⌘K

Фентадол Матрикс

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Фентадол Матрикс
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Davolashning o‘tkir boshqaruvini to‘sib qo‘yish, shu jumladan tez-tez o‘tkir boshqarishning to‘silishi; TTSni o‘tkir yoki jarrohlikdan keyingi og‘riqlarni davolash uchun qo‘llamaslik kerak, chunki qisqa vaqt ichida mos dozani aniqlash imkoniyati yo'q va xavfli bo'lgan nafas olishning to‘silishiga olib kelishi mumkin; monoamino oksidaza (MAO) inhibitori bilan bir vaqtning o'zida qo'llash, shuningdek MAO inhibitorlarining qo'llanilishi davomida yoki ular bekor qilinganidan keyin 14 kun davomida; teri qoplamlarining tirnash xususiyati, shuningdek, teri shikastlanishi, nurlanish dermatiiti, tayyorlangan joyda; cephalosporinlar, lincomycinlar, penitsillinlar bilan davolanishda psödomembranoz kolit fonida diareya; toksik dispepsiya; markaziy nerv tizimining jiddiy shikastlanishi; ichak o‘tkazilishi; surunkali bronxial astma yoki o‘tkir bronxial astma tutqanoq; tug‘ish va tug‘ilish davri (shu jumladan kesaratsiyali bo‘lishi) - bu, ona/yangi tug‘ilgan bolada nafas olishni tormozlash ehtimoli bilan; 18 yoshgacha yosh; faol modda yoki yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: nafas olish yetishmovchiligi (pnevmoniya, atelaktaz va o‘pka infarkti, bronxial astma, surunkali obstruktiv bronxit, bronxospazmga moyillik), ichki bosim ortishi, miyadagi o'smalar, bosh miyaga zarar yetishi, bradiaritmiya, arterial gipotenziya, buyrak va jigar yetishmovchiligi, buyrak yoki jigar kolikasi (anamnezda), safro toshlari kasalligi, gipotiroidizm, keksa yoshdagi bemorlar, kuchsizlashgan va yengilgan bemorlar, jarrohlik operatsiyalarining o'tkazilishidan oldin oshqozon-ichak organlarining o'tkir kasalliklari, og'ir umumiy holatdagi bemorlar, prostata bezi o'smalarining yaxshi giperplaziyasi, siydik yo'li torayishi, dori yoki alkogolga qaramlik, o'z joniga qasd qilish istagi, gipoterapiya, insulin, GKS, gipotenziv dorilar bilan bir vaqtda qo'llash.
Bolalarda foydalanish
18 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun qarshi ko‘rsatma.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Homilador ayollarda fentanil saqlovchi transdermal tizimlarni qo‘llash bo‘yicha yetarli ma’lumotlar yo‘q. Fentanilni homiladorlik davrida faqat o‘ta zarur holatlarda, onaga kutilayotgan foyda homila uchun potensial xavfdan ustun bo‘lgandagina qo‘llash tavsiya etiladi. Homiladorlik davrida fentanil saqlovchi transdermal tizimni uzoq muddat qo‘llash yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda "bekor qilish" sindromini keltirib chiqarishi mumkin. Fentanil tug‘ruq paytida (shu jumladan, kesarcha kesish jarayonida) qo‘llash mumkin emas, chunki u yo‘ldosh orqali o‘tadi va homila yoki yangi tug‘ilgan chaqaloqda nafas olishning susayishiga olib kelishi mumkin. Fentanil ona sutiga o‘tadi va emizilayotgan bolada sedativ ta’sir va nafas olishning susayishiga olib kelishi mumkin. Shu sababli, laktatsiya davrida qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni (qo‘llash davomida va transdermal tizim olib tashlangandan keyin 72 soat davomida) to‘xtatish kerak.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar yetishmovchiligi va jigar kolikasi (shu jumladan, anamnezda) holatlarida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Buyrak yetishmovchiligi va buyrak kolikasi (shu jumladan tarixda) bo'lganida ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Simptomlar: bosh aylanishi, uyquchanlik, tormozlanish, asabiylashish, umumiy holsizlik, yurak-qon tomir tizimining bostirilishi, arterial bosimning pasayishi, bradikardiya, "yopishqoq" terlash, mioz, mushaklarning rigitligi, nafas markazining bostirilishi Cheyne-Stokes nafas olish va/yoki sianoz bilan, komatoz holat, bradipneya, apnoe. Davolash: TTS (terapevtik transdermal sistemani) olib tashlash, bemorda nafasni tiklash uchun jismoniy va og'zaki stimulyatsiya ("yonoqlarga urish", ism bilan murojaat qilish), maxsus antidot - nalokson kiritish. Nafasni bostirish doza oshirib yuborilganda opioid retseptor antagonistining ta'siridan ko'proq davom etishi mumkin, shuning uchun vena ichiga (v/i) takroriy nalokson kiritish (yoki uzluksiz infuziya) talab qilinishi mumkin. Opioid retseptor antagonistini qo'llash keskin og'riq sindromiga va katexolaminlarning chiqarilishiga olib kelishi mumkin. Kattalar uchun tavsiya etilgan boshlang'ich dozasi 0,4-2 mg nalokson v/i. Zarur bo'lganda, har 2-3 daqiqada bir xil dozani yoki 2 mg naloksonni 500 ml 0,9 % natriy xlorid eritmasida yoki 5 % dekstroz eritmasida (0,004 mg/ml) infuziya shaklida kiritish mumkin. Kiritish tezligini oldingi bolyus dozalari va bemorning individual reaksiyasiga qarab sozlash kerak. Agar v/i kiritish imkonsiz bo'lsa, nalokson mushak ichiga (m/i) yoki teri ostiga (p/k) buyurilishi mumkin. M/i yoki p/k kiritilganda ta'sir v/i kiritishdan ko'ra sekinroq boshlanadi. M/i kiritish v/i kiritishga qaraganda uzoqroq ta'sir ko'rsatadi. Hayotiy muhim funktsiyalarni qo'llab-quvvatlash va simptomatik terapiya o'tkaziladi (shu jumladan miorelaksantlar kiritish, sun'iy nafas oldirish, bradikardiya holatida atropin kiritish, arterial bosim keskin pasayganda OTK hajmini to'ldirish).
Saqlash shartlari
II-ro'yxatga kiritilgan narkotik vositalar, psixotrop moddalar va ularning prekursorlari ro'yxati, Rossiya Federatsiyasi Hukumatining 30.06.98 sanadagi № 681-sonli qarori bilan tasdiqlangan. 25°С dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlansin. Bolalar ololmaydigan joyda saqlang!
Preparat ko‘rsatmalar
Kuchli va o‘rtacha darajadagi surunkali og‘riq sindromi: onkologik kasalliklar bilan bog‘liq og‘riqlar; narkotik analgetiklar bilan ko‘p marta og‘riqni bartaraf etishni talab qiluvchi noonkologik genezli og‘riq sindromi (masalan, nevropatiya, artrit va artroz, amputatsiyadan keyingi “fantom” og‘riqlar).
Keksa bemorlarda foydalanish
Keksa yoshdagi bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 4 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04