⌘K

Фенофибрат Канон

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Фенофибрат Канон
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Jigar yetishmovchiligi (shu jumladan biliyar tsirroz va aniq bo'lmagan etiologiyali jigar funksiyasining doimiy buzilishi); og'ir buyrak yetishmovchiligi (Kk <20 ml/min); surunkali yoki o'tkir pankreatit, yuqori triglitseridemiya sababli o'tkir pankreatitdan tashqari; o't pufagi kasalliklari anamnezida; fibratlar yoki ketoprofen bilan davolashda fotosenstitizatsiya yoki fototoksiklik holatlari anamnezida; emizish davri (emizish davomida xavfsizlik ma'lum emas); 18 yoshgacha bolalik yoshi (samaradorlik va xavfsizlik isbotlanmagan); fenoFibraat yoki preparat tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: gipotiroidizm, alkogolni suiiste'mol qilish, buyrak funksiyasining buzilishi (Kk 20 ml/min dan ortiq); keksa yoshdagi bemorlar; merosiy mushak kasalliklari mavjud bemorlar; peroral antikoagulyantlar, HMG-CoA-reduktazasi inhibitori bilan bir vaqtda qo'llash.
Bolalarda foydalanish
18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan).
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Homilador ayollarda fenofibratni qo‘llashga oid ma’lumotlar kam. Hayvonlarda o‘tkazilgan eksperimental tadqiqotlarda fenofibratning teratogen ta’siri kuzatilmagan. Embrional toksiklik ona organizmi uchun toksik bo‘lgan dozalar qo‘llanganda qayd etilgan. Inson uchun potensial xavf noma’lum, shu sababli Fenofibrat Kanon preparatini homiladorlikda faqat xavf va foyda sinchkovlik bilan baholangandan keyin qo‘llash mumkin. Fenofibrat Kanon preparatini emizish davrida qo‘llash mumkin emas (bu davrda qo‘llashga oid ma’lumotlar yetarli emas).
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar kasalliklari bo‘lgan bemorlarda preparatning qo‘llanishi o‘rganilmagan. Jigar yetishmovchiligi (biliar sirroz va noma’lum etiologiyadagi davomli jigar funksiyasi buzilishlarini ham o‘z ichiga oladi) holatida preparatni qo‘llash mumkin emas.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Og'ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi (KK <20 ml/min) holatida dori qo'llash qarshi ko'rsatilgan. Buyrak funksiyasining buzilishi bo'lgan bemorlarda (KK >20 ml/min) dori ehtiyotkorlik bilan buyurilishi kerak.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Dozani oshirish holatlari tasvirlanmagan. Davolash: dozani oshirishdan shubhalangan holatda simptomatik va zarurat tug‘ilganda qo‘llab-quvvatlovchi davolash buyuriladi. Maxsus antidot noma’lum. Gemodializ samarasiz.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda 15-25°C haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Dieta bilan birga qo‘llaniladi: GMG-KoA-reduktaza (statinlar) ingibitorlari bilan birgalikda aralash dislipidemiya (Fredrikson bo‘yicha IIa, IIb turlari)ni kombinatsiyalangan terapiya tarkibida, triglitseridlarni kamaytirish va LpVP darajasini oshirish maqsadida, yurak ishemik kasalligi (YIK) yoki YIK rivojlanish xavfi yuqori bo‘lgan bemorlarda (aterosklerotik kasallikning boshqa klinik shakllari: periferik arteriyalar aterosklerozi, qorin aortasi anevrizmasi va karotid arteriyaning simptomatik aterosklerozi; qandli diabet; koronar asoratlarning 10-yillik xavfi >20%); og‘ir gipertrigliseridemiyada triglitseridlar darajasini kamaytirish maqsadida (Fredrikson bo‘yicha IV va V turdagi dislipidemiya); birlamchi giperlipidemiya yoki aralash dislipidemiya bilan kasallangan bemorlarda LpNP, umumiy xolesterin, triglitseridlar va Apo-B darajalarini kamaytirish va LpVP darajasini oshirish maqsadida.
Keksa bemorlarda foydalanish
Qariyalardagi bemorlarga preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash tavsiya etiladi. Tavsiya etilgan doza - 1 tabletka (145 mg) kuniga 1 marta.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 4 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04