan ketish, qaltirash, arefleksiya, toniko-klonik tutqanoqlar. Yuqoridagi buzilishlar paydo bo‘lsa, darhol shifokorga murojaat qilish kerak. Davolash: simptomatik terapiya. Dozadan oshirib yuborishning dastlabki belgilarida (terlash, ko‘ngil aynishi, sianoz) darhol preparatni qabul qilishni to‘xtatish kerak. Agar preparat yaqinda qabul qilingan bo‘lsa, preparatni chiqarish yoki so‘rilishini sekinlashtirish choralarini ko‘rish kerak (masalan, me’dani yuvish yoki faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish). A/Q va nafas olish funksiyasini ta’minlashga alohida e’tibor qaratilishi kerak. Tutqanoqlar paydo bo‘lganda diazepam kiritiladi. Maxsus antidot noma’lum.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Aterosklerotik yoki diabetik kelib chiqishga ega periferik arteriyalarning okklyuzion kasalligi (masalan, "bo‘g‘ilib yurish", diabetik angiopatiya); trofik buzilishlar (masalan, boldirdagi trofik yaralar, gangrena); miya qon aylanishining buzilishlari (miyaning aterosklerozi oqibatlari, masalan, diqqatni jamlashning pasayishi, bosh aylanishi, xotiraning pasayishi), ishemik va insultdan keyingi holatlar; ko‘z to‘r pardasi va tomir qavatida qon aylanishining buzilishlari; otoskleroz, ichki quloq tomirlar patologiyasi va eshitishning pasayishi bilan kechadigan degenerativ o‘zgarishlar.
Keksa bemorlarda foydalanish
Keksalarda preparatning dozasi kamaytirilishi talab qilinishi mumkin (pentoksifillinning biokiraolishligi oshadi va chiqarilish tezligi pasayadi).
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04