Фемостон® 2

-

Фемостон® 2

homiladorlik; emizish davri; sut bezi saratoni tasdiqlangan yoki gumon qilingan; estrogenlarga bog'liq yomon sifatli o'smalar tasdiqlangan yoki gumon qilingan (masalan, endometriy saratoni); progestagenlarga bog'liq o'smalar tasdiqlangan yoki gumon qilingan (masalan, meningiyoma); noma'lum kelib chiqishga ega vaginal qon ketishlar; davolanmagan endometriy gipoplaziyasi; hozirgi vaqtda yoki anamnezda trombozlar (arterial va venoz) va tromboemboliyalar (masalan, tromboz, chuqur venalar trombozi; o'pka arteriyasi emboliyasi, miokard infarkti, ishemik yoki gemorragik serebrovaskulyar kasalliklar); arteriyal yoki venoz tromboz rivojlanish xavfining ko'plab yoki kuchli omillari, stenokardiya, uzoq muddatli harakatsizlik, og'ir semizlik shakllari (BMI 30 kg/m2 dan yuqori), miya yoki koronar arteriyalar kasalliklari, o'tkinchi ishemik hujumlar, yurak klapan apparatining murakkab lezyonlari, quloqchalarning fibrillyatsiyasi; aniqlangan irsiy yoki orttirilgan arterial yoki venoz tromboz/tromboemboliya moyilligi (masalan, gipergomotsisteinemiya, antitrombin III yetishmovchiligi, protein C yetishmovchiligi, protein S yetishmovchiligi, antifosfolipid antitanalar (kardiolipin antitanalari, qizilcha antikoagulyanti) mavjudligi); hozirgi vaqtda yoki anamnezda o'tkir yoki surunkali jigar kasalliklari (jigar funktsional testlari normallashgunga qadar), shu jumladan jigar yomon sifatli o'smalari; porfiriya; didrogesteron, estradiol va/yoki preparat tarkibidagi har qanday yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik; galaktoza intoleransi, laktaza yetishmovchiligi, glyukoza/galaktoza malabsorbsiyasi sindromi. Femoston® 1 preparatini qo'llashni quyidagi holatlar aniqlanganda va/yoki quyidagi holatlar yuzaga kelganda to'xtatish kerak: sariqlik va/yoki jigar funktsiyasining buzilishi; nazorat qilinmaydigan arterial gipertenziya; ZGT preparatlarini qo'llash fonida birinchi marta paydo bo'lgan migren bilan bog'liq bosh og'rig'i. Diqqat bilan: ZGT preparatlarini qo'llash, shu jumladan Femoston® 1 preparatini qo'llash, quyidagi kasalliklar/holatlar va xavf omillari mavjud bo'lganda ehtiyot choralarini talab qiladi: bachadon miomasi, endometrioz; estrogenlarga bog'liq o'smalar rivojlanish xavf omillarining mavjudligi (masalan, birinchi darajali qarindoshlarda sut bezi saratoni); arterial gipertenziya; jigarning yaxshi sifatli o'smalari; qandli diabet (vaskulyar asoratlari mavjud yoki yo'qligidan qat'i nazar); xoletsistit; migren yoki kuchli bosh og'rig'i; tizimli qizil yongoq; anamnezda endometriy gipoplaziyasi; epilepsiya; bronxial astma; otoskleroz. Preparatni ehtiyotkorlik bilan qo'llash talab etiladi: surunkali yurak yetishmovchiligi va/yoki buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda; oilaviy anamnezda tromboz yoki tromboembolik asoratlar xavf omillari mavjud bo'lganda (birinchi darajali qarindoshlarda 50 yoshdan kichik yoshda tromboz yoki tromboembolik asoratlar), bu bemorlarda skrining o'tkazish kerak, va faqat skrining bilan trombofilik buzilishlarning faqat bir qismini aniqlash mumkinligi haqida oldindan xabardor qilish lozim.

Bolalarda qo‘llash uchun mo‘ljallanmagan.

Homiladorlik va emizish davrida Femoston® 1 preparatini qo‘llash mumkin emas. Agar preparat qabul qilinayotgan paytda homiladorlik yuzaga kelsa, darhol uni qabul qilishni to‘xtatish kerak. Femoston® 1 preparati reproduktiv yoshdagi ayollarga buyurilmaydi.

Faol yoki surunkali jigar kasalliklari (jigar funksiyasi ko‘rsatkichlari normaga qaytmaguncha), shu jumladan jigar o‘smalari bo‘lgan bemorlarda qo‘llash qarshi ko‘rsatilgan.

Buyrak yetishmovchiligida preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Estradiol va didrogesteron - past toksiklikka ega moddalar. Simptomlar: ko‘ngil aynishi, qusish, sut bezlarining og‘rishi, bosh aylanishi, qorin og‘rig‘i, uyquchanlik/holsizlik, bekor qilishdan keyingi qon ketish yuzaga kelishi mumkin. Davolash: simptomatik terapiya o‘tkazish.

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Perimenopauza davrida yoki postmenopauza davridagi ayollarda estrogen yetishmovchiligi bilan bog‘liq buzilishlarni o‘rnini bosuvchi gormonal terapiya (oxirgi hayzdan keyin kamida 6 oydan so‘ng); yuqori sinish xavfi bo‘lgan va boshqa dorilarni qabul qilishga toqat qilmaydigan yoki kontrendikatsiyaga ega bo‘lgan postmenopauzadagi ayollarda postmenopauza osteoporozining profilaktikasi.

65 yoshdan oshgan ayollarda qo‘llash bo‘yicha tajriba cheklangan.

Yaroqlik muddati - 3 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.