Фемостон® мини

-

Фемостон® мини

didrogesteron, estradiol va/yoki preparat tarkibidagi har qanday yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik; sut bezi saratoni tasdiqlangan yoki gumon qilingan; estrogenlarga bog'liq yomon sifatli o'smalar tasdiqlangan yoki gumon qilingan (masalan, endometriy saratoni); progestagenlarga bog'liq o'smalar tasdiqlangan yoki gumon qilingan (masalan, meningiyoma); noma'lum kelib chiqishga ega vaginal qon ketishlar; davolanmagan endometriy gipoplaziyasi; hozirgi vaqtda yoki anamnezda trombozlar (arterial va venoz) va tromboemboliyalar (masalan, tromboz, chuqur venalar trombozi; o'pka arteriyasi emboliyasi, miokard infarkti, ishemik yoki gemorragik serebrovaskulyar kasalliklar); hozirgi vaqtda yoki anamnezda o'tkir yoki surunkali jigar kasalliklari (jigar funktsional testlari normallashgunga qadar), shu jumladan jigar yomon sifatli o'smalari; porfiriya; arteriyal yoki venoz tromboz uchun ko'plab yoki kuchli xavf omillari, stenokardiya, uzoq muddatli harakatsizlik, og'ir semizlik shakllari (BMI 30 kg/m2 dan yuqori), miya yoki koronar arteriyalar kasalliklari, o'tkinchi ishemik hujumlar, yurak klapan apparatining murakkab lezyonlari, quloqchalarning fibrillyatsiyasi; aniqlangan irsiy yoki orttirilgan arterial yoki venoz tromboz/tromboemboliya moyilligi (masalan, gipergomotsisteinemiya, antitrombin III yetishmovchiligi, protein C yetishmovchiligi, protein S yetishmovchiligi, antifosfolipid antitanalar (kardiolipin antitanalari, qizilcha antikoagulyanti) mavjudligi); homiladorlik; emizish davri; galaktoza intoleransi, laktaza yetishmovchiligi, glyukoza- galaktoza malabsorbsiyasi sindromi; meningiyoma. Femoston® mini preparatini qo'llashni quyidagi holatlar aniqlanganda va/yoki quyidagi holatlar yuzaga kelganda darhol to'xtatish kerak: sariqlik va/yoki jigar funktsiyasining buzilishi; nazorat qilinmaydigan arterial gipertenziya; ZGT preparatlarini qo'llash fonida birinchi marta paydo bo'lgan migren bilan bog'liq bosh og'rig'i; homiladorlik. Diqqat bilan: ZGT preparatlarini qo'llash, shu jumladan Femoston® mini preparatini qo'llash, quyidagi kasalliklar/holatlar va xavf omillari mavjud bo'lganda ehtiyot choralarini talab qiladi: bachadon miomasi, endometrioz; estrogenlarga bog'liq o'smalar rivojlanish xavf omillarining mavjudligi (masalan, birinchi darajali qarindoshlarda sut bezi saratoni); arterial gipertenziya; jigarning yaxshi sifatli o'smalari; qandli diabet (vaskulyar asoratlari mavjud yoki yo'qligidan qat'i nazar); xoletsistit; migren yoki kuchli bosh og'rig'i; tizimli qizil yongoq; anamnezda endometriy gipoplaziyasi; epilepsiya; bronxial astma; otoskleroz. Quyidagi holatlarda ehtiyotkorlik bilan ishlatish kerak: surunkali yurak va buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda; oilaviy anamnezda tromboz yoki tromboembolik asoratlar xavf omillari mavjud bo'lganda (birinchi darajali qarindoshlarda 50 yoshdan kichik yoshda tromboz yoki tromboembolik asoratlar), bunday bemorlarda skrining o'tkazish kerak, va faqat skrining bilan trombofilik buzilishlarning faqat bir qismini aniqlash mumkinligi haqida oldindan xabardor qilish lozim; antikoagulyant terapiya olgan bemorlarda, Femoston® mini preparatining foyda-risk nisbatini diqqat bilan baholash zarur.

Femoston® mini preparatini bolalarda qo‘llash ko‘rsatmalari mavjud emas.

Homiladorlik va emizish davrida Femoston® mini preparatini qo‘llash mumkin emas. Agar preparat qabul qilinayotgan paytda homiladorlik yuzaga kelsa, darhol uni qabul qilishni to‘xtatish kerak. Estrogenlar va progestagenlar kombinatsiyalarini homilador ayollar tomonidan ehtiyotsizlik bilan qabul qilish holatlarini o‘rgangan epidemiologik tadqiqotlar natijalari preparatlarning teratogen va fetotoksik ta’sirga ega emasligini ko‘rsatadi. Estradiol/didrogesteronni homilador ayollar tomonidan qo‘llashga oid ma’lumotlar cheklangan. Femoston® mini preparati reproduktiv yoshdagi ayollarga buyurilmaydi.

Faol yoki surunkali jigar kasalliklari (jigar funksiyasi ko‘rsatkichlari normaga qaytmaguncha) preparatni qo‘llash uchun qarshi ko‘rsatma hisoblanadi.

Estrogenlar suyuqlikni ushlab qolishga olib kelishi mumkin, shuning uchun buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarni shifokor diqqat bilan kuzatishi kerak.

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Estradiol va didrogesteron - past toksiklikka ega moddalar. Simptomlar: ko‘ngil aynishi, qusish, sut bezlarining og‘rishi, bosh aylanishi, qorin og‘rig‘i, uyquchanlik/holsizlik, bekor qilishdan keyingi qon ketish yuzaga kelishi mumkin. Davolash: simptomatik terapiya o‘tkazish. Yuqoridagi ma’lumotlar, shuningdek, preparatni tasodifan qabul qilgan bolalarda ham qo‘llaniladi.

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Postmenopauza davridagi ayollarda (oxirgi hayzdan keyin kamida 12 oy o‘tgach) estrogen yetishmovchiligi bilan bog‘liq buzilishlarni o‘rnini bosuvchi gormonal terapiya.

65 yoshdan katta ayollarda preparatni qo‘llash tajribasi mavjud emas.

Yaroqlik muddati - 3 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.