Фендивия™

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Фендивия™

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

nafas markazining tushishi, shu jumladan nafas olishning o'tkir pasayishi; ilovada joylashgan terining yallig'lanishi, nurlanishi yoki zararlanishi; tsefalosporinlar, linkozamidlar, penitsillinlar qo'llanganda, psödomembranoz kolit fonida diareya; toksik dispepsiya; 18 yoshgacha; preparatni o'stirilgan yoki operatsiyadan keyingi og'riqlarni davolash uchun qo'llashni tavsiya etilmaydi, chunki dozani qisqa vaqt ichida tanlash imkoniyati yo'q va nafas olishning xavfli pasayishi ehtimoli bor; og'ir markaziy nerv tizimi zararlari; MAO inhibitori bilan bir vaqtning o'zida qo'llash yoki ularni bekor qilganidan keyin 14 kun ichida qo'llash; preparatning faol moddasiga yoki yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak: surunkali o'pkalar kasalliklari, bosh miya gipertansiyasi, o'smalar, bosh miyada jarohatlar, bradiaritmiya, arterial gipotoniya, buyrak va jigar yetishmovchiligi, buyrak yoki jigar kolikasi (shu jumladan anamnezda), tosh kasalliklari, gipotiroidizm, keksa yoshdagi bemorlar, kamaygan yoki zaiflashgan bemorlar, qorinda o'tkir jarrohlik kasalliklari, tashxis qo'yilmaguncha, o'tkir holatlar, yaxshilanishga moyil bo'lgan prostataning o'sishiga, siydik yo'li torayishi, dori-darmonlarga bog'liq qaramlik, alkogolizm, o'z joniga qasd qilish istagi, gipetermiya, insulin, GKS, antihipertenziv dori bilan bir vaqtda qo'llash.

Bolalarda foydalanish

15 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar uchun qarshi ko‘rsatma.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlikda fentanil saqlovchi transdermal plastirlarni qo‘llash xavfsizligi aniqlanmagan. Fentanil homiladorlik davrida faqat o‘ta zarur bo‘lgan holatlarda qo‘llanishi kerak. Homiladorlikda uzoq muddatli davolash yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda bekor qilish sindromini keltirib chiqarishi mumkin. Fentanilni tug‘ruq va tug‘ruq jarayonida (shu jumladan, kesarcha kesish paytida) qo‘llash mumkin emas, chunki fentanil yo‘ldosh orqali o‘tadi va homila yoki yangi tug‘ilgan chaqaloqda nafas olishning susayishiga olib kelishi mumkin. Fentanil ona sutiga o‘tadi va emizilayotgan chaqaloqda sedativ ta’sir va nafas olishning susayishiga olib kelishi mumkin. Shu sababli, emizish davrida preparatni qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak (qo‘llash davomida va oxirgi doza kiritilgandan keyin 72 soat davomida).

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Fentanil jigar orqali metabolizmga uchraydi, shuning uchun jigar kasalliklari bo‘lgan bemorlarda preparatning chiqarilishi sekinlashishi mumkin. Jigar funksiyasi buzilgan bemorlar kuzatuv ostida bo‘lishi va zarurat bo‘lganda preparat dozasini kamaytirish kerak.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Preparatni og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Sotish shartlari

0 Preparat retsept bo‘yicha beriladi. Narkotik preparatlar ro‘yxatining II guruhiga kiradi.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar: tormozlanish, komatoz holat, nafas markazining bostirilishi Cheyne-Stokes nafas olish va/yoki sianoz bilan. Boshqa simptomlar orasida gipotermiya, mushak tonusining pasayishi, bradikardiya, arterial gipotenziya mavjud. Toksiklik belgilariga markaziy asab tizimining chuqur bostirilishi, ataksiya, mioz, konvulsiyalar va nafas olishning bostirilishi (asosiy simptom) kiradi. Davolash: plastirni olib tashlash, maxsus antagonist - nalokson kiritish, bemorga jismoniy yoki og'zaki ta’sir ko'rsatish; hayotiy muhim funktsiyalarni qo'llab-quvvatlash uchun simptomatik terapiya (shu jumladan, miorelaksantlar, sun'iy nafas oldirish, bradikardiya holatida atropin, arterial bosim keskin pasayganda OTK ni to'ldirish). Kattalar uchun tavsiya etilgan boshlang'ich dozasi 0,4-2 mg nalokson vena ichiga (v/i). Zarur bo'lganda, har 2-3 daqiqada bir xil dozani kiritish yoki 500 ml 0,9% natriy xlorid yoki 5% dekstroz eritmasida 2 mg dori vositasini suyultirib, uzoq muddatli infuziya o'tkazish mumkin (0,004 mg/ml). Kiritish tezligini oldingi bolyus infuziyalar va bemorning individual reaksiyasiga qarab sozlash kerak. Agar v/i kiritish imkonsiz bo'lsa, nalokson mushak ichiga (m/i) yoki teri ostiga (p/k) qo'llanilishi mumkin. M/i yoki p/k kiritishda ta'sir v/i kiritishdan ko'ra sekinroq boshlanadi. M/i kiritish v/i kiritishga qaraganda uzoqroq ta'sir ko'rsatadi. Nafas olishning bostirilishi opioid antagonisti ta’siridan uzoq davom etishi mumkin. Narkotik ta’sirni yo'qotish og'riqni kuchaytirishi va katexolaminlar ajralishini kuchaytirishi mumkin. Zarur bo'lganda bemorni reanimatsiya bo'limida davolash kerak.

Saqlash shartlari

Dori bolalar ololmaydigan joyda (hatto foydalanishdan keyin ham) 15° dan 25°С gacha bo'lgan haroratda saqlansin.

Preparat ko‘rsatmalar

Opiod analgetiklar bilan og‘riqni qoldirishni talab qiladigan o‘rtacha va kuchli darajadagi surunkali og‘riq sindromi: onkologik kasalliklar bilan bog‘liq og‘riqlar; opiod analgetiklar bilan ko‘p marta og‘riqni qoldirishni talab qiladigan noonkologik og‘riq sindromi (masalan, nevropatik og‘riqlar, artritlar va artrozlar, amputatsiyadan keyingi fantom og‘riqlar).

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Фендивия™

18+