Фирмаста Н 300

-

Фирмаста Н 300

Og'ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi (KK ≤30 ml/min); anuriya; alişkiren tarkibidagi dorilarni o'z ichiga olgan preparatlarni bir vaqtda qo'llash, agar bemorda diabet yoki o'rtacha yoki og'ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi bo'lsa (SKF <60 ml/min/1.73 m²); APF inhibitörleri bilan bir vaqtda qo'llash, agar bemorda diabetik nefropatiya mavjud bo'lsa; homiladorlik; laktatsiya davri (sut bilan boqish); 18 yoshgacha yosh (samaradorlik va xavfsizlik tasdiqlanmagan); faol moddalarga yuqori sezuvchanlik; boshqa sulfonamid ishlab chiqaruvchilarga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: aortal yoki mitral klapan stenozu; gipertrofik obstruktiv kardiomiopatiya; hipovolemiya yoki giponatremiya, agar dikretikalar, gemodializ, oshqozon tuzini cheklashni o'z ichiga olgan dietalar, diareya, qusish kabi intensiv davolash davomida yuzaga kelsa (ADning ortiqcha pasayish xavfi); buyrak faoliyati RAAS faolligiga bog'liq bo'lgan bemorlar, shu jumladan ikki tomonlama yoki bir tomonlama buyrak arteriyalari stenozi bo'lgan arterial gipertoniya yoki III-IV funksional sinfga ega surunkali yurak yetishmovchiligi (NYHA tasnifi bo'yicha); IKS va/yoki miya qon tomirlarining aterosklerotik zararlanishi (ADni ortiqcha pasaytirish natijasida miyokard yoki miya ishemiyasining kuchayishi, yurak xuruji yoki in'faxt yoki insultning rivojlanishi xavfi); oson va o'rtacha darajadagi buyrak yetishmovchiligi (KK 60 dan 30 ml/min gacha) (preparat tarkibida gidroxlorotiazid mavjudligi tufayli azotemiya, qon tizimida o'lik kislota konsentratsiyasining ortishi va irbesartan tarkibida mavjud bo'lgani uchun giperkaliemiyani rivojlanish xavfi); buyrak transplantatsiyasi holati (klinik qo'llash tajribasi yo'q); jigar yetishmovchiligi, har qanday darajadagi og'irlik yoki jigar kasalliklarining rivojlanishi (gidroxlorotiazid tarkibi tufayli, bunday bemorlarda suv-elektrolit balansining hatto kichik darajada buzilishi jigar komasini keltirib chiqarishi mumkin); diabet (gidroxlorotiazid tarkibi tufayli, bu preparat glukoza toleransiyasini pasaytirishi, insulinga bo'lgan ehtiyojni va og'ir diabetik vositalarga ehtiyojni oshirishi mumkin); podagra (gidroxlorotiazid tarkibi tufayli qon tizimida o'lik kislota tuzlarining konsentratsiyasining oshishi mumkin); giperkaliemiya; kaliyni saqlovchi preparatlar va/yoki kaliy o'rnini bosuvchi tuzlarni bir vaqtda qo'llash (giperkaliemiya rivojlanish xavfi); sistemik qizil yelka (gidroxlorotiazid tarkibi tufayli, tiyazidli diuretiklarni qo'llash natijasida sistematik qizil yelkaning kuchayishi yoki og'irlashishi haqida xabarlar mavjud); boshqa gipotenziv preparatlar bilan bir vaqtda qo'llash (ularning antihipertenziv ta'sirini kuchaytirish imkoniyati); simpatikendektomiya (gidroxlorotiazidning antihipertenziv ta'sirini kuchaytirish xavfi); APF inhibitörleri yoki alişkiren bilan bir vaqtda qo'llash; penitsillinlar va sulfanilamidlar bilan allergik reaksiyalar tarixi (idiopatik reaksiyalar rivojlanish xavfi, bu sulfanilamidlarga yoki sulfonamid ishlab chiqaruvchilariga bog'liq bo'lgan va o'rtacha yopiq burchakli glaukomaga olib kelishi mumkin).

Kandesartan va gidroxlorotiazid bilan kombinasiyalangan davolash ko‘rsatilgan bemorlarda arterial gipertenziyani davolash.

Homiladorlik va emizish davrida qo'llash mumkin emas.

Jigar yetishmovchiligi yoki rivojlanib borayotgan jigar kasalliklari bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak, chunki suv-elektrolit balansidagi hatto kichik o‘zgarishlar ham jigar komasini keltirib chiqarishi mumkin.

Qarshi ko'rsatilgan: og'ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi (KK ≤30 ml/min); anuriya; aliskiren saqlovchi dori vositalarini qo'llash, o'rta yoki og'ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi (SKF <60 ml/min/1.73 m2) yoki diabetik nefropatiya bo'lgan bemorlarda ACE inhibitorlari bilan birga qo'llash.