⌘K

Тримбоу®

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Тримбоу®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Preparatning faol moddalariga yoki yordamchi moddalaridan biroriga yuqori sezuvchanlik; 18 yoshgacha bo‘lgan yosh (ta'sirchanlik va xavfsizlik to‘g‘risida ma'lumot yo‘q). Ehtiyotkorlik bilan: tug‘ma va olingan QT intervalining uzayishi, tireotoksikoz, diabet, feoxromotsitoma, tuzatilmagan gipokaliemiya, yopiq burchakli glaukomalar, prostata bezi gipertrofiyasi, jiddiy buyrak va/yoki jigar yetishmovchiligi, faol yoki latent o‘pka tuberkulyozi, nafas yo‘llarining qo‘ziqorin va virusli infektsiyalari (qarang "Maxsus ko‘rsatmalar" bo‘limi); homiladorlik va emizish davri.
Bolalarda foydalanish
18 yoshgacha bo‘lganlarda qo‘llash mumkin emas (samaradorlik va xavfsizlik ma'lumotlari yo‘qligi sababli).
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Norfluran (HFA134a) propellentini homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash tajribasi yoki xavfsizlik bilan bog‘liq muammolar tasdiqlanmagan. HFA134a ning hayvonlarda reproduktiv funksiyaga va embrion rivojlanishiga ta’siri klinik jihatdan muhim salbiy ta’sirlar keltirib chiqarmagan.HomiladorlikTrimbo® preparatini homilador ayollarda qo‘llash bo‘yicha ma’lumotlar yo‘q yoki cheklangan. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar reproduktiv toksiklikni ko‘rsatgan. Ma’lumki, GKS erta homiladorlik davriga ta’sir ko‘rsatadi, formoterol kabi beta2-adrenomimetiklar esa tokolitik ta’sirga ega. Shu sababli, ehtiyot chorasiga rioya qilish uchun Trimbo® preparatini homiladorlik va tug‘ruq paytida qo‘llashdan saqlanish maqsadga muvofiq. Trimbo® preparatini homiladorlik davrida faqat onaga kutilayotgan foyda homila uchun potensial xavfdan ustun bo‘lgan taqdirdagina qo‘llash kerak. Homiladorlik davrida Trimbo® preparatini yuqori dozada qabul qilgan onalarning yangi tug‘ilgan chaqaloqlari va go‘daklari buyrak usti bezlari faoliyatini susaytirish simptomlari bo‘yicha tekshirilishi kerak.Emizish davriTrimbo® preparatini emizish davrida qabul qilish bo‘yicha klinik ma’lumotlar mavjud emas. GKS ona sutiga chiqariladi. Beclometazon dipropionat va uning metabolitlari ona sutiga chiqarilishi mumkin deb taxmin qilinadi. Formoterol yoki glikopirroniy (shu jumladan ularning metabolitlari) inson ona sutiga chiqarilishi noma’lum, biroq ular laktatsiyadagi hayvonlar sutida aniqlangan. Glikopirroniy kabi antixolinergik vositalar laktatsiyani susaytirishi mumkin. Emizishning bola uchun foydasini va onaga terapiyaning afzalligini hisobga olgan holda, emizishni to‘xtatish yoki Trimbo® preparatini qabul qilishdan voz kechish to‘g‘risida qaror qabul qilish zarur.FertilitetTrimbo® preparatining fertilitetga ta’siri bo‘yicha odamda maxsus tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar fertilitetning buzilishini ko‘rsatgan.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Og‘ir jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda Trimbow® preparatini faqat kutilgan foyda xavfdan yuqori bo‘lgan holatlarda qo‘llash kerak.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Og'ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda, jumladan terminal bosqichdagi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan va dializ terapiyasini talab qiladigan bemorlarda, faqat kutilgan foyda potentsial xavfdan kattaligida bo'lsa, Trimbou® preparatini qo'llash mumkin.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Simptomlar: Trimbou® preparati dozadan oshib ketganda preparatning alohida faol moddalari ta'siri bilan bog'liq belgilar va simptomlar paydo bo'lishi mumkin, shuningdek, boshqa beta2-adrenomimetiklar yoki antixolinergik preparatlar bilan dozadan oshib ketishda kuzatiladigan simptomlar, shuningdek, GKSlarga xos bo'lgan guruh ta'sirlari (qarang "Maxsus ko'rsatmalar" bo'limi). Davolash: Doza oshib ketganda bemorga simptomatik yordamchi terapiya o'tkazilishi kerak, zarur bo'lganda tegishli monitoring bilan.
Saqlash shartlari
Dorini 2° dan 8°С gacha bo'lgan haroratda, isitgichlardan uzoq, quyosh nurlaridan himoyalangan, bolalar ola olmaydigan joyda saqlang.
Preparat ko‘rsatmalar
XO‘B: o‘rtacha va og‘ir surunkali obstruktiv o‘pka kasalligida uzun ta’sirli inhalatsion GKS va beta2-adrenomimetiklar yoki uzun ta’sirli beta2-adrenomimetiklar va uzun ta’sirli muskarin retseptorlari antagonistlari kombinatsiyasi bilan davolashning samarasiz bo‘lganda katta yoshdagi bemorlarni qo‘llab-quvvatlovchi davolash (simptomlarni nazorat qilish va kasallik xurujlarini oldini olish uchun, "Farmakodinamika" bo‘limiga qarang). Bronxial astma: bronxial astmaning alomatlarini qo‘llab-quvvatlovchi terapiya kombinatsiyasi bilan yetarlicha nazorat qilinmaydigan kattalar bemorlarda, o‘tgan yil davomida bronxial astma xurujlari bir yoki bir necha marta yuz bergan hollarda qo‘llab-quvvatlovchi davolash.
Keksa bemorlarda foydalanish
65 yosh va undan katta yoshdagi bemorlarda dozani o‘zgartirish shart emas.
Preparat amal qilish muddati
Amal qilish muddati - 5 yil. Qadoqdagi ko'rsatilgan sanadan keyin ishlatmang.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04