Тредаптив®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Тредаптив®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Preparat tarkibidagi har qanday komponentga yuqori sezuvchanlik; jigar yetishmovchiligi yoki sababi noma’lum bo‘lgan jigar kasalliklari; faol peshob yara kasalligi; arteriya qon ketishi; 18 yoshgacha bo‘lgan yosh; homiladorlik va emizish davri. Ehtiyotkorlik bilan qo‘llash: tarixida jigar kasalliklari yoki ortiqcha alkogol iste'moli bo‘lgan bemorlarga. HMKG-CoA-reduktaza inhibitori bilan birgalikda qo‘llashda ehtiyotkorlik bilan foydalanish. Barcha bemorlarda preparat Tredaptiv®ni HMKG-CoA-reduktaza inhibitori bilan birgalikda qo‘llashda miopatiya yoki rabdomioliz simptomlarini kuzatish zarur. Ehtiyotkorlik bilan qo‘llash: buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlarga, diabet yoki uning rivojlanish xavfi mavjud bo‘lgan bemorlarga, beqaror stenokardiya yoki miokard infarkti davrida bo‘lgan bemorlarga, ayniqsa nitratlar, sekin kaltsiy kanali blokatorlari va α-adrenergik blokatorlarni qabul qilayotgan bemorlarga; podagra yoki uning rivojlanishiga moyil bo‘lgan bemorlarga (gipourikemiya); fibratlar bilan birgalikda qo‘llashda ehtiyotkorlik bilan foydalanish. Tredaptiv® preparatni qo‘llashda protrombin vaqti ortmaydi, ammo zarur bo‘lsa, jarrohlik amaliyoti uchun qonning sug‘urish ko‘rsatkichlarini tekshirish zarur.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun qarshi ko‘rsatma.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Insonga Tredaptiv® preparatining reproduktiv funksiyasiga ta’siri o‘rganilmagan. Preparatni homiladorlik davrida qo‘llash embrion uchun zarar keltirishi yoki reproduktiv qobiliyatga ta’sir ko‘rsatishi mumkinmi, noma’lum. Tredaptiv® preparatini homiladorlik davrida buyurmaslik kerak. Nikotin kislotasi: sutkalik dozalarda 300 mg/kg gacha miqdorda nikotin kislotasi kalamushlarga va 300 mg/kg gacha quyonlarga berilganda teratogen ta’sir ko‘rsatmagan (insonga sutkalik ikkita Tredaptiv® tabletkasini qabul qilishda nikotin kislotasining sekin chiqariladigan shakli AUC ko‘rsatkichidan mos ravishda 253 va 104 marta yuqori). Kalamushlarda sutkalik 1000 mg/kg dozasida tana vaznining o‘rtacha kamayishi va homila vazni, bel-son umurtqalari va bo‘yin umurtqalarining to‘liq osifikatsiyasi tugallanmagan holatlari, ko‘krak umurtqa bo‘lagining va til osti suyagining osifikatsiyalanmagan holatlari kuzatilgan (bu insonga Tredaptiv® preparatini ikki tabletkadan qabul qilishdagi AUC dan 959 marta yuqori). Shunga o‘xshash o‘zgarishlar quyonlarga 900 mg/kg/kun doza berilganda ham kuzatilgan (bu insonga Tredaptiv® preparatini ikki tabletkadan qabul qilishdagi AUC dan 629 marta yuqori). Laropiprant: laropiprant sutkalik dozalarda 100 mg/kg gacha kalamushlarda va 125 mg/kg gacha quyonlarda teratogen ta’sir ko‘rsatmagan (insonga Tredaptiv® preparatini ikki tabletkadan qabul qilishda laropiprant AUC ko‘rsatkichidan mos ravishda 153 va 438 marta yuqori). Sutkalik 400 mg/kg dozasida kalamushlarda tana vaznining o‘rtacha kamayishi va homila vazni, bolalar o‘limining ko‘payishi, qo‘shimcha qovurg‘a paydo bo‘lishining ortishi hamda ko‘krak qafasi bo‘lagining to‘liq osifikatsiyalanmasligi holatlari kuzatilgan (insonga Tredaptiv® preparatini ikki tabletkadan qabul qilishdagi AUC dan 513 marta yuqori). Tredaptiv® preparatini emizish davrida qo‘llash mumkin emas. Laktatsiyadagi hayvonlarda Tredaptiv® preparati o‘rganilmagan. Nikotin kislotasi: nikotin kislotasi ona sutiga ajraladi. Laropiprant: laropiprantning ona sutiga ajralishi haqida ma’lumot yo‘q. Laropiprantning kalamush sutiga ajralishi aniqlangan.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar kasalliklari bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash tavsiya etiladi. Og‘ir jigar yetishmovchiligi yoki noma’lum kelib chiqishli jigar kasalliklari bo‘lgan holatlarda qo‘llash qarshi ko‘rsatilgan.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak funksiyasining buzilishi bo'lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan buyurilishi kerak.

Sotish shartlari

Retsept bo‘yicha.

Dozani oshirib yuborish

Tredaptiv® preparatini dozadan oshirib yuborishda simptomatik va yordamchi davolash tavsiya etiladi. Doza oshishi holatlari mavjud. Tredaptiv® preparatining maksimal doza 5000 mg/100 mg (besh tabletkadan iborat) bo'lib, bemorlarda hech qanday oqibatlarga olib kelmagan. Nikotin kislotasi: Nikotin kislotasi bilan doza oshib ketganda yordamchi davolash o'tkazish tavsiya etiladi. Laropiprant: Laropiprant sog'lom ko'ngillilar tomonidan bir martalik 900 mg dozada va kuniga 450 mg gacha 10 kun davomida qabul qilinib yaxshi o'zlashtirilgan. 900 mg dan yuqori dozalarning insonlarda o'rganilmagan. Laropiprantni 300 mg va undan yuqori kundalik dozalarda uzoq muddat qabul qilish trombotsitlar kollagen-induktsiyalangan agregatsiyasining uzayishini kuzatgan.

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.

Preparat ko‘rsatmalar

Dislipidemiyani davolash, ayniqsa, aralash dislipidemiya bilan kasallangan bemorlarda (qonda Xs-LPNP va triglitseridlarning ko‘tarilishi, Xs-LPVPning pasayishi), birlamchi giperxolesterinemiya (geterozigot oilaviy va noilaviy). Tredaptive® preparati bemorlarda HMG-KoA-reduktaza ingibitorlari bilan kombinatsiyada qo‘llanilishi lozim, agar HMG-KoA-reduktaza ingibitorlari monoterapiyada samarasiz bo‘lsa. Preparat bemorlarda monoterapiyada faqat HMG-KoA-reduktaza ingibitorlariga nojo‘ya reaksiya mavjud bo‘lganda qo‘llanishi mumkin. Tredaptive® preparati bilan davolash davomida dieta va nofarmakologik davolash usullariga (masalan, jismoniy yuklamalar, tana vaznini kamaytirish) rioya qilish lozim.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarda dozani to‘g‘rilash zaruriyati yo‘q.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Тредаптив®

18+