⌘K

Фебуксостат-СЗ

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Фебуксостат-СЗ
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Febuksostotga va/yoki har qanday yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik; og‘ir darajadagi jigar yetishmovchiligi (Chayld-Pyu shkalasi bo‘yicha C klassi, 10-15 ball); og'ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi (KK <30 ml/min); 18 yoshgacha bo'lgan yosh; homiladorlik; emizish davri; irsiy galaktoza intoleransi, laktaza tanqisligi va glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi sindromi. Ehtiyotkorlik bilan: o‘rtacha darajadagi jigar yetishmovchiligi (Chayld-Pyu shkalasi bo‘yicha B klassi, 7-9 ball); anamnezda jiddiy allergik reaktsiyalar (gipersensitivlik reaktsiyalari); yurak ishemik kasalligi; kongestiv yurak yetishmovchiligi; qalqonsimon bez kasalliklari; merkaptopurin/azatioprin bilan bir vaqtda qo'llash (qon plazmasidagi bu moddalarning kontsentratsiyasini oshirishi va o'tkir toksik ta'sir ko'rsatishi mumkin); transplantatsiyadan keyingi holatlar (febuksostatni qo'llash tajribasi cheklangan); Lesh-Nihen sindromi (febuksostatni qo'llash tajribasi cheklangan).
Bolalarda foydalanish
18 yoshgacha qo‘llash mumkin emas.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Ma'lumotlarning yetarli emasligi sababli, febuksostatning inson uchun potensial xavfi noma'lum, shu sababli homiladorlik davrida febuksostat qo‘llash taqiqlanadi. Homiladorlik davrida febuksostat qo‘llangan holatlarda homiladorlikning kechishi va homila/yangi tug‘ilgan chaqaloq holatiga noxush ta'sir kuzatilmagan. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda preparatning homiladorlikning kechishiga, embrion/homila rivojlanishiga va tug‘ruq jarayoniga to‘g‘ridan-to‘g‘ri yoki bilvosita noxush ta'siri aniqlanmagan. Febuksostatning ko‘krak sutiga o‘tishi haqida ma'lumot yo‘q. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda febuksostatning ko‘krak sutiga o‘tishi va emizilayotgan bolalarning rivojlanishiga noxush ta'siri kuzatilgan. Shuning uchun ko‘krak bilan boqilayotgan bolalar uchun xavf istisno qilinmaydi. Shu sababli, febuksostatni laktatsiya davrida qo‘llash taqiqlanadi. Hayvonlarda reproduktiv funktsiya tadqiqotlarida febuksostat 48 mg/kg/kun dozagacha qo‘llanganida fertillikka doza bog‘liq bo‘lgan nojo‘ya ta'sirlar kuzatilmagan. Insonda febuksostatning fertillikka ta'siri noma'lum.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Child-Pugh shkalasi bo‘yicha C sinfida og‘ir jigar yetishmovchiligi (10-15 ball) bo‘lgan bemorlarda preparatni qo‘llash qarshi ko‘rsatilgan. Child-Pugh shkalasi bo‘yicha B sinfida o‘rtacha jigar yetishmovchiligi (7-9 ball) bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan tayinlanishi kerak.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Og'ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi (KK <30 ml/min) holatida dori qo'llash qarshi ko'rsatilgan. Engil va o'rta darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda dozani tuzatish talab etilmaydi.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Preparat dozadan oshirilganda simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi terapiya tavsiya etiladi.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda 15-25°C haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Urat kristallari to‘planishi bilan kechadigan holatlardagi surunkali giperturikemiya (tofuslar va/yoki podagrik artrit mavjudligida, jumladan anamnezda); gemoblastozlar uchun sitostatik terapiya o‘tkazishda o‘rtacha va yuqori o‘sma yemirilishi sindromi xavfi bo‘lgan kattalarda giperturikemiyani davolash va oldini olish (faqat 120 mg doza uchun). Preparat kattalarda qo‘llash uchun mo‘ljallangan.
Keksa bemorlarda foydalanish
Keksa yoshdagi bemorlarda dori dozasini tuzatish talab qilinmaydi.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04