Фенорелаксан®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Фенорелаксан®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Yuqori sezuvchanlik (shu jumladan, boshqa benzodiazepinlarga); koma, shok; miasteniya; yopiq burchakli glaukoma (o‘tkir xuruj yoki moyillik); spirtli ichimliklar bilan o‘tkir zaharlanish (hayotiy muhim funksiyalarning zaiflashishi bilan), narkotik analgetiklar va uyqu dorilari bilan zaharlanish; og'ir XOBL (nafas yetishmovchiligining kuchayishi mumkin); o‘tkir nafas yetishmovchiligi; og'ir depressiya (suitsidal moyilliklar namoyon bo'lishi mumkin); homiladorlik (ayniqsa, I trimestr); emizish davri; 18 yoshgacha bo‘lgan yosh (xavfsizlik va samaradorlik aniqlanmagan). Ehtiyotkorlik bilan: jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi, serebral va spinal ataksiyalar, anamnezda dorilarga qaramlik, psixoaktiv preparatlarga moyillik, giperkinezlar, organik bosh miya kasalliklari, psixoz (paradoksal reaktsiyalar mumkin), gipoproteinemiya, tungi apnoe (tasdiqlangan yoki taxmin qilingan), keksalik yoshi.

Bolalarda foydalanish

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Dozani oshirib yuborish

O‘rtacha dozani oshirishda - terapevtik ta’sir va nojo‘ya ta’sirlarning kuchayishi; sezilarli dozani oshirishda - ongni, yurak va nafas olish faoliyatini aniq susaytirish. Davolash: hayotiy muhim funktsiyalarni nazorat qilish, nafas olish va yurak-qon tomir faoliyatini qo‘llab-quvvatlash, simptomatik davolash. Fenorelaksanning miorelaksant ta’siriga qarshi antagonist sifatida strixnin nitrat (2-3 marta kuniga 1 ml 0,1% eritma in’ektsiya qilinadi) tavsiya etiladi. Maxsus antagonist sifatida flumazenil (aneksat) 5% glyukoza/dextroza eritmasi yoki 0,9% natriy xlorid eritmasi ichida vena ichiga boshlang‘ich doza 0,2 mg (zarurat tug‘ilganda 1 mg gacha) kiritilishi mumkin.

Saqlash shartlari

Preparat ko‘rsatmalar

Tashvish, qo‘rquv, asabiylashish, taranglik, hissiy labilitet bilan kechadigan turli nevrotik, nevrozga o‘xshash, psixopatik, psixopatga o‘xshash va boshqa holatlarda qo‘llaniladi. Preparat, reaktiv psixozlar, gipoxondrik-senestopatik sindrom (boshqa trankvilizatorlarga chidamli holatlarni ham o‘z ichiga olgan), vegetativ disfunktsiyalar va uyqu buzilishlari, qo‘rquv va hissiy taranglik holatlarining oldini olish uchun qo‘llaniladi. Antikonvulsant vosita sifatida preparat, temporal va mioklonik epilepsiyasi bo‘lgan bemorlarni davolash uchun qo‘llaniladi. Nevrologik amaliyotda Fenorelaksan, giperkinetik harakatlar va tika, mushaklarning rigidligi, vegetativ labilitetni davolash uchun qo‘llaniladi.

Keksa bemorlarda foydalanish

Qariyalardagi bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Preparat amal qilish muddati

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Фенорелаксан®

18+