Три-Регол®

-

Три-Регол®

Rigevidon® 21+7 preparatini qo‘llash, boshqa KOKlar kabi, quyidagi kasalliklar/holatlar yoki xavf faktorlarining mavjudligi holatida taqiqlanadi: venoz tromboz yoki tromboembolizm (VTE), shu jumladan chuqur venalar trombozi (CHVT), o‘pka arteriyasi tromboembolizmi (OAT), hozirgi paytda yoki tarixda; arterial tromboz yoki tromboembolizm (ATE), shu jumladan miokard infarkti, insult yoki prodromal holatlar (shu jumladan tranzitor isemik atak, stenokardiya), hozirgi paytda yoki tarixda; meros bo‘yicha yoki olingan VTE yoki ATEga moyillikni aniqlash, shu jumladan aktivlashtirilgan protеin C’ga qarshilik, gipergomotsisteinemiya, antitrombin III yetishmovchiligi, protеin C yetishmovchiligi, protеin S yetishmovchiligi, antifosfolipid antitanalar (kardiolipin antitanalari, lupoid antikoagulyant); VTE yoki ATE rivojlanishi xavfi yuqori bo‘lgan ko‘p omillar yoki bitta jiddiy xavf omili, masalan: diabet va diabetik angioapatiya; og‘ir dislipoproteinemiya; nazorat qilinmayotgan arterial gipertenziya; gormonlarga bog‘liq bo‘lgan zlokashtalar, jinsiy organlar yoki ko‘krak bezi saratoni (shu jumladan ularni taxmin qilish); nevrologik belgilar bilan migren tarixida; keng miqyosdagi jarrohlik aralashuvlar va uzoq muddatli immobilizatsiya; jigar yetishmovchiligi yoki hozirgi vaqtda yoki tarixda og‘ir jigar kasalliklari (jigar funktsiyasi normal holatga kelgunga qadar); jigar o‘smalari (yaxshi yoki yomon sifatli), shu jumladan tarixda; noma’lum etiologiyali amenoreya; noma’lum etiologiyali jinsiy yo‘l orqali qon ketishi; homiladorlik (shu jumladan taxmin qilingan); laktatsiya davri; 18 yoshgacha bo‘lgan yosh (levo-norgestrel + etinilestradiol kombinatsiyasining 18 yoshgacha bo‘lgan qizlar orasida samaradorligi va xavfsizligi to‘g‘risida ma’lumotlarning mavjud emasligi sababli); ommaviy davolovchi dori vositalari bilan birgalikda qo‘llash: ombitasvir/paritaprevir/ritonavir va dasabuvir (dori vositalari o‘zaro ta’siri va maxsus ko‘rsatmalar bo‘limlarini ko‘ring); levo-norgestrelga va/ yoki etinilestradiolga, yoki preparatning boshqa har qanday yordamchi moddalariga yuqori sezgirlik; laktoza, fruktoza intoleransi; laktoza, saharoza/izomaltaza yetishmovchiligi; glukoza-galaktoza malabsorbtsiya sindromi. Agar bu kasalliklar/holatlar yoki xavf faktorlaridan biri yuzaga kelsa, Rigevidon® 21+7 preparatini qabul qilishni darhol to‘xtatish kerak. Ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilishi: Agar quyidagi holatlar/kasalliklar yoki xavf faktorlarining barchasi yoki ba’zisi hozirda mavjud bo‘lsa, Rigevidon® 21+7 preparatining kutilyotgan foydasi va mumkin bo‘lgan xavfi alohida baholanadi va preparatni qabul qilishdan oldin har bir ayol uchun alohida muhokama qilinadi: tromboz va tromboembolizm rivojlanishining xavf faktorlaridan biri (chekish, yosh, yaqindagi qarindoshlarda 50 yoshdan oldin tromboz va tromboembolizmning mavjudligi, semizlik, dislipoproteinemiya, nazorat qilinadigan arterial gipertenziya, migrensiz nevrologik belgilar bilan migren, yurak klapan kasalliklari, yurak ritmi buzilishlari); boshqa kasalliklar, ularning ortiqcha periferik qon aylanishi bilan bog‘liq bo‘lishi mumkin: qon shakarining o‘zgarishsiz diabeti; sistemali qizil volchanka; gemolitiko-uremik sindrom; Kroun kasalligi va yarali kolit; sakkizburchakli hujayra anemiyasi; yuza tomirlar fleviti; gipetriglitseridemiya; ilgari bo‘lgan homiladorlik yoki avvalgi jinsiy gormonlar qabul qilish bilan bog‘liq bo‘lgan kasalliklar: xolestazga bog‘liq sariqlik va/yoki qichishish, jigar kasalliklari, otoskleroz bilan eshitishning pasayishi, porfiriya, homiladorlikda gerpes, Sidenham koreyasi; jigar kasalliklari; epilepsiya; depressiya; tug‘ruqdan keyingi davr; merosiy angionevrotik shish shakllari bo‘lgan ayollarda.

Rigévidon® preparatini 18 yoshgacha bo‘lgan qiz o‘smirlarga buyurish mumkin emas, chunki ushbu kombinatsiyaning samaradorligi va xavfsizligi bo‘yicha klinik ma'lumotlar ushbu yosh guruhida mavjud emas.

Homiladorlik Klayra® preparatini homiladorlikda qo‘llash mumkin emas. Agar kontratseptiv qo‘llanishi paytida homiladorlik aniqlansa, darhol preparatni qabul qilishni to‘xtatish kerak. Ko‘plab epidemiologik tadqiqotlar homiladorlikdan oldin jinsiy gormonlar qabul qilgan ayollarning bolalarida rivojlanish nuqsonlari xavfi oshmaganligini yoki homiladorlikning dastlabki bosqichlarida ehtiyotsizlik bilan qabul qilingan jinsiy gormonlar teratogen ta’sir ko‘rsatmaganligini ko‘rsatdi. Emizish davri Klayra® va boshqa KOKlar ko‘krak suti miqdorini kamaytirishi va uning tarkibini o‘zgartirishi mumkin, shu sababli emizish to‘xtatilmaguncha qo‘llash mumkin emas. Kontratseptivning tarkibidagi gormonlar va/yoki ularning metabolitlari oz miqdorda ko‘krak sutiga ajralishi va chaqaloqqa ta’sir qilishi mumkin.

Og‘ir jigar kasalliklari, jigar o‘smalari bo‘lgan holatlarda qo‘llanilishi qarshi ko‘rsatilgan. Tri-Regol® preparatini jigar yetishmovchiligi yoki og‘ir jigar kasalliklari bo‘lgan ayollarga jigar funktsiyasi ko‘rsatkichlari normallashtirilmaguncha qo‘llash qarshi ko‘rsatilgan.

Rigevidon® samaradorligi va xavfsizligi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan ayollarda o'rganilmagan. Bunday patsiyentlarda dozalash tartibini tuzatish talab etilmaydi.

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Tri-Regol® preparati bilan dozani oshirishda jiddiy nojo‘ya reaksiyalar kuzatilmagan. Simptomlar: ko‘ngil aynishi, qusish, o‘smir qizlarda tasodifan qabul qilinganda - vaginal qon ketishi. Davolash: maxsus antidot yo‘q, simptomatik davolash o‘tkaziladi.

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Og‘zaki kontratseptsiya.

Amal qilmaydi. Jes® preparati menopauzadan keyin qo‘llanmaydi.

Yaroqlik muddati - 4 yil.