Тромбопол®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Тромбопол®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

eroziyali-yara kasalligi, me'da-ichak trakti yara kasalligi zo'rayish bosqichida; me'da-ichak qon ketishi; gemorragik diatez; asetilsalitsil kislotasi va NPVN qabul qilgandan keyin bronxial astma; bronxial astma, burun polipozi va parazonal sinuslarning asetilsalitsil kislotasini intolerans bilan birikmasi; haftasiga 15 mg va undan ko'p metotreksat bilan bir vaqtda qo'llash; homiladorlikning I va III trimestrlari; emizish davri; 18 yoshgacha; preparat komponentlariga va boshqa NPVNlarga yuqori sezuvchanlik. Diqqat bilan: podagra, giperurikemiya, oshqozon va o'n ikki barmoqli ichak yara kasalligi yoki me'da-ichak qon ketishlari (anamnezda), buyrak/jigar yetishmovchiligi, bronxial astma, surunkali nafas olish organlari kasalliklari, sen gor feveri, burun polipozi, dori allergiyasi, haftasiga 15 mg dan kam dozalarda metotreksatni bir vaqtda qabul qilish, antikoagulyantlar bilan qo'shni davolash, homiladorlikning II trimestrida ehtiyotkorlik talab etiladi.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Trompopol® preparatini homiladorlikning I va III uch oyligida hamda emizish davrida qo‘llash mumkin emas. Homiladorlikning I uch oyligida salitsilatlarni qo‘llash yuqori tanglay yorilishi, yurak nuqsonlari kabi homila nuqsonlarini keltirib chiqaradi; III uch oylikda tug‘ruq faoliyatining susayishi, homilada arterial yo‘lning erta yopilishi, onada va homilada qon ketishning kuchayishi, tug‘ruq oldidan buyurilganida, ayniqsa muddatidan oldin tug‘ilgan chaqaloqlarda, miya ichki qon ketish xavfini oshirishi mumkin. Homiladorlikning II uch oyligida salitsilatlarni faqat onaga davolashdan kutilayotgan foyda homila uchun potensial xavfdan ustun bo‘lgandagina buyurish mumkin. Salitsilatlar va ularning metabolitlari ona sutiga oz miqdorda o‘tadi. Laktatsiya davrida salitsilatlarni tasodifiy qabul qilish chaqaloqda nojo‘ya ta’sirlarni keltirib chiqarmaydi va emizishni to‘xtatishni talab qilmaydi. Ammo preparat uzoq muddat qabul qilinadigan bo‘lsa yoki yuqori dozada buyurilsa, emizishni darhol to‘xtatish kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar yetishmovchiligi holatida preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Preparatni og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Sotish shartlari

Preparat retseptsiz beriladigan vosita sifatida qo‘llash uchun ruxsat etilgan.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar: dastlabki simptomlar - ko'ngil aynishi, qayt qilish, quloqlarda shovqin va tez-tez nafas olish. Eshitish yo'qolishi, ko'rish buzilishi, bosh og'rig'i, harakatning qo'zg'alishi, uyquchanlik, tutqanoqlar, gipertermiya kuzatilishi mumkin. Og'ir intoksikatsiyada metabolik atsidoz va suv-elektrolit muvozanati buzilishi (dehidratatsiya) rivojlanishi mumkin. Engil va o'rtacha intoksikatsiya simptomlari 150-300 mg/kg dozada asetilsalitsil kislotasi qo'llanganidan keyin rivojlanadi. Og'ir intoksikatsiya simptomlari 300-500 mg/kg dozada rivojlanadi. Asetilsalitsil kislotasining o'limga olib kelishi mumkin bo'lgan dozasi 500 mg/kg dan yuqori. Davolash: qayt qilishni chaqirish va oshqozonni yuvish (preparatning so'rilishini kamaytirish uchun). Bu chora preparat qabul qilingandan keyin 3-4 soat ichida, haddan tashqari doza qabul qilinganda esa 10 soat ichida samarali bo'ladi. Asetilsalitsil kislotasi so'rilishini kamaytirish uchun faollashtirilgan ko'mirni suvli suspenziya shaklida qabul qilish (kattalar uchun 50-100 g, bolalar uchun 30-60 g). Suv-elektrolit muvozanati buzilishini kuzatish va tiklash kerak. Asetilsalitsil kislotasini buyrak orqali chiqarishni tezlashtirish va atsidozni davolash uchun vena ichiga natriy bikarbonat kiritish tavsiya etiladi. rN ni 7,0-7,5 darajasida ushlab turish kerak. Juda og'ir intoksikatsiyada gemodializ yoki peritoneal dializ o'tkazish kerak. Nafas olish atsidozi rivojlanishi ehtimoli tufayli markaziy asab tizimini bostiruvchi preparatlarni (masalan, barbituratlar) qabul qilish taqiqlanadi. Nafas olish buzilishlari bo'lgan bemorlar uchun nafas yo'llarining o'tkazuvchanligini ta'minlash va kislorod yetkazishni ta'minlash kerak. Zarur bo'lsa, introtaraxal intubatsiya va sun'iy nafas olishni ta'minlash kerak. Maxsus antidot mavjud emas.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda 15-25°C haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Infarkt xavfi mavjud bo‘lganda (masalan, qandli diabet, giperlipidemiya, arterial gipertenziya, semizlik, chekish, keksalik) o‘tkir miokard infarktini oldini olish; qaytalanuvchi miokard infarktini oldini olish; beqaror stenokardiya; ishemik insultni oldini olish (miyada qon aylanishining vaqtinchalik buzilishi bo‘lgan bemorlarda ham); operatsiya va tomirga oid invaziv aralashuvlardan keyin tromboemboliyani oldini olish (masalan, aorta-koronar shuntlash, karotid arteriyalar endarterektomiyasi, arteriovenoz shuntlash, koronar arteriyalar angioplastikasi va stentlash, karotid arteriyalar angioplastikasi); chuqur venalar trombozini va o‘pka arteriyasi va uning shoxlarida tromboemboliyani oldini olish (keng jarrohlik aralashuvi natijasida uzoq vaqt immobilizatsiya qilinganda).

Keksa bemorlarda foydalanish

Qariyalardagi bemorlarda dozani oshirib yuborish xavfli. Buyrak funksiyasi buzilishi va ovqat hazm qilish tizimi yon ta'sirlarining ko'proq uchrashi sababli 65 yoshdan katta bemorlarga Trombolopol® ni kamroq dozada buyurish kerak.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Тромбопол®

18+