⌘K

Трентал®

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Трентал®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Og‘ir qon ketish (qon ketishini kuchaytirish xavfi); tarmoq qoplamasidagi ko‘z qonashlari (qon ketishni kuchaytirish xavfi); bosh miya qonashlari; o‘tkir miokard infarkti; homiladorlik (ma’lumotlar yetarli emas); emizish davri (ma’lumotlar yetarli emas); 18 yoshgacha bo‘lgan yosh; pentoksifillin, boshqa metilksantinlar yoki preparat tarkibidagi har qanday yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan qo‘llash: og‘ir yurak ritmi buzilishlari (aritmiya holatining yomonlashishi xavfi); arterial gipotenziya (ADni yanada pasaytirish xavfi, qarang "Dozaj rejimi" bo‘limi); yuqori arterial gipotenziya xavfi (shu jumladan og‘ir IHS yoki bosh miya tomirlarining hemodinamik jihatdan muhim torayishi); surunkali yurak yetishmovchiligi; buyrak funktsiyasining buzilishi (KK 30 ml/min dan past) (kumulyatsiya xavfi va yon ta’sirlar xavfini oshirish); jigar funktsiyasining og‘ir buzilishi (kumulyatsiya xavfi va yon ta’sirlar xavfini oshirish, qarang "Dozaj rejimi" bo‘limi); yaqinda o‘tkazilgan jarrohlik amaliyotlaridan keyin; qon ketish xavfi yuqori bo‘lgan bemorlarda (masalan, qonning sug‘urish tizimi buzilishlari mavjud bo‘lgan bemorlarda (qon ketishlarning og‘irlashishi xavfi), qarang "Dori vositalari o‘zaro ta’siri" bo‘limi); antikoagulyantlar (shu jumladan, to‘g‘ridan-to‘g‘ri antikoagulyantlar [vitamin K antagonistlari], qarang "Dori vositalari o‘zaro ta’siri" bo‘limi) bilan birga qabul qilishda; trombosit agregatsiyasini inhibe qiluvchi dorilar (klopidogrel, eptifibatid, tirofiband, epoprostenol, iloprost, abtsiksimab, anagrelid, NPVP [selktiv COX-2 inhibitori bo‘lmagan], asetilsalisil kislotasi, tiklopidin, dipiridamol) bilan birga qabul qilishda (qarang "Dori vositalari o‘zaro ta’siri" bo‘limi); og‘ir diabetni davolash uchun dori vositalari va insulin bilan birga qabul qilishda (qarang "Dori vositalari o‘zaro ta’siri" bo‘limi); tsiprofloksatsin bilan birga qabul qilishda (qarang "Dori vositalari o‘zaro ta’siri" bo‘limi); teofillin bilan birga qabul qilishda (qarang "Dori vositalari o‘zaro ta’siri" bo‘limi).
Bolalarda foydalanish
12 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun qo‘llash mumkin emas.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Pentoksifillin-SZ preparatini homiladorlik davrida qo'llash kontrendikatsiyaga ega (ma'lumotlar yetarli emasligi sababli). Pentoksifillin oz miqdorda ko'krak sutiga o'tadi. Preparatni qo'llash zarur bo'lsa, emizishni to'xtatish lozim (qo'llash tajribasi yo'qligini hisobga olgan holda).
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Og‘ir jigar funksiyasi buzilishlari bo‘lgan bemorlarda preparat ehtiyotkorlik bilan qo‘llanishi kerak (kümülyatsiya va nojo‘ya ta’sirlarning ortishi xavfi mavjud).
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Buyrak funksiyasini buzilishi bo'lgan bemorlar uchun (KK < 30 ml/min) dori qo‘llashda ehtiyotkorlik zarur (kumulyatsiya va yon ta'sir rivojlanish xavfini oshiradi).
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Doza oshib ketishi simptomlari: zaiflik, terlash, ko'ngil aynishi, sianoz, bosh aylanishi, arterial bosimning pasayishi, taxikardiya, hushdan ketish, uyquchanlik yoki qo'zg'alish, aritmiya, gipertermiya, arefleksiya, hushdan ketish, tonik-klonik tutqanoqlar, oshqozon-ichak qon ketish belgisi (qahva quygichiga o'xshash qayt qilish). Davolash simptomatik: diqqatni arterial bosim va nafas olish funktsiyalarini qo'llab-quvvatlashga qaratish kerak. Tutqanoqlarni diiazepam bilan bartaraf qilish. Doza oshib ketishning birinchi belgilarida preparat kiritilishini darhol to'xtatish kerak. Bemor boshini va tanasining yuqori qismini past holatda ushlab turish kerak.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda 15-25°C haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Aterosklerotik yoki diabetik kelib chiqishga ega periferik arteriyalarning okklyuzion kasalligi (masalan, "bo‘g‘ilib yurish", diabetik angiopatiya); trofik buzilishlar (masalan, boldirdagi trofik yaralar, gangrena); miya qon aylanishining buzilishlari (miyaning aterosklerozi oqibatlari, masalan, diqqatni jamlashning pasayishi, bosh aylanishi, xotiraning pasayishi), ishemik va insultdan keyingi holatlar; ko‘z to‘r pardasi va tomir qavatida qon aylanishining buzilishlari; otoskleroz, ichki quloq tomirlar patologiyasi va eshitishning pasayishi bilan kechadigan degenerativ o‘zgarishlar.
Keksa bemorlarda foydalanish
Qari yoshdagi bemorlarda pentoksifillin dozasini kamaytirish talab qilinishi mumkin (biomavjudlik oshishi va chiqarilish tezligi pasayishi).
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 3 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04